医療機器 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.32761

2022/11/07 〜 2022/11/09 | 9:15-16:30

セミナー「リアルワールドデータ観察研究セミナー」の詳細情報 - もの...

●リアルワールドデータとは何か、その活用の目的と意義、代表的な事例、観察研究に必要な知識・技術について学べます。 ●研究デザインについて理解し、リサーチクエスチョンおよびPECO(Patien...

ヘルスケア医療医療機器医薬品測定解析治験リアルワールドデータ

ウェビナー No.45129

2022/11/09 | 10:30 ~ 17:30

生体信号計測の基礎と非接触計測技術および効果的な信号処理技術とそ...

～生体信号の計測手法、ノイズ発生源と対策アルゴリズム、非接触センシングの事例・トレンド、生体信号の前処理と時系列解析手法、データマイニングを用いた感性／ストレス計測～・生体信号の基礎から...

計測ウェアラブルヘルスケア医療医療機器解析生体信号製品開発信号解析ストレスノイズデータマイニング非接触センシング

ウェビナー No.56388

2022/11/11 | １０：３０～１６：３０

AIを活用した製薬企業の新規事業拡大

近年製薬業界や医療機器メーカーにおいてもデジタルトランスフォーメーション（DX）という言葉をよく耳にするようになった。中でも人工知能（AI）を導入し、業務や事業領域を抜本的に改革しようという動き...

AI DX 医療医療機器研究開発人工知能新規事業

ウェビナーアーカイブ No.43150

2022/11/11 | 13:00-16:30

セミナー「医療機器市販後ビジランス活動～欧州を中心に各国PMS要求...

欧州・米日・中国・ASEANの各国比較を交えながら、PMSの具体的活動を説明。

医療医療機器中国 ASEAN 欧州

ウェビナー No.50675

2022/11/11 | 13:00-15:30

セミナー「医薬・化粧品・食品分野等で利用できるマイクロ/ナノ微粒子...

SDGsとして持続可能な環境保全型の製造技術が強く求められる中、製造プロセスならびにその製品からも有害な化学物質を放出しない環境に優しい製造技術として、二酸化炭素や水を媒体に用いる高圧力技術が...

食品医療医療機器化粧品医薬品 SDGs ナノ化学コーティング二酸化炭素微粒子超音波攪拌

ウェビナー No.58855

2022/11/14 | 10:00～16:30

医療機器のEO滅菌の基礎と滅菌バリデーション、EO残留物測定のポイン...

本セミナーは、医療機器のEO滅菌を導入する場合の問題点及び法規制、また、工程設計、滅菌バリデーション、日常管理の事例を紹介し実施する上の問題点と注意事項を解説します。さらに、関連試験としてEO残...

医療機器バリデーション滅菌 QMS

ウェビナー No.49435

2022/11/15 | 12:30-16:30

セミナー「CSV(コンピュータ化システムバリデーション)実務入門講座」...

悩みや課題の解決にあたっては、ユーザー側とベンダー側の双方がCSVに対する正しい理解と実務的な知識の学習を行うことが極めて重要となります。本セミナーでは、実務対応に直結する思考と知識の習得を...

医療医療機器バリデーション評価 CSV

ウェビナー No.50885

2022/11/15 | 10:30-16:30

セミナー「医療機器のEMC規格(IEC60601-1-2:2014(第4版)、JIST0601-1...

IEC 60601-1-2、あるいは欧州の EN 60601-1-2、日本の JIS T 0601-1-2 のような IEC 60601-1-2 に基づく規格への適合が、医療機器を市場に出すため...

電子機器医療医療機器 EC 回路 JIS

ウェビナー No.50884

2022/11/16 | 13:00-16:00

セミナー「研究開発者や中小ベンチャー企業のエンジニア等の方々を対...

医療機器ビジネスの分野では特許権の活用が有用な事業戦略ツールとして認識されています。実際、グローバル市場で存在感を示す米国の大手医療機器メーカーや日系医療機器メーカーは、自社製品の競合優位性を...

医療医療機器事業戦略研究開発特許再生医療エンジニア

ウェビナー No.50952

2022/11/16 | 10:30-16:30

セミナー「MDR(欧州医療機器)対応セミナー」の詳細情報 - ものづくり...

医療機器医療 MDR 分析 ISO13485 医療機器指令治験臨床試験 ISO14971 ...

