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ウェビナー アーカイブ No.34108

2022/09/14 | 13:00-15:30

セミナー「化粧品・医薬部外品の広告・表示(2回シリーズ)第1回関連...

化粧品広告のルールからコピー作りまで! 広告 化粧品 医薬部外品 薬機法 景品表示法

ウェビナー No.45385

2022/09/15 | 13:00-15:30

CBD(カンナビジオール)の基礎知識と法令順守(関連法規制含む)

通常のサプリメントの作用は胃で消化され腸から吸収。そして血管で有効成分が体内をめぐり修復していくため栄養学で説明できます。 CBDは体内のエンドカンナビノイドシステムに情報伝達物質が作用するため...

ウェビナー No.45466

2022/09/16 | 13:00-17:00

中国の食品市場(一般食品・健康食品・サプリメントなど)の動向と日...

本セミナーでは食品(一般食品・健康食品・サプリメントなど)や輸出における法規制や申請について、詳しくご説明致します。初めての方でも理解しやすいように、実際に食品を中国で販売する場合に、何をすれば...

ウェビナー No.36483

2022/09/16 | 13:00 - 16:30

医療機器製造販売業者のリスクマネジメントとユーザビリティエンジニ...

医療機器製造販売業者における外部委託製造業者のQMS管理。製品実現、設計段階から市販後までQMS省令/米国QSR/ISO13485に効率よく対応する 近年、要求事項として重視されているユー...

ウェビナー アーカイブ No.33957

2022/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイン...

現在の中国NMPA化粧品申請制度の全体像の把握、確認 新)中国化粧品監督管理条例の法体系の確認 ■2023年4月の経過措置の期限に向けた取り組むべき事項を確認 ■すでに製品が登録登記されて...

ウェビナー アーカイブ No.26697

2022/09/20 | 13:00~16:30

中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイント

第1部:中国化粧品NMPA申請<13:00~14:40(質疑応答含む)> ~新条例の経過措置が終了する2023年4月に向け、新申請制度の全体像の整理、今確認すべきこと、準備すべきポイントを解説...

ウェビナー アーカイブ No.45472

2022/09/20 | 13:00~16:30

中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイント

新条例の申請制度の全体像の整理、今確認すべきこと、準備すべきポイントを解説します。

ウェビナー No.43657

2022/09/21 | 13:00 - 15:30

「化粧品広告表示」★関連法規制の理解と広告表現の実践テクニックと...

広告表現の実践テクニック  ~薬事で悩まない!化粧品の広告づくりのヒントがみつかる実践講座(初級)~ 化粧品広告に関わることが、初めての方や経験の浅い方にもわかりやすく、難しい言葉は少な...

ウェビナー 視聴無料 No.44993

2022/09/21 | 19時~20時30分

中央大学×大手町アカデミア AI・データサイエンスが拓く未来とELSI...

「中央大学×大手町アカデミア」は、中央大学が長い歴史の中で培ってきた「価値ある知」を広く社会に発信する講座です。中央大学が取り組む研究・教育活動の成果を一般の方々にわかりやすくお伝えする「社会へ...

ウェビナー 視聴無料 No.44315

2022/09/21 | 12:15~13:15

第2回ランチタイムセミナー「オーストラリアのビジネス環境の魅力に触...

オーストラリアは、安定した政治・経済情勢や透明性の高い法規制など、日系企業や投資家にとって魅力的な国です。一方、契約に対する当事者意識や利益相反にシビアな一面があるため、法律や商習慣の違いをおさ...

ウェビナー 視聴無料 No.40510

2022/09/21 | 15:30~16:10

改正電子帳簿保存法と改正宅建業法 留意すべきポイントは?(リコー...

【リコー公式サイト】リコーグループのイベント・セミナーについてご案内します。 イベント案内 「電子」で授受した請求書を「紙」保存していませんか?2024年(令和6年)から必須となる電子帳...

ウェビナー No.42923

2022/09/21 | 13:00 - 16:30

「MDR基礎(3回シリーズ)」MDR要求事項を盛り込んだQMS構築

MDR本施行に伴い、製造業者をはじめとする各種エコノミックオペレータの責任の明確化や市販後監視(PMS)の強化、EUDAMEDへのUDI登録等、MDRの要求事項をQMSにどのように包含させるかも...

ウェビナー No.35757

2022/09/26 | 10:30-16:30

セミナー「医薬部外品原料規格に基づく規格試験法設定と別紙規格の記...

本講座では従来の医薬部外品、指定医薬部外品や化粧品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを理解できるように企画します。2021年は、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医...

ウェビナー No.48565

2022/09/27 | 14:00-16:50

セミナー「フィリピン当局専門家による、新規化学物質の登録と規制物...

ICPCAは2022年7月にフィリピン当局と会合し、新規化学物質登録のシステムの変更や登録における明文化されていない要求などについて意見交換をいたしました。 このような貴重な情報は当局の...

ウェビナー No.42921

2022/09/27 | 13:00 - 15:30

「医療機器FDA・欧州申請入門」★510kとMDR技術文書作成の実践...

米国のFDA/510kおよび欧州のMDRの技術文書は日本の申請書(特に認証申請書)と作成の仕方が多少異なり、顧客要求を設計インプットに変換し、設計アウトプットで設計インプット要求事項を満足し、最...

ウェビナー No.47335

2022/09/27 | 13:30~17:00(入室13:15~)

9/27ライブ配信《海外法規制セミナー》『韓国化学品規制の最新動向』...

開催趣旨 本セミナーでは、韓国化学品規制の最新動向を「化管法」「化評法」「産安法」をメインに 、専門家に解説いただきます。皆様のご参加をお待ちしております。

ウェビナー No.42924

2022/09/28 | 13:00 - 16:30

「MDR基礎(3回シリーズ)」MDR要求事項を盛り込んだ開発体制及び技術...

MDRではGSPR/安全性および性能に関する一般要求事項や適合性評価ルートがMDDから変更され、市販後を含めてより詳細な技術文書の作成とその頻繁な更新が要求されています。また、市販前、市販後を通...

ウェビナー アーカイブ No.43910

2022/09/28 | 13:30-15:30

セミナー「コーポレートPPA(電力購入契約)における 類型別検討の必...

2022年4月、再エネ特措法の改正により、FIP(フィードインプレミアム)制度が始まりました。FIP制度のもとで「コーポレートPPA(電力購入契約)」の導入が拡大するとみられています。コーポレー...

ウェビナー No.48736

2022/09/28 | 13:00-17:00

化粧品・医薬部外品(薬用化粧品等)の広告/表示業務における対応実践...

★どこまでがOKでどこからNG?化粧品広告に関わる遵守が必要な法規制から、特に薬機法への理解・対策を豊富な他社事例を交えて取り扱います。 ★現代では不可欠となるSNS/webにおける広告表現のポ...

ウェビナー No.48307

2022/09/28 | 13:30~15:30

コーポレートPPA(電力購入契約)における類型別検討の必要性と日本の...

2022年4月、再エネ特措法の改正により、FIP(フィードインプレミアム)制度が始まりました。FIP制度のもとで「コーポレートPPA(電力購入契約)」の導入が拡大するとみられています。コーポレー...