医療機器 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.32842

2022/07/21 | 10:30 - 16:30

「医療機器の生物学的安全性試験」

日米欧法規制とその比較、試験ガイダンスとISO10993シリーズとの比較等交え開発・薬事担当者へ、試験概要とその実施（委託）時の留意点をやさしく、また、海外データの国内申請、国内データの海外...

医療医療機器化粧品医薬品化粧品製造法務アメリカ法規制化学反応工学 FDA 試験 JIS ISO GLP LP

ウェビナー No.31781

2022/07/22 | 10:00-16:15

セミナー「医療材料の加速試験・安定性評価とＥ＆Ｌ評価の進め方」の...

医療医療材料滅菌放射線分析医療機器樹脂化学リスクアセスメント包装

リスクマネジメント医療医薬品 GMP 洗浄バリデーション試験評価

ウェビナーアーカイブ No.33111

2022/07/22 | 14:00~18:00

【録画配信】まるわかり心電図・初級編～原理から心電図判読方法を理...

心電図はどの科でも使う一般的な医療機器の一つですが、心電図が苦手と感じる看護師さんは多いのではないでしょうか？正常な心電図って？これは危ない波形？？など心電図の原理から学び、明日から見れるように...

研修医療医療機器看護看護師

ウェビナー No.28728

2022/07/25 | 13:00 - 16:30

「医療機器の海外薬事、申請・登録、市場」4回シリーズセミナー第1部...

欧米含め情報収集が難しい地域・国の薬事法規制と申請・登録、市場を習得！当該諸国の現状は？また、情報ソースはどこにあるか、その収集法とは！年々、変更や新たな追加要求が多く、厳しさが増し...

医療医療機器法規制米国海外薬事規制 EV 欧州 CEマーク EDI ICE

ウェビナー No.28730

2022/07/26 | 13:00 - 16:30

「医療機器の海外薬事、申請・登録、市場」4回シリーズセミナー！第3...

　変更や新たな追加要求が多く、なかなか正しい情報の入手が難しいBRICS地域の医療機器の規制について整理し、最新のトピックスを交えて解説します。　GHTFの加盟国でありながら、その規制が...

医療医療機器海外中国カナダ法規制オーストラリアインドメキシコブラジルロシア

ウェビナー視聴無料 No.32095

2022/07/26 | 19:00～19:40

便秘ネットフォーラム

CKD患者の便秘治療の最前線演者日本大学　腎臓高血圧内分泌内科　主任教授　阿部　雅紀　先生

医療医療機器医師

ウェビナー No.29381

2022/07/27 | 10:30 - 16:30

「医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制」★日米欧含め...

　日欧米の薬局方に関しては、国際調和会議（ICH）等により整合化が検討されているが、包装関連の整合化は微粒子規格のみであり、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、2021年6...

ウェビナー No.34843

2022/07/27 | 13:30～16:30

《医療機器》プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告...

プロセスバリデーション手順書を配布し、具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説します。

医療医療機器技術者教育

ウェビナー No.31779

2022/07/27 | 10:00-17:00

セミナー「ビッグデータ・SNSを活用した医薬品マーケティングセミナー...

マーケティング医薬品ビッグデータアセスメント分析医療医療機器シミュレーションアンケート

ビッグデータ医療医療機器医薬品マーケティング SNS シミュレーションアンケート

ウェビナー No.34929

2022/07/27 | 10:30-16:30

（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の...

本セミナーでは、日欧米三極薬局方の最新動向を主体に、中国等のアジア諸国の規制状況、更に2020年6月施行の改正食品衛生法による食品包装用樹脂のPL制度化と医療分野への影響などを解説します。

医療医療機器医薬品法規制技術者教育樹脂包装薬局薬局方

ウェビナー No.34930

2022/07/27 | 10:30-16:30

医療機器薬機法入門セミナー《初任者が押さえておくべき薬機法の基礎...

