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業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

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終了日順 関連度順
ウェビナー No.128974

2023/11/21 | 13:00-16:00

セミナー「FT-IRの基礎と分析事例・スペクトル解析のテクニック」の詳...

FT-IRは赤外分光法という原理を用いた分析装置であり、FT-IRを用いた分析は、化合物の定性・定量ができるという特性から異物分析・品質管理・開発評価などに広く用いられている。また、金属以外の試...

品質管理 測定 解析 異物 スペクトル 赤外分光法 IR 異物分析
ウェビナー No.139546

2023/11/21 | 10:30～16:30

C231123:バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止...

バイオ医薬品に含まれる凝集体は免疫原性を持つ可能性があるため、凝集体の発生機構の理解と発生の抑制は重要な課題である。本講演では、バイオ医薬品中の凝集体、不溶性異物、微粒子の評価・抑制・対処方法に...

医薬品 品質管理 免疫 バイオ 異物 微粒子 評価 製剤 メカニズム
ウェビナー No.139811

2023/11/22 | 13:00-16:00

セミナー「ラマン分光法の基礎と応用事例」の詳細情報 - ものづくりド...

ラマン分光法は、分子構造を知ることができる装置としてルーチン測定から研究開発まで幅広く利用されています。また、赤外分光法（IR）と相補的な手法と言われており、複合的に利用されることも増えています...

研究開発 測定 解析 異物 スペクトル 赤外分光法 IR 異物分析
ウェビナー No.142693

2023/12/07 | 10:30 ~ 17:30

超音波センシングの基礎と非破壊計測・材料評価・状態モニタリングへ...

～ 超音波計測の基礎、探傷、異物検出、高空間分解能計測、高温計測への応用、超音波の特徴を活かした新たな非破壊計測、特性評価、状態モニタリング技術 ～ ・超音波センシングの基礎から応用までを、非...

計測 破壊 製品開発 検出 異物 超音波 検査 非接触 センシング 評価 異物検出
ウェビナー アーカイブ No.139582

2023/12/08 | 10:30～16:30

C231208:医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明...

異物混入を原因とする医薬品の自主回収は、各社の様々な取り組みにも係わらずなくなることはない。本講演では、固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、製品品質の向上のために、医薬品の要求品質の明確化...

医薬品 異物 検査 製造委託 評価 外観検査 異物混入 製剤 注射剤 多様性
ウェビナー No.143751

2023/12/11 | 13:30～16:30

Roll To Roll 塗工の異物・静電気・除塵とトラブルシューティング（セ...

クリーンルームにおいて、クリーン度を充分に保つためには、仕様、適切な設定や作業方法の理解が必要です。本講演では(1)クリーンルームの基礎知識、(2)静電気対策、(3)現場作業の留意点、(4)超音...

トラブル 異物 クリーンルーム 静電気 超音波
ウェビナー No.144886

2023/12/12 | 13:00～17:00

FT-IRを使用した異物分析【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援セ...

異物分析において重要なことは、迅速かつ簡便に原因を知り、異物クレームへ の対処や異物発生の抑制へとつなげることにあります。本講演では、目に見える数百µm～の異物を対象に、異物の収集方法やその際に...

測定 解析 異物 スペクトル コミュニケーション 問題解決 異物分析
ウェビナー No.144513

2023/12/18 | 10:00〜16:30

不良ゼロへのアプローチ ～不良ゼロの原則と不良がなくならない理由と...

不良・異物不良・ポカミス・をゼロにするための基本的知識・具体的な進め方,作業者にやる気を出させチャレンジ精神を醸成する基本的な知識と具体的な進め方について,豊富な経験を基に実践的に解説する特別セ...

異物
ウェビナー No.145377

2023/12/19 | 10:30～16:30

クリーンルームにおけるゴミ・異物の見える化と静電気対策【LIVE配信...

異物対策を進める上で、現場のゴミ・異物の見える化が核のなり、非常に重要だということをベースに講座を進めます。 　「クリーンルームは管理無ければ只の箱」と言われます。その管理の基本『クリーン化の...

計測 見える化 検出 異物 クリーンルーム 静電気 ゴミ 微粒子
ウェビナー No.144517

2023/12/20 | 10:00〜16:30

FT-IRによる異物分析とサンプリングの基礎・スペクトルの読み方　 | ...

