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ウェビナー No.95112

2023/04/14 | 10:30-16:00

セミナー「ペプチド医薬品/原薬における製造工程管理とLC-MSによる極...

ペプチド合成方法の基礎からスケールアップまでの考え方を解説!! LC-MS分析時のトラブル解決策・ペプチド標品の検量線作成の紹介!!

ウェビナー No.90780

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬/添加物/包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント  中国医薬品の審...

ウェビナー No.81288

2023/04/14 | 10:30-16:30

セミナー「【好評第26回・非製薬業の方も大歓迎】1日速習!新任担当者...

本講演では、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方/なった方(1年未満)や、製薬企業ではないが医薬品製造所関連の事業(設備/機器、原料/資材供給)の担当を任されGMP対応で困っている方等を対象...

ウェビナー 視聴無料 No.101426

2023/04/14 | 15:00~15:40

「食品品質検査のデジタル化手順解説します」受付 | 内田洋行

食の安心・安全に対する関心が高まる中、食品製造業様の品質管理の重要性が益々大きくなっています。当セミナーでは、食品製造業で必要な検査業務の効率化とデータの有効活用を支援する「食INSPECT...

ウェビナー No.90779

2023/04/14 | 10:30 - 16:30

【好評第26回】GMP超入門

好評第26回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント  本講演では...

アーカイブ No.6481

2023/01/18 〜 2023/04/18

品質管理セミナー(QC検定レベル表対応) 動画版 品質管理検定3級...

いつでも、どこでも好きな時に学べる、QC検定3級レベル表に対応したeラーニングコースです。 QC検定3級レベルの知識を、分かりやすい動画とテキストで学び、力試しの演習問題では理解度をチェックでき...

ウェビナー No.95480

2023/04/18 | 13:00-17:00

セミナー「治験薬GMP入門セミナー三極対応のポイントとGDPを考...

医薬品開発は臨床試験を如何に効率よく進めることが出来るかにかかっている。その為には治験薬を計画通りに供給することが必須である。治験薬製造に関しては製法が確立していない時期でもあり、設備もマルチ...

ウェビナー No.80616

2023/04/18 | 10:30-16:30

セミナー「QC工程表・作業標準書の作り方」の詳細情報 - ものづくりド...

人材の流動化が進展する中、人材育成効率の向上が重要な経営課題となっています。  そのための前提条件として、製造業にとってはQC工程表や作業標準書の整備とその活用が大変重要です。QC工程表や作業...

ウェビナー No.96696

2023/04/18 | 10:00 - 18:00

新品質管理手法「行為保証2.0」で出来栄え管理からプロセス管理に転換...

 品質管理や品質保証などの担当者は日々、さらなる不良率の低減や再発不良ゼロに腐心されているでしょう。  ところが、製品の「出来栄え」、つまり作業の「出来栄え」の管理を主とする現在の方法では...

ウェビナー No.90699

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法等】

日本の化学物質法規制及び管理方法【基礎/実務研修】。 ①化審法、②安衛法、③毒劇法・化管法等、④化学物質管理。単日/複数日/全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント  化学系企業...

ウェビナー No.97838

2023/04/19 | 12:30 - 16:30

「陸上養殖」:陸上養殖、閉鎖循環式、養殖システム、養殖コスト

閉鎖循環式養殖システムを構成する各装置の必要性と選定のポイントからシステム構築の考え方、閉鎖循環式養殖の研究事例、コストの検討方法、コスト低減のポイントについて詳細に解説! ■はじめに ...

ウェビナー No.95485

2023/04/19 | 10:00-16:00

セミナー「顔料分散技術の基礎と利用・応用技術」の詳細情報 - ものづ...

<第1講>  顔料など微粒子の分散方法や安定化について基本的な考え方を紹介する。  高分子系の顔料分散剤を題材にして、顔料粒子の表面性質に応じた最適な分散剤の選択方法と利用技術を解説する。分...

ウェビナー No.97858

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

1日速習!新薬開発に必要な基礎知識

新医薬品開発に必要な基礎知識。新薬候補品の探索・非臨床試験・臨床試験・国際共同治験・製造・承認申請・薬価収載・製造販売後調査に至る各プロセスを徹底解説します。 ■講座のポイント 「新医薬...

ウェビナー No.95270

2023/04/19 | 10:30-16:30

セミナー「ヒューマンエラーの防止とデータインティグリティの配慮し...

製造管理/品質管理の基本は正しい作業手順を設定し、その通り実施した証拠(記録)を残すことである。まず作業者は詳細なSOPをツールにOJTを受ける。OJTが終った作業者は、SOPの簡素版である製造...

ウェビナー No.97841

2023/04/19 | 13:00 - 15:30

欧州殺生物性製品規則(BPR)超入門

初学者のための「欧州殺生物性製品規則(BPR)」超入門研修。欧州化学物質管理におけるBPR規則の概要や考え方、対象製品、事前許可/承認の仕組み等、解説いたします。 ■講座のポイント  欧...

ウェビナー No.95410

2023/04/20 | 13:00-15:30

セミナー「医薬品交叉汚染防止のための許容値(PDE/AI)設定・毒性評価...

昨今、医薬品の製造現場において交叉汚染が問題となっている。2021年のGMP省令の改正に伴い、医薬品の交叉汚染防止のために、毒性学的根拠に基づく交叉汚染限界値(PDE)の設定が要求されることとな...

ウェビナー No.97883

2023/04/20

【医薬品交叉汚染防止のための許容値設定・毒性評価

医薬品交叉汚染防止のための許容値(PDE/AI)設定・毒性評価基礎セミナー ■講座のポイント  昨今、医薬品の製造現場において交叉汚染が問題となっている。2021年のGMP省令の改正に伴...

ウェビナー No.102591

2023/04/21 | 10:30~16:30

GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント【...

QAの使命は、品質トラブルによる、健康被害、欠品、製品回収、コストUpを起さないことである。QAの判断に左右されることが大きい。QAが事前に対応していれば防ぐことができた事象も多いのではないだろ...

アーカイブ No.101968

2023/04/19 〜 2023/04/21 | 2023年4月19日(水) 13:30 ~ 2023年4月21日(金) 17:00

成果を生み出す 品質管理活動 | 株式会社テクノ経営総合研究所

品質管理の考え方を理解し、不良・クレームゼロを実践するために何が必要かを事例をもとに解説。組織間の相互連携により品質体制の強化を目指します。 1.品質管理の進め方 40分 ・品質改善...

アーカイブ No.80685

2023/03/30 〜 2023/04/21

セミナー「化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基...

化粧品業界の品質安定性試験には、手段や手法といったマニュアルが存在せず、公的機関からも品質指針が示されているのみです。それゆえ、各工場において自社で確立した手段やノウハウに頼っているのが現状です...