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終了日順関連度順

ウェビナー No.93588

2023/05/09 | 13:30-15:00

セミナー「欧州における車載樹脂のリサイクル技術の動向」の詳細情報...

自動車の走行に関わる排出規制については国際基準の整備が進んでおり、地球温暖化防止の有効手段として、電動化が注目されている。一方、資源の採掘から製造、さらには廃車に至る「ライフサイクル」全体での温...

プラスチック金属カーボンニュートラル自動車バイオ研究開発樹脂リサイクル欧州包装

ウェビナー No.100423

2023/05/09 | 13：30～15：00

欧州における車載樹脂のリサイクル技術の動向

　自動車の走行に関わる排出規制については国際基準の整備が進んでおり、地球温暖化防止の有効手段として、電動化が注目されている。一方、資源の採掘から製造、さらには廃車に至る「ライフサイクル」...

金属自動車樹脂リサイクル EU 地球温暖化欧州包装設計

ウェビナー No.93263

2023/05/09 | 13:30-16:30

セミナー「世界の食品包装規制の最新動向」の詳細情報 - ものづくり...

西包装専士事務所　西秀樹様をお迎えし、日本のPL制度化の進捗状況と今後の課題、世界の動向についてご講演いただきます。日本のPL（ポジテブリスト）制度導入から約3年が経ち、厚労省は早くもP...

食品プラスチック接着中国印刷 ASEAN インド海外包装

アーカイブ No.80611

2023/04/24 〜 2023/05/10

セミナー「化粧品・部外品のＧＭＰと品質監査のポイント【アーカイブ...

・講演者の意図．　→How to ではなく Why，What を気付くことが大事．有事に備えて仮想体験する。・化粧品 GMP とは→成り立ちと取り組みを知る．具体的な内容はどうなっている...

化粧品 GMP リスクアセスメント監査包装

ウェビナー No.95499

2023/05/12 | 10:30-16:30

セミナー「滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイン...

本講座では、無菌、滅菌製品や滅菌プロセスに関わる実務者、経験者を対象に、改正QMS省令、滅菌バリデーション基準等の法的要求の重要ポイントから長年の微生物試験、滅菌研究、ISO委員等の経験を踏まえ...

プラスチック医薬品バイオ測定バリデーション滅菌 QMS

ウェビナー No.94651

2023/05/16 | 12:30-16:30

セミナー「廃プラスチックの最新リサイクル技術の動向」の詳細情報 -...

軽くて丈夫なプラスチックは、包装容器として世界で年間約4億トンが生産されている。一方、使用済みプラスチックの一部が海洋へ流出し、生態系に深刻な影響を与えていることが指摘され、廃プラスチックは重要...

プラスチック繊維バイオマス自動車バイオリサイクルバイオプラスチック

ウェビナー No.85135

2023/05/17 | 10:30-16:30

セミナー「GMP工場の設備設計および維持管理のポイント」の詳細情報 ...

医薬品・医薬部外品工場の構築にあたり、ユーザーエンジニアリングの知識・経験がないため、URSも作成せずにエンジ会社等に丸投げする、また、保守点検まで手が回らないため保全を全面委託する。その結果、...

リスクマネジメント医薬品 GMP バリデーション設備ヒューマンエラー包装

ウェビナー No.107158

2023/05/19 | 10:30 - 16:30

食品包装規制：日欧米の容器包装規制

『国内外における食品包装規制の最新動向』講師は藤井均先生。最新トピックを一日速習！日本・欧州・米国の法制度の違いと、既存物質におけるポジティブリストの改編内容をわかりやすく解説します。 ■...

ウェビナー No.102970

2023/05/22 | 10:30-17:00

セミナー「GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練【GMP文書・記録類の照査...

改正GMP省令が2021年8月から施行された。今、GMPの脆弱性で日本の製造所がFDAの警告状を多く受け、かつ健康被害まで起きるなど各社のGMPの見直し、あるいは再構築が求められている。問題のあ...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP 品質管理バリデーション包装省令

ウェビナーアーカイブ No.110504

2023/05/23 | 10:30-16:30

セミナー「【初心者のための】具体的データ事例を用いた安定性試験の...

安定性モニタリングはPIC/S GMPの６つのギャップの一つとして実施が通知で定められ、各社が実施しています。また富山県のある製造所では安定性モニタリング未実施により製品回収になりました。 ...

GMP 研究開発解析海外 FDA 統計解析バリデーション包装試験安定性

ウェビナー No.110937

2023/05/23 | 15:00~17:00

2023年5月23日開講。３か月連続のWEB講座。第一人者の元DNP住本先生が...

