【英語】防御を犠牲にすることなくサイバーセキュリティ戦略を最大限...

学ぶ内容: 最新のサイバーセキュリティのトレンドと創造的な脅威アクターを撃退する方法 セキュリティにお金を適切な場所に費やしている場合 管理された検出および対応ソリューションの利点 より少ないリ...

【英語】内在する危険 - サイバーセキュリティに対する管理された検出...

今日のペースの速いデジタル環境では、サイバー脅威や攻撃のリスクがかつてないほど高まっています。これらの脅威に対抗するには、企業は堅牢なサイバーセキュリティ戦略を策定する必要があります。そのような...

2023/09/15 | 9:50 - 11:40

【9月15日(金) 9時50分～】あと4か月で制度終了【ジュニアNISA】かけ...

子育てに仕事に追われるママさんは、このようなお悩みはありませんか？ 本セミナーではお金のプロ中のプロから、『かしこいお金の貯め方・増やし方』をお話しします！「保険は入らなくていい」「住宅ロ...

2023/09/05 | 9:50 - 11:40

【9/5日(火)9時50分】iDeCoも！NISAも！ジュニアNISAも！学べる【子育...

本セミナーではお金のプロ中のプロから、『かしこいお金の貯め方・増やし方』をお話しします！「保険は入らなくていい」「住宅ローンの繰り上げ返済はしちゃダメ」など、ママが知りたい内容が盛りだくさん。 ...

2023/09/21 | 10:00～16:00

C230906： 欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナ...

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/17 | 13:30～16:30

P231004：欧州医療機器規則MDR 2日間コース

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/17 | 13:30～16:30

C231003：欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/18 | 13:30～16:30

C231004：欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/19 | 13:30～16:30

C231005：欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解しておらず、対応が後手に回...

2023/12/06 | 13:30～16:30

C231202：【手順書付き】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー...

医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。 ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、 かつ当局の関心が非常...

2023/12/21 | 10:00～16:00

C231215： ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリテ...

サイバーテロは国境を越えて実行されます。 医療機器企業は、サイバーセキュリティを確保した設計開発を確実に実施し、医療現場に提供することが求められます。 一体どのようなリスクマネジメントを実施...

【英語】今月の脆弱性とパッチ、2023 年 9 月

2023 年 9 月 14 日に開催されるウェビナー「今月の脆弱性とパッチ」に Qualys の研究チームと製品チームにご参加ください。2023 年 8 月のパッチ火曜日の一部を含む、今月の影響...

2023/10/19 | 13:00-17:00

セミナー「EUDAMED(欧州医療機器データベース)UDIデータ登録にどのよ...

EUDAMED UDIモジュールは2021年10月に稼働しました。UDI登録期限は、2026年以降を予定していますが、2023年3月の法改正によりレガシー機器（MDD認証品等）の流通期限が最大2...

2024/01/31 | 10：00～17：00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶFMEA...

本講座では、「設計トラブルを起こさない」という基本理念に立ち返り、大規模かつ形骸化された「無意味なFMEAと DR」 を否定しつつ、グル ープ内の週報会レベルで実施できるシンプル FMEA（3D...

2024/03/14 | 13:30～16:30

C240313：欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー | 技術セミナ...

本セミナーでは、MDR対応QMSのサンプルを配布し、MDR対応QMSの構築方法を分かりやすく解説します。

2024/04/25 | 13:30～16:30

C240406： 欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナ...

MDDからMDRへの改正内容は多岐に渡り、また上市済の製品の対策も必要となるため、 認証期間が切れる品目について計画的に対策を進める必要があります。

2024/01/25 | 13:00-16:30

1月25日セミナー「SaMD（プログラム医療機器）開発」

SaMDはSoftware as a Medical Deviceの略語で、IMDRFのガイドラインでは、医療機器のハードウェアの一部となっていなくても一つまたは複数の医療目的を行うために使用す...

2024/02/16 | 13:00-17:00

医療機器ユーザービリティ(IEC62366-1)・解説セミナー

　医療機器企業は、2024年3月31日までに、JIS T 62366-1：2022 「医療機器－第１部：ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」へ適合しなければなりません。 　ユーザ...

2024/03/08 | 13:00-16:30

3月8日セミナー.医療機器サイバーセキュリティ具体的対応

3月8日「医療機器サイバーセキュリティ」セミナー！★具体的なサイバーセキュリティ対応方法を習得。 欧米ではすでにサイバーセキュリティの対応が必要となっていますし、2023/10にFDAから新し...

2024/03/12 | 13:00-16:30

3月12日セミナー.医療機器MDR審査の傾向と対策

MDRの申請件数も増加して、審査が少しずつ本格化してきつつあります。その中で多くの申請者が指摘を受けているポイントが少しずつ明らかになってきました。 　本セミナーでは、認証機関が出しがちな指摘...