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終了日順関連度順

ウェビナー No.116708

2023/09/13 | 10:30～16:30

GDPに対応する温度・文書管理と輸送業者の管理のポイント【LIVE配信】...

【趣旨】患者保護の視点に立てば、医薬品製造所内の品質リスクマネジメントに留まることは許されない。創薬が温度管理等に留意すべきバイオ医薬品にシフトしつつあること、高価医薬品の偽造が拡大して...

リスクマネジメント AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造流通通関バイオ創薬 R&D 温度管理製剤文書管理

ウェビナーアーカイブ No.123372

2023/09/13 | 10:30-16:30

セミナー「GDPに対応する温度・文書管理と輸送業者の管理のポイント」...

患者保護の視点に立てば、医薬品製造所内の品質リスクマネジメントに留まることは許されない。創薬が温度管理等に留意すべきバイオ医薬品にシフトしつつあること、高価医薬品の偽造が拡大しているなど、流通過...

リスクマネジメント医薬品 GMP KPI バリデーション文書管理マニュアル

ウェビナー No.136184

2023/09/19 | 12:30 - 16:30

「生体模倣モデル」 │再生医療の実現、人工臓器製造へ

再生医療の実現・人工臓器製造のための生体模倣モデルの研究開発。生体模倣モデルが拓く未来：三次元培養、人工臓器へ。再生医療はもちろん、食品・創薬への応用も。 ○講師より／本セミナーのポイント...

食品医療研究開発実験技術開発再生医療細胞加工創薬ネットワーク

ウェビナー No.133596

2023/09/26 | 16:30 - 18:30

日本発ワクチンが不発に終わった元凶は？ 09月26日(火) 開催セミナー...

講義概要医薬産業政策を薬事政策及び経済安全保障政策と並列で議論し、産業界と連携して薬事政策の運用ガバナンスを強化しなければ、創薬力強化は果たせない。また、医薬品の研究開発に国費を投じて推...

医薬品ワクチン研究開発特許政策ガバナンス創薬安全保障

ウェビナー No.139862

2023/09/27 | 13:00-16:30

セミナー「創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意...

本セミナーでは、薬物動態のスクリーニングの評価法とデータの見方、問題点を学んでいただきます。薬物動態のスクリーニングには、吸収性の評価、代謝安定性の評価、CYP阻害、CYP誘導のリスク評価、ト...

医薬品シミュレーション解析実験臨床創薬試験評価薬物動態

ウェビナーアーカイブ No.132128

2023/09/28 | 10:30-16:30

セミナー「承認申請 :heavy_multiplication_x: RWD活用＜本格化前の準...

今般の次世代医療基盤法改正は創薬をはじめとした民間企業におけるRWD（リアル・ワールド・データ、医療現場由来のデータ）活用の活性化が狙いとも言えます。企業のR＆D部門所属の人たちはこうした医療現...

医療医薬品解析海外回帰分析承認申請多変量解析バリデーション臨床試験回帰承認申請

ウェビナーアーカイブ No.132019

2023/09/29 | 10:30-16:30

セミナー「新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）に...

昨今、核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療などの新規モダリティによる医薬品が上市されるようになり、これまで治療が困難であった難治性希少疾患や症状に対して、また創薬ターゲットへの新たなアプローチとしても...

医薬品研究開発 TPP 遺伝子治療抗体評価核酸医薬

ウェビナーアーカイブ No.138838

2023/09/29 | 10:30～16:30

C230923:承認申請×RWD活用～本格化前の準備～＜RWDは具体的に承認申...

医療承認申請創薬法改正承認申請

ウェビナーアーカイブ No.138843

2023/09/29 | 10:30～16:30

C230909:新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）にお...

医薬品スタートアップ研究開発 TPP 資金調達遺伝子治療抗体創薬意思決定評価核酸医薬パイプライン

ウェビナーアーカイブ No.138914

2023/10/06 | 13:00～16:30

C231032：実際的オープンイノベーション戦略と基礎研究段階の目利きの...

医薬品産業におけるオープンイノベーション（OI）は二つに分けて考える必要があるように思います。一つは、初期開発化合物の研究・開発に関する提携や、情報管理、製造・品質管理、医療用アプリ開発...

AI 医療医薬品品質管理イノベーション事業戦略プラットフォーム創薬アプリ開発オープンイノベーション

ウェビナーアーカイブ No.139881

2023/10/26 | 13:00-16:30

セミナー「実際的オープンイノベーション戦略と基礎研究段階の目利き...

