医薬品製造 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.15967

2022/04/13 | 13:00 - 16:00

【Zoomセミナー】化粧品サステナビリティ

【2022年4月13日（）開催オンラインセミナー】化粧品業界を取り巻く各種法規制の最新動向とサステナビリティ対応各種規制などのルールは日々刻々と変化しており、コンプライアンス対応から自社事業...

ウェビナー No.15981

2022/04/15 | 13:00 - 16:30

基礎からの廃棄物処理法／廃掃法【オンラインセミナー】

2022年4月15日(金)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。基礎から学ぶ！廃棄物処理法／廃掃法。排出事業者責任の原則や基本的論点などを確認した上で、事例や最新動向を踏まえつつ、企業様の資...

ウェビナー視聴無料 No.15918

2022/04/14 〜 2022/04/15 | 13:00 - 15:00

赤外顕微鏡：FT-IR オンライン技術セミナー 2022 April | Thermo Fis...

大変ご好評をいただいております、オンライン技術セミナーの2022年第1回目を開催いたします。今回のセミナーでは、「赤外顕微鏡」にフォーカスして、既に赤外顕微鏡を用いた分析業務に従事されてい...

医療機器化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造測定解析検知検出原薬分析装置非破壊検査異物信頼性計量外観検査異物検出異物分析

ウェビナー No.10597

2022/04/18

セミナー「GMP超入門」

改正GMP省令、また10月29日に発効した「医薬品のライフサイクルマネジメントにおける技術及び規制上の考え方に関するガイドライン」のポイントについても紹介いたします！本セミナ－では、まず医薬...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造サンプリングバリデーション設備

ウェビナーアーカイブ No.13929

2022/04/19 | 10:30-16:30

セミナー「一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応～製造...

改正GMP省令において、製造販売承認書との齟齬防止が盛り込まれた。製販だけでなく製造業として製造に関する一変申請・軽微変更が重要になってくる。製販だけでなくGMPに携わる人も基礎知識として求...

医薬品 GMP 医薬品製造製造業トラブル

ウェビナー No.15990

2022/04/20 | 13:00 - 16:30

【中国・化粧品事業】各種法規制対応＋トラブル回避セミナー

2022年4月20日(水)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。中国・化粧品関連事業者様に向けた各種法規制・トラブル回避のためのポイント。化粧品監督管理条例や個人情報保護法、その他2021〜...

化粧品中国法規制トラブル重要事項法務コンプライアンス訴訟判例化粧品製造原薬承認申請医薬品添加剤

ウェビナー No.14716

2022/04/21 | 10：00～17：00

医薬品工場における計画・設備設計とプロジェクトの進め方＜実習付き...

本セミナーでは、医薬品製造設備の計画、設計、建設プロジェクトの遂行過程について、GMPの側面に焦点を当ながら解説します。　セミナー前半では、建設プロジェクトの計画・設計・調達・建設・バリデー...

ウェビナーアーカイブ No.14031

2022/04/25 | 13:00-16:00

セミナー「モノクローナル抗体医薬品製造のスケールアップの秘訣と具...

モノクローナル抗体に代表されるバイオ医薬品の製造では、上流のバイオリアクター（培養槽）における効率的な目的タンパク質の生産と、下流の不純物を除き純度を高める様々な単離・精製技術で構成される。近...

医薬品医薬品製造生産性バイオスケールアップ細胞培養抗体プラットフォームバイオリアクターエンジニア

ウェビナー No.16007

2022/04/25 | 13:00 - 16:00

モノクローナル抗体医薬品製造スケールアップ【Zoomセミナー】

2022年4月25日(月)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。バイオ医薬品(特にモノクローナル抗体医薬品)製造におけるスケールアップの具体的なアプローチ。培養／クロマトグラフィー／ろ過工程...

医薬品医薬品製造生産性バイオスケールアップインド抗体プラットフォームバイオリアクターエンジニアマイクロバイオーム

ウェビナーアーカイブ No.10408

2022/04/25

セミナー「≪初心者向け≫バイオ医薬品生産設備における施設・設備設...

バイオ医薬品原薬工場に特化した施設・設備の計画から立上げ、及びバリデーションの構築について解説！バイオ医薬品原薬工場に特化した施設・設備の計画から立上げ、及びバリデーションの構築について、一...

医薬品 GMP 医薬品製造生産性バイオスケールアップ省エネ原薬洗浄バリデーション滅菌細胞培養設備バイオリアクター評価

ウェビナー No.16010

2022/04/25 | 10:30 - 16:30

中国REACH(第12号令)＋台湾化学物質規制セミナー

2022年4月25日(月)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。中国版REACH(現12号令)の最新動向と実務対応、及び台湾の新規化学物質と既存化学物質規制の最新動向。現地当局と定期的にコミ...

