2023/09/06 | 10:30~16:30
クラウド型電子実験ノートの導入と研究開発現場での運用
主に創薬研究業務を例にとり、システム化してない(紙の)実験ノートでの研究データ管理の課題と、電子実験ノートによる課題の解決、および電子実験ノートをクラウドシステムとして利用することによるデータ管...
2023/10/27 | 13:00~16:30
C231018:創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味...
なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得られたデータの使い方は? 経験豊富な講師より、スクリーニングの評価法とデータの見方を根本から学ぶ!
2024/01/18 | 13:00-16:30
標的タンパク質分解誘導化合物PROTACおよび周辺技術による新規創薬モ...
本講座では、PROTACを中心に標的タンパク質分解法の基礎から最新の知見、そして産業/アカデミアにおける研究開発の動向について解説します。
2024/03/26 〜 2024/04/17 | 3/26 13:00~16:30
C240303:吸入粉末剤開発・評価のノウハウと核酸創薬への展開 | 技術セ...
オンライン配信セミナー ▼本講演では、吸入粉末剤の開発・評価に関して、基礎的情報から演者らが独自に開発した手法を解説するとともに、核酸を吸入粉末製剤化した検討例を紹介する。
2023/11/21 | 10:00-16:00
セミナー「医薬品ライセンス基礎講座 ≪2日間講座≫」の詳細情報 - も...
本セミナーは配属されてまだ日の浅い医薬ライセンス担当者や医薬ライセンス関連業務を担当される方々を主な対象として医薬ライセンス業務全般について理解してもらうことを目的としています。一方、ライセンス...
2024/02/06 | 10:00~17:30
早期開発プロジェクトの事業性評価と Go/No Go判断
医薬ライセンス、とりわけ創薬基盤技術に関するオープンイノベーションでの競合が激しくなるにつれて、ライセンス意思決定のスピードアップが強く求められています。 そのためにはまず、プロジェクト選定の...