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ウェビナー アーカイブ No.139542

2023/11/20 | 13:00~16:30

C231137:バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加...

タンパク質は溶液中で凝集や失活をしやすい性質があります。タンパク質の溶液状態がどのように理解でき、制御できるのかをまとめてお話しします。まず、タンパク質の凝集抑制剤とはそもそもどういう性質がある...

ウェビナー アーカイブ No.139545

2023/11/21 | 13:00~16:30

C231113:≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中...

ICH Q3D(医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課)は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D(R1)、第十七改正...

ウェビナー No.142723

2023/12/01 | 10:30~16:30

グリーンシートの成形プロセスと脱脂、焼成技術

半導体の周辺に数多く使用されている積層セラミックコンデンサやインダクタは必須の重要な電子部品である。これらに要求される特性を満足するためにはシート成形、積層、脱脂、焼成といった一連のプロセスが非...

ウェビナー No.145376

2023/12/19 | 13:00~15:30

核剤(結晶核剤)の基礎と最適使用法・選択のポイント【LIVE配信】 |...

核剤(結晶核剤)は結晶性高分子の結晶化を促進する添加剤であり、高分子に少量添加することで生産性(成形性)の改善や力学物性、透明性の向上が期待される。ポリプロピレン(PP)を中心に使用量は増加して...

ウェビナー No.145312

2023/12/20 | 10:30 ~ 17:30

流体力学の基礎と流体抵抗低減技術および流れ制御法による産業応用 ...

・流れを有効に制御することにより、流体抵抗の低減技術に活かすための講座! ・流体力学の基礎から、添加剤・壁面構造の工夫や渦制御による流体抵抗低減手法を修得し、効果的な流体の応用と抵抗低減に...

ウェビナー No.145083

2023/12/21 | 10:30~16:30

高分子材料(樹脂・ゴム)の 劣化・変色メカニズムとその防止

樹脂・ゴムなど工業化された高分子材料は、素材生産、成形加工、製品保管、製品の使用など条件の異なる各種の環境下に置かれることによって、劣化・変質の危険性を孕んでいる。これら変色劣化の原因としては、...

ウェビナー No.145996

2023/12/25 | 13:00〜17:00

医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメ...

ICH Q3Dガイドラインの重要点,第十八改正日本薬局方で求めている重要事項,医薬品製造販売承認申請の留意点,製造所で当局(PMDA等)によるGMP査察の対処法について,豊富な経験に基づき分かり...

ウェビナー アーカイブ No.149850

2023/12/14 〜 2024/01/16 | 12/14 13:00~16:30

C231224:新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路に...

今回、新添加剤の承認申請をみとおして、申請資料と添加剤の安全性との係わりを解説する。なお、新添加剤は有効成分と共に製造販売承認される。基礎的な新添加剤の安全性資料(無毒性量と許容量など)の概略、...

ウェビナー No.145717

2024/01/17 | 10:30~16:30

医薬品開発における製剤の安定化のポイントと実務対応【LIVE配信】 |...

本セミナーでは,薬物ごとの各論には踏み込みませんが,製剤の安定化研究に役立つ,以下の方法論について解説させていただきます。  ①添加剤の選択のための,実験計画の立案と解析法。  ②薬物の活性...

ウェビナー No.151534

2024/01/25 | 13:00 ~ 17:00 

セミナー「プラスチックのリサイクルやバイオマス利用における各国の...

マテリアルリサイクル・ケミカルリサイクルなどプラスチックリサイクルの技術と開発動向、各国の環境対策に関する政策・規制の現状、サーキュラエコノミーへの対応など、プラスチックのリサイクルやバイオマス...

アーカイブ No.145718

2024/01/18 〜 2024/01/26

医薬品開発における製剤の安定化のポイントと実務対応【アーカイブ配...

 本セミナーでは,薬物ごとの各論には踏み込みませんが,製剤の安定化研究に役立つ,以下の方法論について解説させていただきます。  ①添加剤の選択のための,実験計画の立案と解析法。  ②薬物の活...

ウェビナー No.145558

2024/01/17 〜 2024/01/26 | 1/17 10:30~16:30

医薬品開発における製剤の安定化のポイントと実務対応【提携セミナー...

☆理論の習得だけではなく,実務で使える講師作成の解析ツールを提供させていただきます! 本セミナーでは,薬物ごとの各論には踏み込みませんが,製剤の安定化研究に役立つ,以下の方法論について解説させ...

ウェビナー No.149926

2024/01/26 | 10:30~16:30

B240185:成形加工における樹脂製品の物性変化 ~ブリードアウト不良...

★ 20年以上ブリードアウト不良に携わってきた講師が徹底解説! ★ 高分子中を添加剤などが移動・拡散する現象を成形加工の現場レベルで解説! ★ 成形条件を変えると成形品の内部に何が起こるのか...

ウェビナー No.151037

2024/01/26 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEANにおける医薬品薬事...

中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国への医薬品の輸出・現地製造に必要な中国、香港、台湾、韓国、インド、ASEANに分けて、各国の医薬品の薬事制度とCMC、保険償還、知財、外資規制、I...

ウェビナー No.150179

2024/01/30 | 10:30-16:30

「フィルム」技術 セミナー|樹脂・成形・添加剤・評価試験まで網羅(...

2024年1月30日オンラインセミナー:「プラスチックフィルムにおける各樹脂の特性・成形加工技術と評価試験方法」一日集中:プラスチックフィルム技術を体系的に学ぶ。網羅的に解説! 添加剤はどのよう...

ウェビナー No.146599

2024/01/30 | 10:30-16:30

プラスチックフィルムにおける各樹脂の特性・成形加工技術と評価試験...

本セミナーでは、プラスチックフィルムに関して、原料となる樹脂特性、添加剤技術、成形加工技術およびそれらに纏わる試験・評価方法について幅広く概説し、また、最新のプラスチックフィルム技術の動向につい...

ウェビナー No.151339

2024/01/31 | 0:00 ~  

セミナー「国外規制をふまえたE&L(Extractables&Leachables)評価...

E&Lの基礎知識、分析手法、リスクマネジメントをふまえた評価方法を「体系的」に学ぶ ICH Q3Eについても言及  E&L試験はすでに米国や欧州における医薬品の承認申請において必須の試験と...

ウェビナー No.151533

2024/02/21 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「ゴム材料の基礎および設計・取り扱いのポイント」の詳細情...

☆ゴムの性質や劣化メカニズムなど基本的なところから、          特性を向上させる方法、取り扱う上でのトラブル対策など ☆ゴム製品を設計する上で必要な知識を、事例を交えながらわかり...

ウェビナー No.148283

2024/02/26 | 10:30~16:30

樹脂・ゴム材料中におけるブリードアウト&ブルーム現象の発生メカニ...

樹脂・ゴムなど工業化された高分子材料は、素材生産、成形加工、製品保管、製品の使用などの各段階で、条件の異なる各種の環境下に置かれることによって、劣化・変質の危険性を孕んでいる。このような変質を防...

ウェビナー アーカイブ No.148322

2024/02/29 | 13:00~17:00

塗料用添加剤の基礎と使い方・選定のポイント【LIVE配信】 | セミナー...

講座の内容 受講対象・レベル ・製造業務にたずさわって2~3年の若手技術者や新人の方。 ・これから添加剤の検討を始められる方、始めて間もない方。 必要な予備知識 特に予備知識は必要あり...