中国法規制化学台湾化学物質管理検査法務コンプライアンス化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造原薬薬事規制承認申請

ウェビナー No.16024

2022/04/26 | 10:30 - 16:30

「オルガノイド培養法」セミナー：概要、基盤技術と応用例

2022年4月26日東京セミナー。高次構造化／高機能化が進む、オルガノイド培養法の現在地と今後の展望を詳解！臓器・組織由来／ES・iPS細胞など種々のオルガノイドと形成例、基盤技術としての三次元...

医療医薬品医薬品製造バイオ再生医療 ES細胞 iPS細胞細胞培養バイオリアクター創薬

ウェビナーアーカイブ No.11810

2022/04/26

セミナー「『Quality Culture』の改善で「事故・苦情削減」成功事例」...

Quality Culture活動で活性化に成功した成果事例を紹介！近年話題の『Quality Culture』活動で、活性化成功の成果事例を聴かれた事がありますか？「GMP遵守の連呼」...

人材育成センサ教育医薬品 GMP 医薬品製造経営ストレージ見える化企業文化段取り FDA 監査不具合経理評価分類教材 OJT

ウェビナー視聴無料 No.15904

2022/04/27 | 14:00 - 16:55

荷電化粒子検出器ユーザーフォーラム2022 | Thermo Fisher Scientifi...

UV使用時に懸念される見逃しの危険性や未知成分の定量が困難である特性の打開策として、荷電化粒子検出器がますます広く活用されています。　本フォーラムでは、荷電化粒子検出器を使用する2名の講師か...

医薬品化粧品製造医薬品製造品質管理ワクチンバイオ測定検知検出ナノ医薬品予防保全試作多品種少量生産付着力樹脂ガス添加剤バイオリアクター創薬

ウェビナー視聴無料 No.14315

2022/04/27 | 15:00-

【メルクウェビナー】mRNA製造と製剤化ウェビナーシリーズ②: mRNA製...

◆ バイオ医薬品製造従事者 ◆ mRNA医薬品製造を行っている・行う予定の方 ◆ ワクチン医薬品製造に携わる方 ◆ mRNAの受託製造サービスを検討されている方＜主な内容＞ ◆ ...

医薬品医薬品製造ワクチンバイオウェビナー

ウェビナーアーカイブ No.10660

2022/04/27

セミナー「変更管理・逸脱管理の実運用とリスクのクラス分類」

他社の異常・逸脱事例から身近に転がる潜在リスクを学ぶ　変更管理/逸脱管理は、「潜在リスクを減少させ、良質な品質を継続的に維持改善していく」という品質システムの根幹をなす管理項目である。その活...

ウェビナー No.21349

2022/05/16 | 10:30 -16:30

「経皮吸収」★基礎知識習得に最適。はじめての方もベテランも、物質...

○杉林先生担当　中分子や高分子薬物が薬物治療の中心に移りつつあり、これに相応し医薬品の製剤も経口剤から注射剤に重点が移りつつあるが、頻繁に病院通いを強いるような今までの薬物治療では、治療効果...

ウェビナー No.21339

2022/05/16 | 10:30 - 16:30

GQP入門

GMP省令が改正され、GQP管理として、医薬品製造所の監査の重要性が一層求められている。連携を図り、品質システムを構築する必要があり、サイトQAと連携し、製造業者とより適切な関係を構築するために...

医薬品 GMP 医薬品製造製造業監査

ウェビナー No.20435

2022/05/16 | １０：３０～１６：００

バイオ医薬品の連続精製とダウンストリームのバリデーション戦略

【講座主旨】　バイオ医薬品の連続生産は、実用化に向けた実証研究が飛躍的に進展し、生産性向上と品質確保に向けた具体的なアプローチが明確なものとなってきた。この講演では、バイオ医薬品製造のダウス...

医薬品医薬品製造品質管理生産性バイオバリデーション

ウェビナーアーカイブ No.14157

2022/05/16 | 10:30-16:30

セミナー「GQP入門～GQP手順書の理解/製造所監査のポイント/GQP管理...

GMP省令が改正され、GQP管理として、医薬品製造所の監査の重要性が一層求められている。連携を図り、品質システムを構築する必要があり、サイトQAと連携し、製造業者とより適切な関係を構築するため...

医薬品 GMP 医薬品製造製造業監査