2023/03/15

ＩＳＯ９０００セミナー ＩＳＯ９００１要求事項解釈コース | 日本規...

初めて品質マネジメントシステム（QMS）の業務に携わるISO担当者だけでなく、組織全ての管理者及び内部監査員の方々を対象として、ISO9001に記載されている各箇条を、実例を交えながら1日で解説...

2023/02/08 | 10:00 - 17:00

“ルール強化はもう限界！”「人間重視のヒューマンエラー防止法」～...

　ヒューマンエラーが発生すると、ルールやマニュアル等を強化して反省を迫り、言われたことしかやらない「考えない集団」を生み出し、見事に「負の連鎖」を繰り返してしまいます。 　『もう、限界だ、何を...

2023/02/14 〜 2023/03/17 | 09:00 -

ITmedia Virtual EXPO 2023 春 ― 製造業と建設業のデジタル総合展

製造業と建設業を中心に業界特化のコンテンツに加え、業界を横断した特集や当イベントならではの特別講演も実施する総合大型バーチャルイベントです。 製造業のスペシャリストの皆さまに情報収集の場と...

2022/08/22 | 13:00 - 17:00

品質を保証する検査業務の取り組みと進め方

不良を見つけて取り除く検査から、品質を保証する検査への転換品質を保証する検査業務の取り組みと進め方　 「不良を作らない！出さない！」検査技術を徹底する実践講座 製品検査の担当者が、誤判定...

2022/07/12 | 10:30 - 16:30

製造工程におけるリスクマネジメントとFMEA/DRBFMの正しい使い方

FMEA/DRBFMについてトヨタ式DRBFMをベースに、その考え方を製造工程設計に適用し、実施手順を具体的に解説します。 また、その前には品質問題の原因はなにか、どの工程に改善が必要かを考え...

2022/08/31 | 13:00～16:30

欧州医療機器規則（MDR）における市販後監視／ビジランスの要求事項・...

　MDRの中核をなす市販後監視とビジランスについて、目的、法的要求事項の詳細とポイント、及びそれらの活動のベースにあるリスクマネジメントに関して、現在のシステムに効率よく取り込むかも含め解説する...

2023/03/10 | 10:00 - 17:00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶ～設...

日本の大手自動車メーカーを筆頭に、「品質トラブル」をなくすため、大規模で複雑な FMEAと DR（設計審査）が展開されています。 しかし、実際には…社告・リコールは一向に減少していません。それ...

2022/09/16 | 13:00 - 16:30

医療機器製造販売業者のリスクマネジメントとユーザビリティエンジニ...

医療機器製造販売業者における外部委託製造業者のQMS管理。製品実現、設計段階から市販後までQMS省令／米国QSR／ISO13485に効率よく対応する 近年、要求事項として重視されているユー...

2022/11/22

ＩＡＴＦ１６９４９セミナー 　サプライヤーのためのよく分かる！規格...

演習や審査事例を交えて、分かりやすく規格の解説を行うコースです。また、IATF16949:2016の認証制度に関する最新の情報もご提供いたします。IATF16949:2016について初めて学ぶ方...

2023/02/07

ＩＡＴＦ１６９４９セミナー 　サプライヤーのためのよく分かる！規格...

演習や審査事例を交えて、分かりやすく規格の解説を行うコースです。また、IATF16949:2016の認証制度に関する最新の情報もご提供いたします。IATF16949:2016について初めて学ぶ方...

Introduction to Quality Management | Udemy

このコースでは、建築および建設のための独自の品質保証システムを設計する機能、または品質および品質管理についての非常に優れた実践的な理解を提供します。 建設における品質目標の原則を理解します ...

2022/07/12 〜 2022/08/04 | 7月12日（火）〜 7月14日（木） 、8月2日（火）〜 8月4日（木）

品質管理セミナー（ＱＣ検定レベル表対応） 入門講座（６日間）　 | ...

管理・改善活動を進めるために必要な基礎的手法の習得と、その背景にある考え方の理解を主眼においたカリキュラムで、６日間という短期間で効果的な学習をしていただけるコースです。採取したデータの読み方、...

2022/07/14 〜 2022/07/15

品質管理セミナー（ＱＣ検定レベル表対応） 入門講座（６日間）　オプ...

管理・改善活動を進めるために必要な基礎的手法の習得と、その背景にある考え方の理解を主眼においたカリキュラムで、６日間という短期間で効果的な学習をしていただけるコースです。採取したデータの読み方、...

2022/12/09 | 12:30 - 16:30

国際共同治験に対応できるSOPの作成と維持管理

○国際的に機能するSOP作成のポイント○ICH E6 (R2)と臨床試験におけるQMSのポイント○作成したSOPの維持（制定、改廃）管理 治験に携わる全て、つまり、治験依頼者、治験実施医療...

2023/02/14 | 10:00 - 17:00

品質・納期・原価のトラブルを防ぐ外注先の重要管理点と指導法

製造業が、垂直統合型から水平分業型へ、さらにはファブレス化と進みつつある現在、魅力ある製品を継続的に市場供給するためには、バリュー・チェーン上にある外注先の管理がますます重要となってきます。 ...

2023/01/26 | 10:00 - 17:00

FMEAとFTA、きちんと使い分けできますか？基礎からバッチリ解説　FME...

　FMEA（故障の影響解析）は製品品質における不具合の発生を未然防止する手法として、開発設計や生産工程で活用されています。よく似た手法にFTAがあり、FMEAとFTAを上手に活用すれば製品の安全...

2023/02/20 〜 2023/02/22

ＩＳＯ９０００セミナー ＱＭＳ管理責任者・推進事務局養成コース（３...

管理責任者及び推進事務局の役割について、ISO9001の要求事項と関連付けて理解して頂き、ワークショップも取り入れながら理解を深めることができるコースです。 管理責任者と推進事務局はQMSの要...

2023/02/27 | 10:00 -17:00

設計開発における「品質と原価の作り込み」実践ノウハウ【演習付き】...

本セミナーの３大ポイント ①製品の「品質」と「原価」、開発設計リードタイム短縮を満足するフロントローディング型製品開発のプロセスが標準化できます! ②製品開発の各ステップで活用する品質と原価...

2022/07/12 〜 2022/07/13

ＩＳＯ９０００セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...

内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...

2022/07/28 〜 2022/07/29

ＩＳＯ９０００セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...

内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...