2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬／添加物／包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　中国医薬品の審...

2022/08/25 | 10:30 -16:30

「クリーンルーム」より良いCR実現へ基礎とポイント

企業での経験豊富な講師が理論と実経験の両面から解説！話題の軸は 「汚染原因と対策」「作業員管理・教育」「適切な維持・管理」「最新動向」の4点。実例や図表や写真／動画を多数用いながら詳解。 ...

2023/02/14 | 12:30 - 16:30

RoHS指令入門

RoHS　RoHS指令　初心者　入門　製品含有化学物質管理　化学物質管理 ○講座のポイント○ 　RoHS指令は2006年の施行から早15年以上が経過し、日本でも多くの企業が製品含有化学物...

2023/04/27 | 10:00 - 17:00

工場レイアウト改善の実務機械加工、板金加工、射出成形、大型製品加...

日本のモノづくり環境は、近年のDX（デジタルトランスフォーメーション）やIoT（モノのインターネット）の進展により、製品、生産量、生産経路、サービス、時間などが大きく変革しつつあります。 しか...

2023/05/22 | 10:30 - 16:30

改正労働安全衛生法への対応

「労働安全衛生法令の改正に伴う実務対応と求められる化学物質管理」・2024年の改正安衛法全面施行により求められる具体的な対応と留意点に ついて詳述します。 　本セミナーでは、2022年に...

2023/01/18 | 10:00 - 17:00

技術者に必須な｢品質力｣と｢17の品質手法｣を1日で学ぶ!「品質力圧...

ビジネスの原点はお客様を創造すること(顧客創造)、といわれます(ドラッカー)。 そのために価値の創造（製品を作る）が必要ですが、「作るだけ」でよいでしょうか？ 当然、不良が発生したら困ったこ...

2023/04/14 | 10:30 - 16:30

【好評第26回】GMP超入門

好評第26回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　本講演では...

2023/09/04 | 10:00 - 17:00

高品質・高性能製品を開発するための「設計力」向上講座-設計プロセス...

車載部品の実際の開発設計を例に、品質不具合を防ぐ設計段階の具体的な取り組み方法を詳説 　日本のモノづくりを支える源泉は、「カイゼン活動」や技能を含む「現場力」であるとこれまで認識されてきま...

2022/08/18 〜 2022/08/19

品質工学（タグチメソッド）セミナー 入門コース | 日本規格協会 JSA...

品質工学の考え方と基礎的数理の入門的解説を、企業の実施例などを用いてわかりやすく講義を行うセミナーです。「品質工学をわかりやすく解説するセミナーを開催してほしい」という要望にお応えする入門者向け...

2023/03/06 〜 2023/03/07

品質工学（タグチメソッド）セミナー 入門コース | 日本規格協会 JSA...

品質工学の考え方と基礎的数理の入門的解説を、企業の実施例などを用いてわかりやすく講義を行うセミナーです。「品質工学をわかりやすく解説するセミナーを開催してほしい」という要望にお応えする入門者向け...

セミナー「品質工学のMTシステム｜オンデマンドセミナー」

品質工学のMT法（マハラノビス・タグチシステム）を事例を交えながら基礎からわかりやすく解説！実務への応用をイメージできるようになっています！ MTシステムの概要 品質工学におけるMTシス...

セミナー「タグチメソッド/品質工学の基本的な考え方を田口伸氏が伝え...

入社3年目仕事を覚えて面白くなってきたが、どうも実験プロセスに納得がいかない。タグチメソッドのエバンジェリストが、研究、開発、設計、生産いずれの分野でも、正しい技術を最も効率的に導き出す考え方を...

2022/07/07 | 10:30-17:00

従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ、品質工学（タグチメソッド...

品質工学用語や数式を極力使わず、エンジニアリング実務の観点を重視して解説を進めます。実際の開発事例を設定し、その開発の最初から最後までの流れの中で、使用する品質工学の各種手法とノウハウを１つ１つ...

2022/10/25 | 10:00～16:30

従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学（タグチメソッド）...

品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンの紹介とその対処法とは？品質工学や実験計画法、応答曲面法の予備知識がない状態からでもご理解いただける内容にしています。

2023/01/31 | 10:00 - 17:00

クレーム・不良流失を防止する製造品質管理３８手順

「クレーム撲滅、不良低減」をスローガンに抱えている工場は多いと思いますが、長年にわたる品質管理・活動（ＩＳＯなどしっかりとした品質管理システムを導入していても）にも係らず、「実効性が今一つ上がら...

2022/08/10 | 13:00 - 15:30

バイオ・ヘルスケア・メディカル分野の法規制セミナー

化学系企業等の研究・管理者様のためのバイオ・ヘルスケア・メディカル分野の法規制【基礎知識】。第2回は、遺伝子・微生物・細胞・動物・ヒト試料などの倫理に関わる法規制を解説します。 　化学系企...

2022/08/19 | 12:30 - 16:30

「EU化学物質」：セミナー、化学物質、REACH、RoHS、CLP、GHS、ハザー...

REACH・CLP規則及びRoHS指令の基礎を説明し、法規・規制物質等の最近の動向についても解説。 EUは、現在まで環境先進国として化学物質の規制についても先鞭をつけてきました。このような...

2022/12/12 | 13:00 - 17:00

PIC/Sガイドライン・改正GMP省令を踏まえた HBELに基づく洗浄評価

■はじめに マルチパーパス設備では，交叉汚染防止が必須である。今後の洗浄評価では，PIC/Sの最新ガイドライン，改正GMP省令な どに見られるように，毒性学的な評価によることが必要とされる。...

2022/12/22 | 10:30 - 16:30

「半導体洗浄」：半導体、洗浄、流れの可視化、境界層、表面、枚葉式...

半導体製造工程における「清浄・きれい」の意味を見直し、洗浄プロセスの基礎となる現象を理解し、洗浄装置の水流・気泡の可視化画像を見て、工程と現象の要点が直感的に見えるようになることを目指します。そ...

2023/02/21 | 13:00 - 16:30

医薬品元素不純物対応

≪ＩＣＨ Ｑ３Ｄと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント ■講座のポイント　 ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平...