2023/10/30 | 13:30 - 16:10

『有機フッ素化合物PFASの環境・生物モニタリングからみる汚染実態』...

PFASは有機フッ素化合物のうち、特に難分解性の性質を持つものを含んでいます。身の回りの製品から、産業用途まで幅広く使用されています。その問題が世に知られてから20年ほどですが、この数年で日本で...

2024/01/30 〜 2024/02/22 | 1/30　13:00～16:30

化粧品・医薬部外品の実務者のための微生物汚染対策の基礎知識≪一次...

微生物汚染対策について総合的に整理し、本講習では防腐剤を配合しているのにも関わらずなぜ防腐力が十分でないのか、その要因についてなど、実務者を対象として基礎的な考え方を習得して頂くことを目指します。

2023/04/28 | 10:00-17:00

セミナー「半導体製造におけるシリコンウェーハのクリーン化技術・洗...

半導体デバイス（LSI）の超微細化に伴い、半導体デバイスの製造現場では、パーティクル（異物微粒子）や金属不純物、表面吸着化学汚染（有機汚染に代表されるケミカル・コンタミネーション）などさまざまな...

【英語】無菌性保証のための調和の取れた製造ネットワーク

このプレゼンテーションでは、全体的な汚染管理戦略に関連するグローバル ガイダンスに関する理解を提供します。汚染管理戦略のすべての側面が適切に適用され、逸脱からのCAPAを含む適切なフィードバック...

2023/04/11 | 10:30-16:15

セミナー「半導体の洗浄技術と表面状態の評価および汚染の制御」の詳...

★汚染の原因、各洗浄技術の長所と短所、微細化に向けた洗浄技術の課題まで

2023/05/26 | 10:30-16:30

セミナー「滅菌製品の微生物汚染菌(バイオバーデン)測定試験の基礎と...

滅菌製品の滅菌バリデーション基準要求等では、製品の滅菌前のバイオバーデンの管理の要求が示されており、国内外の外部監査でも注意が必要となっている。特に、バイオバーデン汚染菌数測定は、滅菌条件設定当...

セミナー「滅菌製品の微生物汚染菌（バイオバーデン）測定試験の基礎...

滅菌製品の滅菌バリデーション基準要求等では、製品の滅菌前のバイオバーデンの管理の要求が示されており、国内外の外部監査でも注意が必要となっている。特に、バイオバーデン汚染菌数測定は、滅菌条件設定当...

2023/05/31 | 10:30-16:30

セミナー「PIC/S Annex1を踏まえた環境モニタリングで知っておくべき...

医薬品の汚染・交叉汚染を防止するためのハードウェア/ソフトウェアの設計の適切性、および維持活動の有効性を検証する一手段として環境モニタリングが実施される。しかし、環境モニタリング時の注意事項とデ...

2023/05/29 | 10:30～16:30

化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法...

化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。 　本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法につ いてお話しします。また化粧品...

2023/05/29 | 10:30～16:30

化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法...

化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。 本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法についてお話しします。また化粧品業界に...

2023/05/30 〜 2023/06/14

化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法...

化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。 本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法についてお話しします。また化粧品業界に...

2023/08/09 | 13:00 - 16:00

【PFOS／PFOA／PFHxS等】有機フッ素化合物の最新規制動向

■講座のポイント 　国内外において化学物質の規制強化が図られている。環境中における長期残留性が注目されており、近年、有機フッ素化合物の規制が早いペースで進められている（例えば、POPs条約での...

2023/08/25 | )11:30-12:00

汚染リスクを減らす計量機器選定【8/25(金)11:30開催オンラインセミナ...

食品・医薬製造において機器選定は製品の汚染を防ぐためのリスクに基づいて行う必要があります。洗浄のしやすさ、乾燥性など考慮されるべき点を含めた機器選定方法をご紹介する30分のオンラインセミナーです。

C230818:グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解

医薬品製造販売業者と製造業者の使命は、製造販売承認申請書に記載した安全性、有効性、安定性を有する医薬品であって、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質であり、汚染、交...

2023/12/14 | 10:00〜16:30

現場で実践し成果を出すための クリーンルームにおける清浄度管理と清...

クリーンルームの基礎,清浄度維持のためにやるべきこと・やってはいけないこと,汚染状況把握,具体的な作業員管理の方法,汚染対策について,長年の経験に基づき事例を交え分かりやすく解説する特別セミナー！！

2023/11/21 | 14:00 - 16:30

医療機器の製造・開発 展示会・セミナー Medtec Japan | 【放射線滅菌...

今回のセミナーでは、法令（滅菌バリデーション基準・厚労省通知・規格）・製品事例に基づき体系的に医療機器の放射線滅菌バリデーションにおける実務ポイントと、滅菌バリデーション責任者として培った代表製...

2024/01/23 | 10:30～16:30

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示...

高薬理活性薬の上市増加とともに、交叉汚染リスクに関わる行政の注目度は高くなり、例えばPIC/S備忘録(PI043-1　2018年7月1日)等が発出されている。 これ合わせ、交叉汚染リスクに深く...

2024/01/26 〜 2024/02/02

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示...

高薬理活性薬の上市増加とともに、交叉汚染リスクに関わる行政の注目度は高くなり、例えばPIC/S備忘録(PI043-1　2018年7月1日)等が発出されている。 これ合わせ、交叉汚染リスクに深く...

2024/01/29 | 13:00～16:30

半導体デバイスにおける洗浄技術の基礎と技術動向と今後の課題【提携...

半導体洗浄に関して説明します。従来の洗浄から最近の洗浄、目的別洗浄について詳細を説明します。洗浄以外の汚染制御技術に関して紹介します。最後に次世代の汚染制御の問題点と洗浄乾燥技術について解説します。

粉塵計 ダストモニタを利用するメリット - YouTube

環境保護や人々への健康被害を防ぐため、あらゆる法律や対策が求められている現在、環境汚染対策と生産効率との両立を目指す上でマツシマメジャテックが提供する粉塵計【 ダストモニタ 】を利用するメリット...