企業向けウェビナー検索
登録件数:144,904件
キーワード
 開催日 
並び替え:
終了日順 関連度順
ウェビナー アーカイブ No.131950

2023/10/31 | 10:30-16:30

セミナー「化粧品の開発から製造段階でのパラメータ設計と品質トラブ...

最近医薬品業界で品質問題が多発している。日本品質管理学会ではこの問題を危惧して、「「品質立国日本再生」に向けての提言」を配信した。  この中で設計開発の重要性が示唆され、「新製品・新サービス...

アーカイブ No.118322

2023/06/25 〜 2023/10/31

薬機広告規制マスター講座【アーカイブセミナー・2023年6月16日開催分...

デジタルマーケティングの急速な普及に伴い、インターネットを活用した医薬品や化粧品などの広告も爆発的に増加していますが、それに伴い、違法な広告が氾濫し、社会問題となっています。数年前には広告代理店...

ウェビナー No.142845

2023/10/31 | 10:30~16:30

化粧品の開発から製造段階でのパラメータ設計と品質トラブル対応【LI...

 最近医薬品業界で品質問題が多発している。日本品質管理学会ではこの問題を危惧して、「「品質立国日本再生」に向けての提言」を配信した。  この中で設計開発の重要性が示唆され、「新製品・新サービス...

ウェビナー アーカイブ No.139878

2023/10/24 〜 2023/10/31 | 13:00-16:30

セミナー「≪GMPノウハウ1.5日間講座≫ 洗浄バリデーションに関する基...

さまざまな物質のHBEL設定,データが少ない場合の対応をふまえた健康ベース曝露限界値の設定 DHT/CHTならびに残留限度値設定の最近動向 適正回収率の解決策

ウェビナー アーカイブ No.139783

2023/10/31 | 10:30-16:30

セミナー「再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGC...

再生医療等製品は、2014年より施行された薬機法にて新たに定義され、その製造管理と品質管理の基準として、GCTP省令の施行が開始されました。GCTPは、従来の医薬品GMPとほとんど異なりませんが...

ウェビナー No.142844

2023/10/31

【メルクウェビナー】閉鎖系プロセス構築をサポートするシングルユー...

医薬品製造の現場において、閉鎖系プロセスがもたらす利点やレギュラトリーガイダンスの観点から閉鎖系システムへの関心が高まっています。 閉鎖系システムを導入することによって、安全面、コスト面、サス...

アーカイブ No.121361

2023/07/06 〜 2023/10/31

事業を成功に導くための知財法務戦略【アーカイブセミナー・2023年6月...

知的財産と聞くと、特許権侵害訴訟などの係争が思い浮かび、電機メーカーや医薬品メーカー以外の業界にはあまり関係がないと思われる方も多いかもしれません。しかし、近年は知的財産を訴訟で用いるよりも、各...

ウェビナー No.139260

2023/11/01 | 10:00~11:00

C231115:【特別無料セミナー】医療機器ソフトウェア開発(IEC 62304...

医療機器業界のみならず、医薬品業界や数多くのスタートアップ企業において、医療機器ソフトウェアの開発がしのぎを削っています。 特にスマホ上のアプリなどソフトウェアを活用して治療する「デジタルセラ...

ウェビナー No.139263

2023/11/07 | 10:00~16:00

C231101:Computer Software Assuranceセミナー

2022年9月13日付で、FDAがドラフトガイダンス「Computer Software Assurance for Production and Quality System Software...

ウェビナー アーカイブ No.141885

2023/11/08 | 13:30-15:30

セミナー「「マスコミも騒がす」パテントリンケージの課題を理解し 実...

ここ数年、先発対後発医薬品の特許をめぐるせめぎあいは、戦いの経験値を上げた両軍が新たな技巧や戦略を繰り出し、加熱の一途をたどっている。特に、PMDAでの後発品の審査において、先発特許への侵害有無...

ウェビナー No.139267

2023/11/08 | 13:30~16:30

C231102:【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナー...

CAPA(是正処置・予防処置)の考え方は、医薬品・医療機器業界の査察のために米国FDAが開発し、その手順は 品質に関する査察規制が適用となる品質システムの中で、最も重要なものとなりました。これに...

ウェビナー No.142852

2023/11/08 | 12:30~16:30

再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略【LIVE配信】 |...

再生医療は従来の医薬品とは異なる革新性が期待される。最近では遺伝子改変や組織工学、AI等を導入した新たな技術も開発され、難病においては実証試験も進みつつある。  一方、再生医療に使用される原料...

ウェビナー No.121297

2023/11/08 | 10:30-16:30

セミナー「再生医療等製品の構造設備設計 ~無菌製造環境の構築、ユー...

生きた細胞より構成される再生医療等製品は、最終滅菌法を採用できないため、無菌操作法による最終製品の無菌性確保が必要です。再生医療等製品の製造は、週単位の製造期間と複数の工程群で構成され、適切に構...

ウェビナー No.139276

2023/11/10 | 12:30~16:30

Z231140:インプランタブル電子デバイスの基礎と研究開発の始め方

インプランタブル(生体埋め込み)電子デバイスは、医療や生物学分野における、医薬品や遺伝子工学とは別のアプローチの技術として重要な役割を担っています。ただし生物学的環境とエレクトロニクスの仕組みは...

ウェビナー No.141875

2023/11/10 | 13:00-16:00

セミナー「熱分析の基礎と測定・解析のポイント」の詳細情報 - ものづ...

熱分析は各種材料の熱物性(例えば融解、膨張収縮、相変態、酸化、熱分解など)を評価する方法として広く用いられている分析技術である。工業的に利用されている材料の選定においてこれらの熱物性の評価は非常...

ウェビナー アーカイブ No.139280

2023/11/10 | 13:00~16:30

C231109: シグナル検出の評価と因果関係の推論

近年規制当局が収集する副作用・感染症報告症例は増加してきています。有害事象を発現した症例の臨床経過を一例一例詳細に確認する事が重要であることには変わりないものの、すべての報告症例を詳細に検討する...

ウェビナー アーカイブ No.128993

2023/11/10 | 10:30-16:30

セミナー「医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と規格設定および申請資...

本講座では医薬部外品、指定医薬部外品や化粧品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを理解できるように企画されています。一昨年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品...

ウェビナー アーカイブ No.139779

2023/11/10 | 13:00-16:30

セミナー「シグナル検出の評価と因果関係の推論」の詳細情報 - ものづ...

近年規制当局が収集する副作用・感染症報告症例は増加してきています。 有害事象を発現した症例の臨床経過を一例一例詳細に確認する事が重要であることには変わりないものの、すべての報告症例を詳細に検...

ウェビナー No.142856

2023/11/10 | 10:30~16:30

医薬品開発における製剤の安定化のポイントと実務対応【LIVE配信】 |...

 本セミナーでは,薬物ごとの各論には踏み込みませんが,製剤の安定化研究に役立つ,以下の方法論について解説させていただきます。  ①添加剤の選択のための,実験計画の立案と解析法。  ②薬物の活...

ウェビナー アーカイブ No.128986

2023/11/15 | 12:30-16:30

セミナー「分野別最新医療技術の現状と事業化戦略の勘所」の詳細情報...

今回の講演会では、ヘルスケア、創薬、医療機器や体外診断用医薬品、再生医療など幅広い関連分野の最新技術動向と未来医療ニーズを同時に解説することで、参加者各位における広い視野での未来医療に資するイノ...