ウェビナー No.63198

2022/11/17 | 10:30 - 16:30

医薬・医療機器・再生医療分野のCSV入門

IoT、Industry4.0、AIなどのキーワードが産業界をかけめぐる昨今、製造、品質管理、品質保証などの各業務においてもイノベーションが発生しつつあり、高度な情報管理、運用管理が求められる時...

データベースヘルスケア医療医療機器 GMP データ活用イノベーション再生医療データマイニングデジタル化データ連携 CSV

ウェビナーアーカイブ No.43146

2022/11/17 | 13:00-16:30

セミナー「化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門」の...

RoHS・REACH、CLP、HCS・TSCA・プロポジション65、UKREACH、ECHA・SCIP登録・・・、欧米各種主要規制の情報収集にお困りの方が多数いるようです。その情報の対象URL...

医療医療機器化学化学物質管理 REACH RoHS

ウェビナー No.47975

2022/11/17 | 10:30-16:30

「ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサ...

ISO 13485の2016年版に沿い、いわゆるQMS省令が改正された。このISO 13485：2016では、設計開発検証・設計開発バリデーション・工程バリデーションの3項目において、「適切な...

リスクマネジメント医療医療機器バリデーション QMS ISO QMS省令

ウェビナーアーカイブ No.43142

2022/11/18 | 13:00-16:30

セミナー「医療機器フロントローディング～規制とQMS要求に則したコ...

医療機器開発においては、技術変革に伴うニーズの多様化や市場のグローバル化に加えて、難化し続ける法規制・規格の要求化に迅速に適応したスピード面、コスト面からの開発の効率化の要求が強まっている。この...

医療医療機器 QMS フロントローディング ISO エンジニア ISO13485

ウェビナー No.63203

2022/11/18 | 13:00 - 16:30

「医療機器フロントローディング」★規制とQMS要求に則したコンカレン...

「医療機器フロントローディング」★規制とQMS要求に則したコンカレントエンジニアリングを用いたフロントローディングによる医療機器開発における上流設計の強化。医療機器開発においては、技術変...

医療医療機器法規制 QMS フロントローディングコンカレントコンカレントエンジニアリング

ウェビナーアーカイブ No.43913

2022/11/18 | 12:30-16:30

セミナー「医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイ...

開発前検証において、Dr.の意見を取り入れつつ、厚労省での症例数調査、PMDAとの承認に関する非臨床試験に関してのポイント説明までの流れを説明します。　承認取得後は保険適用の関係で、各学会...

保険医療医療機器マーケティング臨床医師試験 PMDA

ウェビナー視聴無料 No.61167

2022/11/09 〜 2022/11/21 | 10時～18時

第19回医療機器企業への売込商談会（逆見本市）｜大阪商工会議所セミ...

－参加のメリット－・医療機器の販売（出口）企業への直接売り込みによりＢ2Ｂビジネスのチャンスが広がります。・経験豊富なアドバイザーから商談会開催前に売り込み手法のアドバイスが受けられます...

医療介護医療機器試作

ウェビナー No.63235

2022/11/21 | 13:00 - 17:00

SDS(安全データシート)作成の初任者向けオンラインセミナー

「SDS(安全データシート)の基礎と作成の手順について」国内における事業者間取引において、SDS（Safety Data Sheet：安全データシート）による化学品の危険有害性等に関する...

医療医療機器医薬品医薬品製造化学海外品質工学化学物質管理化学工学計算ビジネススキル監査審査配合テクニカルライティング SDS 含有化学物質

ウェビナー No.63234

2022/11/21 | 10:30 - 16:30

「医療機器プロセスバリデーション」★実施ポイントと留意点を事例解...

■講座のポイント医療機器のプロセスバリデーションについて、目的、要求事項及び実施の流れを解説します。また代表的な事例を解説して、実務的に理解することを目指します。 ■受講後、習得できる...

医療医療機器バリデーション

ウェビナー No.35754

2022/11/22 | 10:30-16:30

セミナー「これだけは知っておきたい洗浄バリデーションのポイント」...

洗浄バリデーションは、医薬品製造現場における交叉汚染防止対策の中でも特に重要なものである。しかし、行政文書には基本的な検討項目は記載されているが、具体的なHow（方法、手順）については書かれて...

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