R&D - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：145,094件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.117178

2023/06/23 | 13:00～17:00

シランカップリング剤のメカニズムと使用方法【LIVE配信】 | セミナー...

本講演では、これらの使用方法に関するシランカップリング剤の基本的な使いこなしについて説明する。その他、汎用グレードのシランカップリング剤では性能発現が成し得ない需要に応じるべく、当社で新規に...

R&D メカニズム

ウェビナー No.116701

2023/06/26 | 10:30～16:30

医薬分野における英文契約書の読み方入門講座【LIVE配信】 | 株式会...

【趣旨】知財部、研究開発部、大学の知財本部など法務部以外の部署の方も契約の仕事を任される（あるいは決済を求められる）ケースが増え、英文契約書の専門家でなくても、押さえておくべき基礎知識や...

AR 研修 GMP 法務知財 EC 研究開発契約書交渉 NDA R&D 製剤業務委託

ウェビナー No.116739

2023/06/26 | 10:30～16:30

GMP超入門【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のGMP超入門【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。開催日時2023年06月26日（月） 10:30～1...

リスクマネジメント AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造ナノ米国バリデーション R&D 製剤省令

ウェビナー No.117184

2023/06/26 | 10:30～16:30

医薬分野における英文契約書の読み方入門講座【LIVE配信】 | セミナ...

知財部、研究開発部、大学の知財本部など法務部以外の部署の方も契約の仕事を任される（あるいは決済を求められる）ケースが増え、英文契約書の専門家でなくても、押さえておくべき基礎知識やリスク・対応につ...

研修医療英語契約書 R&D

ウェビナー No.116146

2023/06/27 | 10:30-16:30

セミナー「数多くの革新的なR&Dテーマを継続的に創出する体系的・組織...

今、新興国の企業は日本企業の経営や技術を徹底して研究し、既に多くの分野で日本企業を凌駕する状況が生まれています。日本企業がこのようなますます厳しくなる新興国の企業との競争に勝つためには、研究開発...

ESG イノベーション研究開発アイデアオープンイノベーション R&D

ウェビナー No.116700

2023/06/27 | 12:30～16:30

GMP医薬品工場建設（計画・設計・施工）およびバリデーションのポイン...

【趣旨】最新のGMP基準の工場建設には、施設のハード・ソフト両面から様々な要求事項への適合が求められています。GMP基準の要求事項に適合するための計画・設計・施工のポイント、バリデーショ...

AR 医薬品 GMP EC バリデーション R&D 製剤設計

ウェビナー No.116737

2023/06/27 | 13:00～16:00

血液疾患の病態・診断/治療の現状と今後現場が求める新薬像【LIVE配信...

趣旨　造血器悪性腫瘍はまれで重篤な疾患が多い。　全ての患者を大病院で受け入れるだけの容量はなく、当院のように少人数で治療を行う施設でも治療できないと患者の不利益が大きいこともあり、他...

AR GMP EC 検査腫瘍 R&D 製剤

ウェビナー No.117113

2023/06/27 | 10:30～16:30

【オンライン】数多くの革新的なR&Dテーマを継続的に創出する体系的・...

経営研究開発アイデア R&D

ウェビナー No.116699

2023/06/28 | 13:00～17:00

医療機器ソフトウェアに係る法規制および品質リスクマネジメントのポ...

【趣旨】医療機器としてのソフトウェア（プログラム）に求められる品質・安全性などを考察し、そのために必要な法規制・標準規格等を適用する際のポイント、標準規格類の相互関係、ならびに医療DXに...

リスクマネジメント AR DX 医療医療機器 GMP EC 法規制 R&D 製剤セキュリティ

ウェビナー No.116735

2023/06/28 | 13:00～16:00

経皮吸収の基礎とその評価法【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の経皮吸収の基礎とその評価法【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。開催日時2023年06月28日（水） ...

AR 化粧品医薬品 GMP EC 評価 R&D 製剤

ウェビナー No.116926

2023/06/28

CHO Innovative Solution Day オンラインセミナー「培地開発に活用さ...