～目利きへの期待と限界、事例からみる課題と対策～医薬品産業におけるオープンイノベーション（OI）は二つに分けて考える必要があるように思います。一つは、初期開発化合物の研究・開発に関す...

医療医薬品品質管理イノベーション事業戦略バイオオープンイノベーション

ウェビナー No.139233

2023/10/27 | 13:00～16:30

C231018：創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味...

なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得られたデータの使い方は？経験豊富な講師より、スクリーニングの評価法とデータの見方を根本から学ぶ！

創薬評価薬物動態

ウェビナー No.139262

2023/11/06 | 11:00～17:00

Z231106:生体模倣モデルの新時代：再生医療から動物実験代替までの全...

本セミナーでは、生物の組織や機能を模倣したモデル（生体模倣モデル）について、その基本的な考え方から、作製に必要な学問やデバイス、細胞、技術等を具体的に解説します。特に再生医療との関係や、その技術...

ウェビナーアーカイブ No.128986

2023/11/15 | 12:30-16:30

セミナー「分野別最新医療技術の現状と事業化戦略の勘所」の詳細情報...

今回の講演会では、ヘルスケア、創薬、医療機器や体外診断用医薬品、再生医療など幅広い関連分野の最新技術動向と未来医療ニーズを同時に解説することで、参加者各位における広い視野での未来医療に資するイノ...

医療医療機器イノベーション事業戦略バイオ再生医療ロボット

ウェビナー No.142860

2023/11/15 | 12:30～16:30

分野別最新医療技術の現状と事業化戦略の勘所【LIVE配信】 | 株式会社...

AR ヘルスケア医療医療機器医薬品 GMP EC イノベーション事業戦略再生医療創薬 R&D 製剤

ウェビナー No.142863

2023/11/17 | 10:00～16:15

AI創薬のためのデータベース構築と機械学習の活用 | 株式会社技術情...

AI創薬のためのデータベース構築と機械学習の活用 ★データベース構築にあたり、精度を高めるための全体論から細部まで学ぶ！ ★機会学習において重要な“安全性評価”をどのように行うか

AR AI データベース機械 GMP EC 機械学習創薬評価製剤

ウェビナー No.131868

2023/11/17 | 13:30-16:30

セミナー「アッセイに使用する接着系細胞の品質管理の考え方：再現性...

近年、細胞モデルがより複雑な培養系へと劇的に進歩し、培養細胞を用いた創薬や再生医療に向けての研究がはば広く行われています。再現性ある高品質の科学的データを保証するために、より包括的な品質管理が必...

接着医療品質管理実験再生医療細胞培養コンタミネーション

ウェビナー No.125111

2023/11/21 | 10:00～16:00

医薬品ライセンス基礎講座≪2日間講座≫【LIVE配信】 | 株式会社R&D支...

　本セミナーは配属されてまだ日の浅い医薬ライセンス担当者や医薬ライセンス関連業務を担当される方々を主な対象として医薬ライセンス業務全般について理解してもらうことを目的としています。一方、ライ...

AR センサ医薬品 GMP EC イノベーション事業戦略バイオ遺伝子治療契約書創薬ライセンス評価交渉オープンイノベーション R&D 製剤

ウェビナー No.139814

2023/11/21 | 10:00-16:00

セミナー「医薬品ライセンス基礎講座 ≪2日間講座≫」の詳細情報 - も...

本セミナーは配属されてまだ日の浅い医薬ライセンス担当者や医薬ライセンス関連業務を担当される方々を主な対象として医薬ライセンス業務全般について理解してもらうことを目的としています。一方、ライセンス...

医薬品イノベーション事業戦略バイオ研究開発ポートフォリオ契約書ライセンスオープンイノベーション

ウェビナーアーカイブ No.142296

2023/11/27 | 14:00～16:30 2023年12月20日（水） 13:00～16:30

P231110:次世代抗体医薬／ＶＨＨ抗体・低分子抗体コース

次世代抗体医薬にむけたＶＨＨ抗体の開発・技術動向とスクリーニング方法 [趣旨] 　VHH抗体はラクダ科動物に存在する軽鎖の無い特殊な抗体のVHドメインである。VHH抗体は天然の抗体成熟機...

医療医薬品臨床抗体創薬低分子製剤