2023/02/22 | 13:00 - 17:00
日本語メディカルライティングセミナー【中級編】
PMDAから高評価が得られる「日本語メディカルライティング」のスキルアップ講座【中級編】。科学的ロジックの構築、照会事項回答作成等、豊富なケーススタディと共に解説します。 ■講座のポイント...
2023/01/31 〜 2023/02/24
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント【...
体外診断用医薬品の開発では、バイオマーカーや測定手法のバリデーションだけでなく、臨床的意義を臨床性能試験によって証明することが必要な場合があります。この臨床性能試験では、プロトコルの出来栄えによ...
2023/02/27 | 13:00 - 16:30
GAMP5・コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
CSVセット講座。第1回は、GAMP5(ISPE)及びコンピュータ化システム適正管理ガイドライン(厚労省)の内容及び実施方法を解説します。 ■講座のポイント コンピュータ化システムバリ...
2023/02/27 | 13:00 - 16:30
プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用
※本講座は「統計の基礎（共通講座）」程度の予備知識を前提としています。 GMP/GQPを効果的に進めるには製造工程の理解が不可欠です。実際PIC/Sガイドラインでも、プロセスバリデーションの目...
2023/02/22 〜 2023/03/06 | 【Live配信受講】 2023年2月22日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年3月6日（月） まで受付（配信期間：3/6～3/17）
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果を基にした...
医薬品原薬（新薬、後発品）のプロセス開発の最終目標は商用生産にあるが、商用生産開始前にプロセスバリデーション（ＰＶ）を実施し、その結果を基に製造プロセスの登録（ＭＦ登録）が必要となる。ＭＦの記...
2023/03/15 | 10:30～16:30
バリデーション入門講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援セ...
患者さんに健康リスクを負わさないためには、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質でなければならない。出荷試験は抜き取り検査であり、製品品質を確実に保証することはできな...