本セミナーでは、医療機器の承認、認証申請の基礎を説明するとともに、実務担当者にも参考となるような「申請にあたっての医療機器開発の考え方」や注意事項について解説します。

医療医療機器技術者教育薬機法

ウェビナー No.29691

2022/07/27 | 9:30~11:30

経済産業省：医療機器産業政策の方向性とプログラム医療機器の開発促...

平成25年の法改正により単体プログラムが医療機器の規制対象となり、医療現場への導入が進んでいます。特に近年では技術の進展に伴いAIやスマートフォンを用いた、プログラム医療機器と言われる製品の開発...

AI 医療医療機器政策スマートフォン法改正

ウェビナー No.32376

2022/07/28 | 12:30-16:45

防曇材料・コーティングの開発事例と各種応用展開

第1講　曇化のメカニズム、ぬれの基礎、防曇処理の基本設計、国内外の研究動向～(超)親水性材料を使い、防曇性と修復性を兼ね備えた材料とは～【12:30-14:00】【講演趣旨】　透...

ウェビナーアーカイブ No.34960

2022/07/28 | 13:00～16:30

ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【提携セミナー...

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなる「バリアシステム性能」「包装プロセスのバリデーション」「リスクマネジメント」「ユーザビリティ」に関する事項などを解説します。

リスクマネジメント医療医療機器ユーザビリティバリデーション滅菌包装 ISO

アーカイブ No.24286

2022/07/15 〜 2022/07/28

セミナー「医薬品・ヘルスケア領域における共同研究開発の進め方と押...

共同研究開発は、通常、それに伴うコストの軽減やリスク分散、事業者間における基盤技術の相互補完を通して、研究シーズの発展と技術革新を促すものが望ましい。　医薬品、医療機器業界における研究シーズ...

人材育成ヘルスケア医療医療機器医薬品イノベーション研究開発トラブル評価

ウェビナー No.33890

2022/07/28 | 10:30 - 16:30

再生医療等製品におけるビジネス動向と事業化/新規参入のポイント

再生医療分野参入にあたっての強みの活かし方、事業にするコツをお伝えするとともに、行政当局とのコミュニケーション方法、再生医療の現場にある課題、新しい開発や審査の考え方、トレンドなども紹介します。...

医療医療機器医薬品医薬品製造事業開発商品企画法規制業界動向再生医療薬機法新規事業細胞加工商品開発コミュニケーション医療紛争バイオリアクター審査

ウェビナー No.34957

2022/07/28 | 10:30～16:30

医療機器QMSにおける統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法【提携セ...

医療機器QMSにおける統計手法の解説とその適用場面、サンプルサイズの計算原理、それに基づく根拠の考え方、さらにその減少方法について解説します。

医療医療機器 QMS

ウェビナー No.35788

2022/07/31 | 13:00 - 15:30

医療機器リスクマネジメントまとめと具体的実施例編

　このセミナーは、ISO 14971第3版に基づく医療機器のリスクマネジメントについて解説する4回セミナーの最終回である。この最終セミナーでは、医療機器リスクマネジメントの基本事項を踏まえ、医用...

リスクマネジメント医療医療機器解析 FTA リスクアセスメント評価 ISO ISO 14971

ウェビナー No.24239

2022/08/04 | 10:30～16:30

ISO-13485：2016対応セミナー

ISO 13485:2016は、2016年3月1日に発行されました。 ISO-13485:2016は、米国FDA QSR（21 CFR Part 820）に極めて近くなり、特に設計管理について...

医療医療機器図面米国欧州 FDA QMS ISO

ウェビナー No.36487

2022/08/05 | 10:30 - 16:30

EOG・ガンマ線滅菌のリスク、課題と電子線滅菌への転換と動向について...

　医療機器、医薬品等の薬機法、QMS省令等の改正により、特にリスクを考慮した、企業責任、製造販売業者の責任、コンプライアンス遵守等が重視されてきている。これらの背景に伴い、リスクの高い「滅菌」の...

医療医療機器医薬品 SDGs グローバルコンプライアンス薬機法危機管理滅菌 QMS QCD QMS省令