2022/10/26 | 13:00～17:00
リチウムイオン電池のリサイクル、リユースの技術や関連法規制の動向...
本講演では、従来蓄電池とリチウムイオン蓄電池を対比しながら、蓄電池の廃棄やリサイクルに関する法規制、処理の実態やそこで見られる課題について解説する。
2022/10/27 | 13:00～16:00
新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び...
まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制について説明します。また...
2022/10/27 | 13:00-16:00
セミナー「新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポ...
本セミナーでは、まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制につい...
2022/10/27 | 15:00 - 15:30
インボイス制度への対応をチャンスに。いまから始める請求書業務のDX...
いよいよ、2023年10月1日よりインボイス制度（適格請求書等保存方式）が開始されます。 インボイス制度は、請求書を発行する際だけでなく受領する際にも対応が求められることをご存知でしょうか...
2022/10/28 | 10:30-16:30
包装材料における法規制の国際的最新動向と企業の対応
本講では、日本のPL制度化の進捗状況と今後の見込み、企業の対応と留意点、国外の最新動向、医薬品包装の動向、企業におけるリスク管理の進め方を紹介したい。
2022/11/10 | 13:00-17:00
セミナー「化学物質・環境規制ワークショップ 2022 第3回＜韓国の化学...
化評法による「1,000t/年以上及びCMRの既存化学物質登録」は昨年12月末に登録猶予が完了し、下位数量帯についても順次登録猶予期限が迫っています。 また、産安法の改訂によりMSDS作成...
2022/11/14 | 10:00～16:30
医療機器のEO滅菌の基礎と滅菌バリデーション、EO残留物測定のポイン...
本セミナーは、医療機器のEO滅菌を導入する場合の問題点及び法規制、また、工程設計、滅菌バリデーション、日常管理の事例を紹介し実施する上の問題点と注意事項を解説します。さらに、関連試験としてEO残...