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ウェビナー No.147856

2024/02/06 | 15:00 (日本標準時)

【メルクウェビナー】Deviron:registered: - Triton:registered: X-1...

◆ Triton® X-100の欧州での規制状況および弊社における供給状況 ◆ 代替界面活性剤Deviron®シリーズのご紹介 ◆ Deviron®界面活性剤のウイルス不活化性能 ◆ De...

ウェビナー No.150846

2024/02/06 | 10:30-16:30

医薬品・医療機器分野の品質保証に必要な統計の基礎と応用シリーズ【...

■シリーズを通して 医薬品や医療機器の品質は外観からでは判断できないため、我々には使用者(医療関係者や患者)に具体的な安心感を与える義務(説明責任)があります。ここで言う具体的な安心感とは、エ...

ウェビナー No.150851

2024/02/06 | 11:00-11:45

導電率測定の基礎【2/6(火)11:00開催オンラインセミナー】 | メトラー...

導電率(電気伝導度・EC)測定の基本的な原理、校正の考え方、管理方法を説明いたします。 なかなか知られていないセル定数の考え方、測定範囲が決められている理由、校正液の選び方なども解説いたします...

ウェビナー No.147855

2024/02/06 | 10:00~17:30

未開市場、新規カテゴリ医薬品における早期開発プロジェクトの事業性...

医薬ライセンス、とりわけ創薬基盤技術に関するオープンイノベーションでの競合が激しくなるにつれて、ライセンス意思決定のスピードアップが強く求められています。 そのためにはまず、プロジェクト選定の...

ウェビナー No.150853

2024/02/07 | 11:00-12:00

日本薬局方改訂直前!国際的な薬局方での天びんの要求とは?【2/7(水...

2024年の日本薬局方改訂前に、米国、欧州の薬局方と そこで要求される天びんの仕様について正しく理解することができます。 日本薬局方改訂に向けての準備にご活用ください! プログラム ...

ウェビナー No.146502

2024/02/07 | 9:30~11:30

包装商品開発におけるヒートシールのポイント8要素と評価/トラブル対...

包装商品を開発する時に必要な検討事項として15の要素が考えられる。これらの検討にはシールと密接に関係する様々な場面がある。この時、シール条件の調整・設定において温度と時間だけを考慮しても優れたシ...

ウェビナー 視聴無料 No.150854

2024/02/09 | 15:00-15:50

LC と GC の基礎 Part 2 | アジレント・テクノロジー株式会社 | PTJ ...

<プログラム> 15:00 - 15:05 ご挨拶 15:05 - 15:10 「LC と GC の使い分け」 液体に溶けていれば LC? 揮発性物質は GC? どちらの手...

ウェビナー No.150858

2024/02/09 | 10:30-16:30

医薬品製造(設備・機器・建設等)におけるGMPハード実践対応 | 株式会...

本講演では、新たに医薬品製造所関連の事業として、設備/機器、建設等に係る必要性が生じ、構造設備(GMPハード)に対する理解を進めたい方々や、QAの視点で製造委託先の構造設備の適格性を評価すること...

ウェビナー No.150857

2024/02/09 | 10:30-16:30

医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務 | 株式会社情...

米国に医薬品・医療機器を輸出している企業は輸出実績に関わりなく、FDA査察を受ける可能性があります。  FDAはどのように査察対象の企業を選んでいるのでしょうか。FDA査察の通知が来た場合、一...

ウェビナー No.147857

2024/02/09 | 10:30~16:30

GMPコンプライアンス教育とQualityCulture醸成の効果的手法 | 株式会...

30年医薬品の品質管理/品質保証を担当し感じるのは、医薬品の品質保証は仕組みも大きいが、やはり一番大きいのは従業員一人ひとりの良い医薬品を造りたいとの思いと、質を高めることに尽きる。そして、それ...

ウェビナー No.150862

2024/02/13 | 10:30-16:30

医薬品・医療機器分野の品質保証に必要な統計の基礎と応用シリーズ【...

*本講座はシリーズ第1回「統計の基礎(共通講座)」程度の予備知識を前提としています。 GMP/GQPを効果的に進めるには、製造工程の理解が不可欠です。実際PIC/Sガイドラインでも、プロセスバ...

ウェビナー No.150860

2024/02/13 | 13:00-17:00

医療機器設計開発におけるリスクマネジメント(ISO14971)の具体的な実...

医療機器には何がしかのリスクが潜んでいます。医療機器事故は、ユーザの意図した利用と設計者の思想のギャップによって起こるとされています。  医療機器企業にとって、リスクを管理することは非常に重要...

ウェビナー No.150865

2024/02/14 | 11:00-12:00

マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【2/14(水)11:00開催オンライ...

バイオ、ライフサイエンス分野で実験される方には一番身近な実験機器の一つであるマイクロピペット。 基本的な使い方と、精確な(正確かつ精密な)分注を行う方法についてご紹介します。初心者の方はもちろ...

ウェビナー No.150863

2024/02/14 | 13:00-17:00

トランスオミクス・ビッグデータAI時代における次世代ゼブラフィッシ...

2000年頃から17社のゼブラフィッシュ創薬支援CROが世界で続々と創業され、さらに多数のゼブラフィッシュ創薬ベンチャーが米国での臨床試験に突入している。またグローバルにはゼブラフィッシュ創薬の...

ウェビナー No.146504

2024/02/15 | 12:30~16:30

医薬ライセンス2402 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 | P...

新製品の導入、導出に係る提携機会環境は厳しさを増してきているが、当該機会を上手く捉え交渉し、契約まで漕ぎつけるにはどうすれば良いか、また後日トラブルを起こさせないための契約の条文はどうすれば良い...

ウェビナー No.150867

2024/02/15 | 13:00-16:30

サステナビリティ・ESGリスク管理・開示の最新実務 | 株式会社情報機...

近年、サステナビリティ/ESGのリスク管理・開示に関する法規制が国内外で急速に導入されており、日本企業にも対応が求められています。  情報開示に関しては、2023年6月にISSB(国際サステナ...

ウェビナー No.150870

2024/02/15 | 11:00-12:00

マイクロピペットの正しい使い方 応用編【2/15(木)11:00開催オンライ...

それぞれの公称容量のピペットにおいて、最小計量値は何µLからお使いでしょうか? それはなぜか、あるいはその範囲で本当によいでしょうか? 天びんでは一般的となった「不確かさ」をピペットにも応用...

ウェビナー No.146505

2024/02/15 | 12:30~16:30

医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法及びそのサンプ...

本セミナーではISO 13485:2016の要求事項に基づいた、医療機器のプロセスバリデーションの実施方法 統計的手法及びそのサンプルサイズの計算の仕方について説明する。但し、ソフトウェアバリデ...

ウェビナー No.150868

2024/02/15 | 13:00-16:30

サステナビリティビジネスを実現するためのLCA(ライフサイクルアセス...

カーボンニュートラルをはじめとして企業における「サステナビリティの実現」は必須要件の時代となりました。しかし温室効果ガス(GHG)をはじめとした環境負荷は目には見えないため、ライフサイクルアセス...

ウェビナー No.150872

2024/02/16 | 13:00-17:00

医療機器設計開発におけるユーザービリティエンジニアリング(IEC6236...

医療機器企業は、2024年3月31日までに、JIS T 62366-1:2022 「医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」へ適合しなければなりません。  ユーザビ...