企業向けウェビナー検索
登録件数:144,904件
キーワード
 開催日 
並び替え:
終了日順 関連度順
ウェビナー No.149726

2024/03/18 | 13:00~16:30

医薬品Cocrystal(共結晶)の設計による物性および製剤学的特性の改善...

医薬品原薬の物性を改善する方法の1つとして,コクリスタル(共結晶)の設計が注目されている.本講演では,医薬品原薬の結晶形態に関する基礎知識とともに,コクリスタルの基礎から製剤学的な応用例まで解説...

ウェビナー No.151118

2024/03/18 | 13:00~16:30

医薬品Cocrystal(共結晶)の設計による物性および製剤学的特性の改善...

医薬品原薬の物性を改善する方法の1つとして,コクリスタル(共結晶)の設計が注目されている.本講演では,医薬品原薬の結晶形態に関する基礎知識とともに,コクリスタルの基礎から製剤学的な応用例まで解説する.

ウェビナー No.151633

2024/04/10 | 10:30~16:30

医薬原薬・ファインケミカル製品における連続生産プロセスの基礎とト...

筆者は、1977年アクリル繊維の工場か初任配属でした。当時既に、アクリロニトリルの重合、ポリマーろ過・乾燥・溶解、紡糸、糸の後処理・梱包まですべて連続一貫生産プロセスが完成しておりました。  ...

アーカイブ No.151634

2024/04/11 〜 2024/04/19

医薬原薬・ファインケミカル製品における連続生産プロセスの基礎とト...

筆者は、1977年アクリル繊維の工場か初任配属でした。当時既に、アクリロニトリルの重合、ポリマーろ過・乾燥・溶解、紡糸、糸の後処理・梱包まですべて連続一貫生産プロセスが完成しておりました。  ...

アーカイブ No.10950

セミナー「非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微...

GMP省令改正とこれからの査察対応・品質保証微生物迅速試験法の応用と分析法バリデーション各種規格試験法の比較(3局方、ISO)第1部『非無菌医薬品の微生物学的品質管理と製薬用水及び環境微生物管理...

アーカイブ No.80539

セミナー「バイオ医薬品製造における国内外CMO選定・管理のポイントと...

国内におけるバイオ医薬品の製造は専門のCMOにアウトソーシングすることが標準となっています。一方で専門性が高く、開発初期から商業生産までを受託できるのは海外のCMOがほとんどです。製造のアウトソ...

ウェビナー No.86318

2023/03/20 | 13:00 - 17:00

中国医薬品薬事の最新動向

「医薬品関連企業における中国進出戦略と薬事の最新動向」 中国の医薬品の規制当局である国家薬品監督管理局がICHにメンバーとして加入以降、中国における臨床開発の手続きについては大幅に科学的に...

ウェビナー No.95112

2023/04/14 | 10:30-16:00

セミナー「ペプチド医薬品/原薬における製造工程管理とLC-MSによる極...

ペプチド合成方法の基礎からスケールアップまでの考え方を解説!! LC-MS分析時のトラブル解決策・ペプチド標品の検量線作成の紹介!!

ウェビナー No.102814

2023/04/26 | 10:30~16:30

医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座【...

製剤開発準備(薬物動態の線形性、原薬粒度、結晶多形、錠剤サイズ)を行い、リスクアセスメント(Q9)結果に基づいて実験計画(スクリーニング、最適化)を立案します。  実験結果を分散分析法または重...

ウェビナー No.111742

2023/05/25 | 10:30~16:30

造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方【...

打錠工程では、粉体の圧縮メカニズム、キャッピングおよびスティッキング機構、それぞれの評価法とその改善法。また、直接打錠における薬物の均一分散性を高める方法。打錠工程におけるトラブルの改善事例とし...

ウェビナー No.100581

2023/04/19

CPhI Japan 2023 パセオンセミナー | パセオン株式会社 | PTJ WEB展...

題名: バイオ原薬:成功を導くグローバル技術移転の効果的な活用 4月19日(水) 11:30 - 12:00  5B-01会場(東5ホール) 題名: 高い成功率を誇るパセオン独自の(難容...

アーカイブ No.122701

セミナー「CTD-M2(CMC)作成セミナー<海外データを活用する際の留意...

化学合成医薬品による新薬申請については、規制当局から製造販売承認申請資料のモックアップが複数公開されているところですが、 今回は、海外の製造会社(提携企業あるいはCMO)から提供されるデータを...

ウェビナー No.123212

2023/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「ペプチド医薬品・原薬の製造およびペプチドの合成・分析に...

ペプチド医薬品は以前から社会で広く利用されてきたが,近年,中分子医薬品としてさらなる注目を集めている。ペプチドの合成は数十年前から続く成熟した技術である。 一方,近年の高品質製品を求める社会の...

ウェビナー No.116716

2023/07/28 | 10:30~16:30

改正GMP省令下での供給者管理の要点【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援セ...

趣旨】 今までは、供給者管理は、主として医薬品製造販売業の仕事でした。これが、GMP省令改正で、医薬品製造業者の行うべき責務として明示されました。医薬品製造業者及び原薬製造業者が行うべき供給者...

ウェビナー No.124944

2023/07/28 | 10:30~16:30

改正GMP省令下での供給者管理の要点【LIVE配信】 | セミナーのことな...

今までは、供給者管理は、主として医薬品製造販売業の仕事でした。これが、GMP省令改正で、医薬品製造業者の行うべき責務として明示されました。医薬品製造業者及び原薬製造業者が行うべき供給者管理の方法...

アーカイブ No.124946

2023/08/01 〜 2023/08/09

改正GMP省令下での供給者管理の要点【アーカイブ配信】 | セミナーの...

今までは、供給者管理は、主として医薬品製造販売業の仕事でした。これが、GMP省令改正で、医薬品製造業者の行うべき責務として明示されました。医薬品製造業者及び原薬製造業者が行うべき供給者管理の方法...

ウェビナー No.130047

2023/08/28 | 10:30~16:30

化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応【LIVE配信】 | セ...

この講演では、化学品や原薬のスケールアップ製造に対して、プロセス化学、化学工学、製品製造、品質保証の立場でどのようにスケールアップを捉えるべきなのか? 広い分野の知識と経験をどのように総合させ...

アーカイブ No.130048

2023/08/29 〜 2023/09/15

化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応【アーカイブ配信...

この講演では、化学品や原薬のスケールアップ製造に対して、プロセス化学、化学工学、製品製造、品質保証の立場でどのようにスケールアップを捉えるべきなのか? 広い分野の知識と経験をどのように総合させ...

ウェビナー No.130183

2023/08/30 | 10:30~16:30

原薬・ファインケミカルの新規合成法検討と コスト削減・不純物生成...

新規合成法を確立して化学製品のプロセス変更を行う目的は、品質を落とすことなく、製造コストを削減することと言っても過言ではないでしょう。本講座では、まず固定費を含めた実生産時のコスト計算の方法を解...

アーカイブ No.138390

C230994a:【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー <<海外デ...

化学合成医薬品による新薬申請については、 規制当局から製造販売承認申請資料のモックアップが複数公開されているところですが、 今回は、海外の製造会社(提携企業あるいはCMO)から提供されるデー...