FT-IRの基礎知識,スペクトル解釈のコツ,失敗例,サンプルの前処理方法,ノイズ処理方法,パラメータ設定方法,微小異物分析についてスペクトルパターンの解釈演習やスペクトルデータ処理の演習を交えて...

サンプリング 異物 スペクトル ノイズ 異物分析
アーカイブ No.144888

2023/12/13 〜 2023/12/25

FT-IRを使用した異物分析【アーカイブ配信】 | セミナーのことならR&...

異物分析において重要なことは、迅速かつ簡便に原因を知り、異物クレームへ の対処や異物発生の抑制へとつなげることにあります。本講演では、目に見える数百µm～の異物を対象に、異物の収集方法やその際に...

測定 解析 異物 スペクトル コミュニケーション 問題解決 異物分析
ウェビナー No.143738

2023/12/12 〜 2023/12/25 | 12/12　13:00～17:00

FT-IRを使用した異物分析【提携セミナー】 | アイアール技術者教育研...

異物分析で最も使用頻度の高い装置であるFT-IRに焦点を当てて、FT-IRの基礎的な学習をし、実用性の高い本体のATR法を用いた測定方法中心にきれいなスペクトルを得るコツをお話します。さらに、異...

測定 解析 異物 スペクトル 異物分析
ウェビナー アーカイブ No.143753

2023/12/08 〜 2024/01/10 | 12/8　10:30～16:30

医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異...

固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、製品品質の向上のために、医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順を解説する。

医薬品 異物 検査 外観検査 製剤 注射剤
ウェビナー No.151567

2024/01/15 | 　13:30　～

セミナー詳細 | 株式会社テクノ経営総合研究所

HACCP義務化から２年を経て、ジェネリックな衛生管理計画の模倣から自社事情に対応した自前のHACCP作りが求められています。原料管理対策、異物混入対策、消費（賞味）期限の見直しに焦点を当て、現...

食品 経営 研究開発 HACCP 衛生管理 異物 検査 異物混入 微生物 生物 ドバイ
ウェビナー No.146004

2024/01/16 | 10:00〜16:30

注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 ～限度見本の設定...

注射剤の不溶性異物・不溶性微粒子試験方法,全数目視選別の方法,異物混入の主な原因,異物低減の改善事例,海外製造所の改善事例紹介などについて,豊富な経験をもとに具体事例をあげ分かりやすく解説する特...

海外 異物 微粒子 試験 異物混入 注射剤
ウェビナー No.151260

2024/01/23 〜 2024/01/24 | 9:30～16:30

異物鑑定・実践七つ道具 [初級～中級、2日間]（セミナー） | アイアー...

教科書で習う分析は「きれいな」物質の混ぜ物の定性分析ですが、実際の仕事はそのようにはいきません。この講座では、本当に何が含まれているかわからない物質を分析するための、実践的な基礎知識が身につきます。

研修 研究開発 製造業 異物 エンジニア
ウェビナー No.146850

2024/01/25 | 10:00〜16:30

生産設備の原則整備へのアプローチ ～設備起因の異物不良対策、調整...

原則整備に必要な20の原則,設備起因の異物不良対策,段取り改善のノウハウについて,豊富な経験に基づき,事例を交え分かりやすく解説する特別セミナー！！

段取り 不良対策 トラブル 異物 設備
ウェビナー No.142938

2024/01/25 | 10:30～16:30

GMP適合性調査の進め方と指摘事項対応及び求められる品質保証【LIVE配...

直接命に係わる医薬品の品質を、それを使用する消費者は、異物の混入などを除き、自身で評価できない。 　代わって、行政が信頼できる品質の医薬品を製薬企業が製造していることを確認することになるが、こ...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造 異物 評価 R&D 製剤
ウェビナー No.151002

2024/01/25 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「GMP適合性調査の進め方と指摘事項対応及び求められる品質保...

直接命に係わる医薬品の品質を、それを使用する消費者は、異物の混入などを除き、自身で評価できない。 　代わって、行政が信頼できる品質の医薬品を製薬企業が製造していることを確認することになるが、こ...

医薬品 GMP 医薬品製造 異物 評価
ウェビナー No.151036

2024/01/25 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「QC・QAのための分析法バリデーション含む試験方法基礎セミ...

～より適切な試験結果とその扱い並びに試験に関するトラブル防止について～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、医薬品開発・製造では分析そのもの...

医薬品 海外 検出 洗浄 トラブル 異物 FDA バリデーション 試薬 検査 試験 評価 PM PMDA 安定性 注射剤 承認 申請