当社は昨年、モノクローナル抗体生産で使用されるCHO細胞培養用の次世代製品としてGibco™ Efficient-Pro™ Medium and Feeds システムを発売し、大変ご好評をいただ...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造ワクチンバイオ細胞培養抗体 R&D 製剤

ウェビナー No.116704

2023/06/29 | 12:30～16:30

核酸医薬品の製造・品質管理・CMC 戦略【LIVE配信】 | 株式会社R&D支...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の核酸医薬品の製造・品質管理・CMC 戦略【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。【開催日時】2023年0...

AR 医薬品 GMP EC 品質管理 CMC 臨床試験核酸医薬 R&D 核酸医薬品製剤

アーカイブ No.103517

2023/06/22 〜 2023/06/30

セミナー「源流にフォーカスしたR&D のデザインレビュー（DR）の基本...

多くの企業でDR やFMEA を活用しているが、十分な成果が得られていないとの声を聞きます。特に新規製品開発での有効なDR 法を模索されているようです。失敗しないDR の本質は、源流にスポットを...

CAE シミュレーションタグチメソッド FMEA レビューデザインレビュー R&D デザイン

ウェビナー No.116703

2023/06/30 | 10:30～16:30

フロー合成・フローマイクロリアクタの適用に向けた適切なパラメータ...

【趣旨】　近年、低環境負荷、高効率を実現する、次世代の生産プロセスとしてフロー合成が注目を浴びています。　今回の講座ではフロー合成のメリットについてバッチプロセスとの比較をはじめとし...

AR GMP EC トラブルフロー合成不具合 R&D 環境負荷製剤リアクタ

ウェビナー No.116733

2023/06/30 | 13:00～16:30

動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点【LIVE配...

趣旨　動物用体外診断用医薬品は、わずか6年前まですべて農林水産大臣による承認が必要でしたが、2017年と2020年の2回の省令改正により、届出だけで製造販売できる動物用体外診断用医薬品は...

水産 AR 医療医薬品 GMP マーケティング EC トナー法規制承認申請パート R&D 製剤省令承認申請

ウェビナー No.118931

2023/07/05 | 16:30~18:30

三井化学（株）の全社横断型DX戦略 07月05日(水) 開催セミナー | 株式...

講義概要本講演では、三井化学のDXについて、ご紹介します。当社は、２０３０長期経営計画に基づき、社会課題解決企業への変革を進めております。この変革の基礎・基盤となるのがDXであり、２２年...

AI DX 教育マーケティング経営物流事業開発化学デジタルマーケティング購買経営計画データサイエンティスト物流DX R&D

ウェビナー No.116732

2023/07/10 | 10:30～16:30

結晶多型の基礎・多型スクリーニング及び多型制御結晶化技術【LIVE配...

趣旨　安定結晶型の出現により、従来の結晶が全く生産できなくなるという摩訶不思議な現象（Disappering polymorphism）が知られています。　これが起きますと事業継続が...

AR GMP EC 化学制御分類 R&D 結晶製剤

ウェビナー No.113838

2023/07/11 | 10:30 - 16:30

目的を達成できる実験の考え方セミナー

講師はジャパン・リサーチ・ラボ代表・奥村治樹先生。「実験の考え方」「実験計画の立て方」「実験実務のノウハウ」「実験記録の方法」「実験ノウハウの継承」が学べます！ ■はじめに研究開発、...

教育研修研究開発実験実験計画法商品開発新入社員 R&D 実験計画

ウェビナー視聴無料 No.119531

2023/07/12

ステージゲート・プロセスを活用した R&Dテーマ評価・選定のマネジメ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のステージゲート・プロセスを活用した R&Dテーマ評価・選定のマネジメントのセミナー詳細ページです。

AR GMP EC 評価 R&D 製剤

ウェビナー No.116695

2023/07/13 | 13:00～16:30

無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイン...

【趣旨】医薬品包装の完全性評価については,2006 年頃から検討が始り,日局 17 では製剤総則・製剤包装通則に「医薬品包装の原則および包装適格性」および参考情報「医薬品包装における基...

AR 医薬品 GMP EC 測定包装試験評価薬局薬局方 R&D 製剤