2023/03/06 〜 2023/03/07

品質工学（タグチメソッド）セミナー 入門コース | 日本規格協会 JSA...

品質工学の考え方と基礎的数理の入門的解説を、企業の実施例などを用いてわかりやすく講義を行うセミナーです。「品質工学をわかりやすく解説するセミナーを開催してほしい」という要望にお応えする入門者向け...

セミナー「品質工学のMTシステム｜オンデマンドセミナー」

品質工学のMT法（マハラノビス・タグチシステム）を事例を交えながら基礎からわかりやすく解説！実務への応用をイメージできるようになっています！ MTシステムの概要 品質工学におけるMTシス...

セミナー「タグチメソッド/品質工学の基本的な考え方を田口伸氏が伝え...

入社3年目仕事を覚えて面白くなってきたが、どうも実験プロセスに納得がいかない。タグチメソッドのエバンジェリストが、研究、開発、設計、生産いずれの分野でも、正しい技術を最も効率的に導き出す考え方を...

2022/10/25 | 10:00～16:30

従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学（タグチメソッド）...

品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンの紹介とその対処法とは？品質工学や実験計画法、応答曲面法の予備知識がない状態からでもご理解いただける内容にしています。

2023/01/31 | 10:00 - 17:00

クレーム・不良流失を防止する製造品質管理３８手順

「クレーム撲滅、不良低減」をスローガンに抱えている工場は多いと思いますが、長年にわたる品質管理・活動（ＩＳＯなどしっかりとした品質管理システムを導入していても）にも係らず、「実効性が今一つ上がら...

2022/12/12 | 13:00 - 17:00

PIC/Sガイドライン・改正GMP省令を踏まえた HBELに基づく洗浄評価

■はじめに マルチパーパス設備では，交叉汚染防止が必須である。今後の洗浄評価では，PIC/Sの最新ガイドライン，改正GMP省令な どに見られるように，毒性学的な評価によることが必要とされる。...

2022/12/22 | 10:30 - 16:30

「半導体洗浄」：半導体、洗浄、流れの可視化、境界層、表面、枚葉式...

半導体製造工程における「清浄・きれい」の意味を見直し、洗浄プロセスの基礎となる現象を理解し、洗浄装置の水流・気泡の可視化画像を見て、工程と現象の要点が直感的に見えるようになることを目指します。そ...

2023/02/21 | 13:00 - 16:30

医薬品元素不純物対応

≪ＩＣＨ Ｑ３Ｄと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント ■講座のポイント　 ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平...

2023/05/22 | 13:00 - 17:00

「SDS関連規制」全体像と化審法、化管法、安衛法、毒劇法を分かりやす...

化審法、化管法、安衛法、毒劇法：SDS関連規制を学ぶ。化学系事業者のみならず、商社、輸送、小売り、非製造業、非化学系メーカー等の化学を専門としない業種で化学物質管理対策を考える一助にもなる内容で...

2023/06/21 | 13:00 - 16:30

台湾の新規・既存化学物質規制【要求事項及び具体的な対応】

台湾の新化学物質・既存化学物質規制の要求事項及び具体的な対応。現地最新情報を踏まえて、企業対応時の留意点を解説致します。 ■講座のポイント 　台湾においても、化学物質に対する法規制が強化...

2023/03/29 | 10:00 - 17:00

樹脂設計の材料選択/原価概算/低コスト化/トラブル対策/検図を学ぶ～...

機械部品の三大材料は【板金】【樹脂】【金属切削用】材料で、これらで約90％を占めると言われています。 中でも樹脂部品の役割は、特に重要度を増しています。 しかしながら、従来の樹脂関連の専門書...

2023/06/12 | 10:00 - 17:00

高品質・高性能製品を開発するための「設計力」向上講座-設計プロセス...

車載部品の実際の開発設計を例に、品質不具合を防ぐ設計段階の具体的な取り組み方法を詳説 　日本のモノづくりを支える源泉は、「カイゼン活動」や技能を含む「現場力」であるとこれまで認識されてきま...

セミナー「ポストコロナの激変する環境下で 持続的発展を可能にする『...

‟狙いの品質”は、価値を認め十分な対価を払ってくれる顧客の創造（ドラッカー）にありますが、関係者が精魂込めた『実践知』は（多くが未公開のため）見える形になっていません。この広範囲亘る『実践知』の...

2023/02/15 | 10:30 - 16:30

分析法バリデーション入門セミナー

目的に合った分析法バリデーションの実施法を正しく理解できます。 最低限の統計知識、バラメータの評価、具体的な設定事例を通して、 幅広く分析法バリデーションについての理解を深めて頂きます ま...

2023/05/14 | 10:30 - 16:30

化粧品開発｜スケールアップ｜パラメータ設計｜

＜化粧品の開発から製造まで・世界に誇れる製品を生み出すために＞化粧品のパラメータ設計を活用した量産化/スケールアップへの課題解決法 ■講座のポイント　 最近医薬品業界で品質問題が多発して...

2022/11/15 | 13:00 - 16:30

「医薬品・原薬の変更管理・逸脱管理」★そのポイントを具体例を交え...

昨今、定められた手続きなしに勝手に製造方法を変更したり、製造業者から製販業者に逸脱情報が伝達されていないなどの不祥事が発生している。 　変更は、良質な品質を安定して提供するために社内外の情勢も...

2022/12/12 | 10:30 - 16:30

【Q&A・事例解説付き】医薬品GDP実務対応セミナー

よくあるQ&Aや豊富な事例から学ぶ、医薬品の倉庫・保管・物流(輸送／配送／運送)に関わるGDPの具体的な対応。GDPガイドラインを踏まえて、ポイントを解説いたします。 近年、流通管理が不十...

2023/02/10 | 10:30 - 16:30

【改正GMP省令対応】文書・記録の作成管理

GMP文書管理／文書記録体系の整備及び管理体制構築のノウハウ。 ①手順書(SOP)、 ②製造指図書、 ③製造(試験)記録、 ④GMP適合性調査でのチェックポイント等、解説します。 ...

2023/06/01 | 10:00 - 17:00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶ～設...

日本の大手自動車メーカーを筆頭に、「品質トラブル」をなくすため、大規模で複雑な FMEAと DR（設計審査）が展開されています。 しかし、実際には…社告・リコールは一向に減少していません。それ...

セミナー「実践的SQC習得オンデマンドセミナー -効率的品質管理のため...

SQCの基本から実践に役立つ解決手法が学べます！データによるファクトコントロールの習性を身につけることができるようになり、開発設計段階での品質問題未然防止手法を学べます。また、新人教育の一環とす...