医薬品 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.112974

2023/06/09 | 10:30～16:30

競争市場で勝つための戦略／マーケティングプランニング手法【LIVE配...

世界的な景気後退と人口減少により医薬品市場は成長が鈍化し、競争環境は一層厳しくなっています。市場競争はレース型からゲーム型へと転換することで、片方が売上を伸ばせばもう片方の売上が減少するゼロ...

医薬品マーケティング

ウェビナー No.103105

2023/06/09 | 10:00-16:00

セミナー「医療機器開発における薬事規制の考え方および薬事申請のポ...

医療機器ビジネスを成功させるには医薬品医療機器法(薬機法)の手続きを行って医療界に導入するライセンスを得る必要がある。そのためには制度の仕組み等を把握した上で、ビジネス戦略に沿った薬事承認(認証...

保険医療医療機器医薬品薬機法薬事規制申請保険適用

アーカイブ No.95366

2023/05/29 〜 2023/06/09

セミナー「化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎...

医薬品をはじめ、化粧品や食品などを製造販売するためには、人の命にかかわることから製造管理や品質管理が厳しく定められている。品質を担保するためには、製品について成分や混入物質の可能性などを試験し...

食品化粧品医薬品品質管理測定実験化学バリデーション

ウェビナー No.109822

2023/06/09 | 10:00-17:00

セミナー「最近の化粧品の海外法規制動向とその影響2023＜会場受講(定...

これまで過去10回(年)にわたって、EU、米国、アセアン、中国、台湾及び韓国の化粧品規制の概要とその時々の動向について解説してきたが、現在ではこれらの国・地域での化粧品規制は、市販後管理制度・...

食品化粧品医薬品中国品質管理法規制台湾韓国海外 FDA

ウェビナー No.110146

2023/06/09 | 10:00-16:30

セミナー「EU（PIC/S）GMP Annex 1 2022年改定版への対応～汚染管理...

022年8月22日付で改定されたEU GMP Annex 1は、PIC/Sでもほぼ同一の内容で同年9月9日付で発行され、無菌医薬品や再生医療等製品などの無菌管理が要求される製品だけでなく微生物管...

リスクマネジメント医薬品 GMP EU 滅菌容器汚染

アーカイブ No.84841

2023/05/29 〜 2023/06/09

セミナー「医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座【アーカイブ...

国際共同試験の実施や管理をはじめ医薬品等開発においては英語力が必須となっている。英語の教材やセミナーは溢れているが、医薬品等開発においては自然科学や医療、法規に関する深い造詣がないと適切に翻...

医療医薬品英語プレゼンテーショングローバル臨床 GCP コミュニケーション治験試験

アーカイブ No.110002

2023/05/29 〜 2023/06/09

医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座【アーカイブ配信】 | セ...

医療医薬品英語グローバル翻訳コミュニケーション

アーカイブ No.109992

2023/05/23 〜 2023/06/09

希少疾病医薬品（オーファンドラッグ）の開発・薬事・事業戦略の構築...

～開発支援制度の活用、コスト高を防ぐ製造販売体制の構築～ ☆事業構築をどのように進めればよいのかを演者の経験と失敗談も交えて解説！

医薬品事業戦略

ウェビナーアーカイブ No.110112

2023/06/13 | 10:00-16:00

セミナー「【超入門】CSV ＆ CSA セミナー」の詳細情報 - ものづくり...

コンピュータバリデーション（CSV）に関する超入門編です。はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。 CSV規制の歴史をご紹介した上で、製薬業界のスタンダードであるGAMP 5を...

医療医療機器医薬品 GMP FDA バリデーション評価 CSV CSA

ウェビナー No.111753

2023/06/13 | 13:00 - 17:00

乳化・撹拌のプロセス設計及びスケールアップ理論【半固形製剤製造】...

医薬品／化粧品／医薬部外品等の半固形製剤製造における「混合・攪拌/乳化・分散のプロセス設計及びスケールアップ」の実践方法。 ■講座のポイント　製品を工業化するためには，その製造に適した...

