【期間限定公開】MDRセミナー 13章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！ 　また...

【期間限定公開】MDRセミナーAppendix説明 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！　また、予習の...

【期間限定公開】MDRセミナー 11章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！　また、予習の...

【期間限定公開】MDRセミナー 9章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！ 　また...

【期間限定公開】MDRセミナー 7章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！　また、予習の...

第3回NEDO海外実証オンラインセミナー：欧州におけるエネルギー関連政...

2022年9月9日開催「第3回NEDO海外実証オンラインセミナー」での、NEDO欧州事務所　若林 節子　次長講演「欧州におけるエネルギー関連政策の動向」の動画です。

【CRDSセミナー2022】EUのベンチャー投資を巡る最新動向 - YouTube

#ベンチャー投資 #EIA ●国内外のSTI政策動向セミナー「海外STI戦略とイノベーションエコシステムの現状」#2「EUのベンチャー投資を巡る最新動向」 JST/CRDS　海外動向ユニット...

【英語】グローバルクレジットの相対価値を見つける

流動性、機会、分散を最大化し、市場間の混乱を利用できるようにするため、クレジット投資に対するグローバルなアプローチを支持します。現在、欧州のクレジットは米国に比べて価値がありますが、欧州の経済的...

2023/04/19 | 13:00-15:30

セミナー「初学者のための欧州殺生物性製品規則(BPR)超入門研修 ～概...

欧州殺生物性製品規則（BPR規則）は、2012年に制定された殺生物性製品（Biocidal Product）に関する規制措置を定めた欧州連合の法律である。 その規制対象となった殺生物性製...

2023/05/10 | 8時30分〜11時45分（欧州時間）/7時30分〜10時45分（英国時間）/15時30分～18時45分（日本時間）

【ウェビナー】欧州知財オンラインセミナー | イベント情報 - ジェト...

今年の6月から遂に欧州単一効・統一特許裁判所制度が開始されます。この歴史的な制度の開始を目前に控え、本セミナーでは、EPOの専門家により、主に欧州単一効特許の背景と概要、実務上の留意点、戦略...

【英語】最前線の展望: 欧州のストラクチャード ファイナンス Q1 アッ...

DBRS Morningstar は、2023 年 4 月 23 日の午後 3 時 (BST)、午後 4 時 (CEST)、または午前 10 時 (EDT) に開催される、欧州のストラクチャード...

2023/05/17 | 13:00 - 16:30

「化学物質管理に関わる東アジア・東南アジア規制情報の上手な調査法...

■開催主旨 　各国主要規制の情報収集にお困りの方等へ、東アジア・東南アジア等の主要国について、情報の有るところ、URL等をお示しします。 　ある情報の対象法規制・URL自体を知らない方、また...

2023/06/14 | 13:00 - 16:30

「化学物質管理に関わる東アジア・東南アジア規制情報の上手な調査法...

■開催主旨 　各国主要規制の情報収集にお困りの方等へ、東アジア・東南アジア等の主要国について、情報の有るところ、URL等をお示しします。 　ある情報の対象法規制・URL自体を知らない方、また...

2023/05/06 〜 2023/05/28

【オンラインセミナー：録画配信】ESG/サステナビリティ法務の最新動...

企業活動の様々な場面でESG・サステナビリティに関する取組が進められています。これに伴い、新たな法規制やガイドラインの公表を含め、企業法務上も新たな論点が生じており、国内外の最新実務や動向を把握...

【英語】医療機器メーカーとして EU MDR を乗り切る

欧州連合医療機器規制 (EU MDR) は、欧州における医療機器の製造、流通を管理しており、欧州市場で医療機器を販売したい企業には準拠が義務付けられています。これらの規制は、製品の設計と開発、商...

2023/06/30 | 15:00～17:00

激動するドイツ自動車業界 | 法人向けセミナー

新しいテクノロジーの風が、ドイツ自動車業界に吹きつつある。メルセデスベンツやBMWなどドイツの自動車メーカー、IT企業は2021年3月、部品メーカー、ディーラーなど様々な企業が参加する欧州規模の...

2023/06/27 | 13:00-15:30

セミナー「欧州・北米を中心とした食品接触材料／容器／包装規制の最...

包装用材料など、食品接触用途の材料には、使用にあたって人体へ悪影響を及ぼさないかを評価するための特有の規制が存在する。 　本ウェビナーでは、主要な海外規制として米国FDAの連邦規則21 CFR...

2023/08/30 | 10:30 ~ 17:30

車載ソフトウェア開発における高品質・短納期を実現する最新開発手法...

～ 車載ソフトウェア開発における新たな課題、欧州市場を中心とした先進技術とその開発事例、国内の開発現場における最新の取り組みとそのノウハウ ～ ・高機能・複雑化するソフトウェア（SW）の開発現...

2023/09/27 | 13:30-16:30

セミナー「 化学品管理担当者の実務に役立つREACH規則とCLP規則の基礎...

昨年から今年にかけてBPA制限案、PFAS制限案と、EUだけではなく日本企業にとっても影響の大きな規制案が出てきました。化学品管理担当者はこれら規制案への意見提出の準備や問合せの対応に追われてい...

2023/09/25 | 10:00〜12:00

欧州におけるＡＩ×データ規制の実務対応 〜既存のGDPRの規制からEU ...

近時、欧州においてAIとデータに関する規制が強まっています。既存の法規制の執行としては、イタリアのデータ保護機関は、ChatGPTによる国内のデータ主体の処理を一時的に差し止めるなどの動きがあり...