2023/01/30 | 10:30-16:30
セミナー「≪改正GMP省令をふまえた≫査察官がチェックする医薬品品質...
~医薬品品質システムの構築(PQS)のための効率的な文書管理体制~ 査察官が品質システムのチェックする際、何を見てどのように確認するかを 査察官の目線で品質システムを構築するために行うべ...
2023/01/31 | 14:00 - 15:30
【オンライン】2023 Workflow Festival 電帳法・インボイス制度対応に...
2023年は10月にインボイス制度、さらには改正電帳法の本格対応開始と、まさに「法改正対応」の年となります。法改正対応に即座に対応し、これまでの経理業務プロセスを含めた効率化を行うためには、ワー...
2023/02/01 | 13:30 - 14:30
〈オンライン〉WebMiCS体験セミナー – アームスタンダード株式会社
弊社のサービスはプロセスやシステムの改善のための以下のような一般的な情報を提供しております。 ― 認証基準の意味及び意図の説明 ― 改善の機会の特定 ― 関係する理論,方法論,技術,又はツールの...
2023/02/01 | 09:30 - 10:30
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2023/02/02 | 11:00~12:00
【オンライン開催】今こそ!紙文書の電子化にチャレンジしませんか?...
ペーパーレスと言えば、紙文書を電子化するだけだと思っていませんか? 実は「ペーパーレスにチャレンジしたが期待した効果が得られていない」とお悩みの企業は少なくありません。 本来は業務が大幅...
2023/02/06 | 09:30 - 10:30
〈オンライン〉WebMiCS体験セミナー – アームスタンダード株式会社
弊社のサービスはプロセスやシステムの改善のための以下のような一般的な情報を提供しております。 ― 認証基準の意味及び意図の説明 ― 改善の機会の特定 ― 関係する理論,方法論,技術,又...
2023/02/14 | 10:30~16:30
≪これからGMPに携わる人ための≫GMP製造指図記録書の作成 入門講座...
医薬品製造における製造記録はデータインテグリティとして、その適切な記載方法、保管方法は重要である。ヒューマンエラーの防止およびデータインテグリティ確保の面から、GMP文書管理の基本について事例を...