製造ソリューション化粧品医薬品化学技術開発スケールアップ反応工学化学工学計算プロセス設計エマルション攪拌ミキサー製剤

ウェビナーアーカイブ No.110145

2023/06/12 〜 2023/06/13 | 10:30-16:30

セミナー「門外漢のためのGMP超入門～医薬品づくりに携わる方がまず...

本講演では、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方／なった方（1年未満）、医薬品製造所関連の事業（設備/機器、原料/資材供給）を目指しGMP対応を求められている方などを対象に、医薬品の特殊性を...

医薬品 GMP 品質管理コンプライアンスバリデーション監査

ウェビナー No.95360

2023/06/14 | 10:30-16:30

セミナー「GMP作業者教育における指導法・評価法」の詳細情報 - もの...

改正ＧＭＰ省令が求める「PQS（医薬品品質システム)」とは、（１）適正品質の医薬品を製造するためのハード/ソフトウェアを設定し、（２）その適切性を定期的に検証（マネジメントレビュー）し、...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP バリデーションヒューマンエラー評価指導法

ウェビナー No.109736

2023/06/14 | 13:00-15:30

セミナー「医薬品交叉汚染防止のための許容値(PDE/AI)設定・毒性評価...

昨今、医薬品の製造現場において交叉汚染が問題となっている。2021年のGMP省令の改正に伴い、医薬品の交叉汚染防止のために、毒性学的根拠に基づく交叉汚染限界値(PDE)の設定が要求されることとな...

AI 医薬品 GMP 品質管理 ICH 評価汚染

ウェビナー No.114281

2023/06/14 | 10:30～16:30

GMP作業者教育における指導法・評価法【LIVE配信】 | セミナーのこと...

改正ＧＭＰ省令が求める「PQS（医薬品品質システム)」とは、（１）適正品質の医薬品を製造するためのハード/ソフトウェアを設定し、（２）その適切性を定期的に検証（マネジメントレビュー）...

医薬品 GMP 評価指導法

ウェビナー視聴無料 No.116681

2023/06/15 | 15:30～16:30

【6/15WEBセミナー】改正から早２年。「GMP省令」の基本とポイント　...

日頃から弊社セミナーをご愛顧いただき、誠にありがとうございます。今回のセミナー内容は「GMP省令」。医薬品製造における基本にして必須のルールです。令和３年の４月に改正され、早２年が経ちま...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造製剤省令

ウェビナー No.114286

2023/06/15 | 10:30～16:30

医薬品の知財制度と特許戦略入門講座【LIVE配信】 | セミナーのこと...

まずは知的財産制度とはどのようなものかを俯瞰した後、医薬特許の概略や特殊性などを述べ、その上で医薬品に関してどのような特許戦略が考えられるかを述べたい。また、医薬品の研究開発は、特許取得と侵害回...

医薬品知財研究開発特許

ウェビナー No.94306

2023/06/15 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品の知財制度と特許戦略入門講座」の詳細情報 - もの...

医薬品知財研究開発特許

ウェビナー No.109959

2023/06/15 | 13:00-16:30

セミナー「フロー精密有機合成の基礎と機能性化学品製造への応用・今...

あらゆる製品の供給において、利潤を最大化するためには製造から市場までを一体化（連続）させることが重要です。食品や電化製品、自動車などではこの方式により既に効率の良い生産システムが構築されています...

食品医薬品自動車実験化学省エネ有機合成

ウェビナーアーカイブ No.109957

2023/06/16 | 10:30-16:30

セミナー「製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価...

改正ＧＭＰ省令は、適切な品質の医薬品を安定提供するために「医薬品品質システム(PQS)」の構築・実践・レビューを求める。具体的には役職員に、適切なハードウェア/ソフトウェアの設定、その適切性の定...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP ロボット検査ヒューマンエラー試験評価

アーカイブ No.95436

2023/06/01 〜 2023/06/16

セミナー「新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要...

近頃、創薬モダリティという言葉をよく目にする。これは低分子化合物、抗体医薬、核酸医薬、細胞医薬、遺伝子治療、ワクチンのような治療手段を与える創薬技術のデザイン・様式を指す言葉である。　これら...

医療医療機器医薬品バイオ再生医療薬機法抗体事業計画評価製剤