★軟包装のパッケージの環境対応をまとめて体系的に学ぶことが出来、学習効果の高い講座を提供します。 ★ ★個別レッスンのようなマンツーマン感覚で講義を見て聴いて理解が深まる企業向けオンライン学...

リサイクル包装

ウェビナーアーカイブ No.110497

2023/05/24 | 10:00-16:00

セミナー「【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編」の詳細情報 - ...

演者は過去20年間に渡り、多くのFDA査察対応（医薬品・医療機器とも）を支援してきました。これまでにFDA査察に立ち会った経験などから、本セミナーでは、FDA査察を全般的にまた具体的にわかりや...

食品 IT 医療医療機器化粧品医薬品コンプライアンス FDA 包装査察対応

ウェビナー No.110107

2023/05/24 | 10:30～16:30

サステナビリティを促進させる環境対応包装材料の最新動向と今後の展...

「プラスチック包装材料のリサイクル」「サステナブル社会に適応したバリアフィルム」「軟包装のモノマテリアル化」・・・国内外で関心の高いSDGsに対応した循環型パッケージ材料の最新情報を紹介！

フィルムプラスチック SDGs リサイクル包装 R&D サステナブル

ウェビナーアーカイブ No.110405

2023/05/25 | 13:30-16:30

セミナー「【予習用ビデオ配布】【医療機器】滅菌バリデーションの具...

滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法を理解することは極めて重要です。滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。滅菌プロセスのバリデーショ...

医療医療機器バイオ制御 FDA バリデーション滅菌 QMS 包装

ウェビナーアーカイブ No.110401

2023/05/26 | 13:00-16:30

セミナー「よくわかる！光学用透明樹脂の基礎と応用」の詳細情報 - も...

アクリル樹脂(PMMA)、ポリカードネート(PC)や環状ポリオレフィン樹脂(COP、COC)などの透明樹脂はプラスチックレンズ、液晶ディスプレイ、光ディスク、光ファイバーなど包装、光学、光通信...

フィルム制御樹脂光学ガラス複合材 COP

ウェビナー No.110177

2023/05/26 | 13:30-16:30

セミナー「SDGs社会に向けた軟包装設計のリニューアル (紙化とモノマ...

地球温暖化や海洋プラスチックごみ問題などが深刻化する中、私達の生活を豊かにしてきたパッケージを取り巻く状況はひとつの転換期を迎えており、世界各国の政府そして企業が「脱プラスチック」を掲げ、様々な...

プラスチック紙バイオマス SDGs 印刷バイオリサイクルバイオプラスチック包装設計

ウェビナー No.110942

2023/05/26 | 13:30~16:30

SDGs社会に向けた軟包装設計のリニューアル (紙化とモノマテリアル) ...

★昨今の環境問題に対するパッケージ業界の最新動向に加え、プラスチック代替素材として注目されている「紙」の環境特性や注目する新素材を紹介！ ★「紙化」を進める上での課題、解決に向けたアプ...

新素材プラスチック紙 SDGs 包装設計

ウェビナー No.98652

2023/05/26 | 10:30-16:30

セミナー「滅菌製品の微生物汚染菌(バイオバーデン)測定試験の基礎と...

滅菌製品の滅菌バリデーション基準要求等では、製品の滅菌前のバイオバーデンの管理の要求が示されており、国内外の外部監査でも注意が必要となっている。特に、バイオバーデン汚染菌数測定は、滅菌条件設定当...

医療医療機器医薬品バイオ測定バリデーション滅菌 QMS 包装試験微生物生物汚染

ウェビナー No.110846

2023/05/26 | 13:00 - 16:30

「包装関連法規制の調査方法」★食品・医薬品・医療機器・化粧品の海...

調査方法のノウハウを解説。 ■セミナーポイント　包装は、製品分野毎に法規制があり、規格基準の国際整合化も進んでいるが、未だ多くの相違点があるのが現状である。輸出入における原則は、販売国...

食品輸出入医療医療機器化粧品医薬品法規制化学海外メーカー包装検索

ウェビナー No.110175

2023/05/26 | 10:30-16:30

セミナー「逸脱管理とOOS/OOT判断のポイントと品質トラブル対策」の詳...

改正GMP省令ではCAPAやデータインテグリティについて要求され、また逐条解説ではOOSについて説明されている。QA（品質保証）業務の強化も盛り込まれた。今回はそれらを理解したうえでOOSと逸脱...

医薬品 GMP 海外トラブル OOS FDA 包装注射剤