省令 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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ウェビナー No.130072

2023/08/30 | 12:30～16:30

GVP基礎講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援センター

ファーマコビジランス活動は幅広く1日で、全てを深く理解するのは難しいものです。そこで、本GVP基礎講座ではPV活動を包括的に理解していただくことを目的に、具体的には、安全管理の概要、GVP省令、...

治験安全性情報評価 GVP 省令

ウェビナー視聴無料 No.116689

2023/08/30 | 12:30～16:30

GVP基礎講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場...

【趣旨】ファーマコビジランス活動は幅広く1日で、全てを深く理解するのは難しいものです。そこで、本GVP基礎講座ではPV活動を包括的に理解していただくことを目的に、具体的には、安全管理の概要、...

AR GMP EC 治験安全性情報評価 R&D 製剤 GVP 省令

ウェビナー No.131217

2023/08/30 | 10:30-16:30

セミナー「GCP入門」の詳細情報 - ものづくりドットコム

医薬品GCP省令の基礎を学ぶセミナーです。医薬品の企業主導治験に関するGCPを中心とし、医師主導治験や医療機器のGCPについても触れます。GCP総論ではGCPの歴史を紹介し、さらにIC...

医療医療機器医薬品 GMP 臨床 GCP 監査治験試験

ウェビナー No.110124

2023/08/30 | 12:30-16:30

セミナー「GVP基礎講座」の詳細情報 - ものづくりドットコム

医療医療機器医薬品治験 GVP

アーカイブ No.114500

2023/06/05 〜 2023/08/31

今後求められるマネロン・テロ資金供与・拡散金融対策【アーカイブセ...

2021年4月、金融庁は「マネー・ローンダリング及びテロ資金供与対策に関するガイドライン」に記載されている全ての【対応が求められる事項】について、2024年3月末までに対応を完了することを所管事...

監査 FAQ 省令外為法

ウェビナーアーカイブ No.138436

2023/09/06 | 10:00-16:00

C230901：【品質システム書籍付】日本一わかりやすい【超入門】GMP省...

2023/9/6 開催セミナー：【品質システム書籍付】日本一わかりやすい【超入門】GMP省令セミナー

GMP 省令

ウェビナーアーカイブ No.116521

2023/09/07 | 13:00-16:30

セミナー「GMP省令改正における承認事項遵守・リスクマネジメント・変...

改正GMP省令に基づく事例集が公布された。従来の事例集と併せ、新たに求められた点を重点に解説する。本セミナーでは、承認書との齟齬の問題に関し、製造方法、試験検査方法などの変更時のリスクマネジメン...

リスクマネジメント GMP 省令承認

アーカイブ No.129696

2023/08/01 〜 2023/09/07

会社法の要点と実務上の留意点（8/1～9/7配信） - みずほセミナー

「会社法」は、会社の組織や運営のルールを定めています。機動性や柔軟性の高い、適正で効率的な企業経営を実現するためには、その考え方や基本構造を理解することが必須です。さらに、会社法における多く...

総務法務経営ガバナンス評価省令構造

ウェビナー No.125097

2023/09/08 | 10：30～16：30

＜改正GMP省令における＞医薬品品質システムの考え方と逸脱管理/ヒュ...

＜改正GMP省令における＞医薬品品質システムの考え方と逸脱管理/ヒューマンエラー対策/CAPA運用 ☆ 改正GMP省令で何が一番変わったのか？どのように対応すべきか？ ☆ 「逸脱にな...

AR 医薬品 GMP EC CAPA ヒューマンエラー製剤省令

ウェビナー No.131895

2023/09/08 | 10:30-16:30

セミナー「＜改正GMP省令における＞医薬品品質システムの考え方と逸脱...

本セミナーでは、新しくGMP関連業務に就かれた方々とよりよくGMPお知りになりたい方々を対象に、医薬品品質システム（PQS）とその重要な品質システム要素である逸脱管理の基本を分かりやすく解説しま...

医薬品 GMP CAPA ICH ヒューマンエラー ISO 省令マニュアル

アーカイブ No.129709

2023/08/01 〜 2023/09/08

基本からわかる『労働時間管理』の法律と実務 30ポイント（8/1～9/8配...

労働時間管理は、企業の経営・人事の基本です。社員の健康を守るためにも、三六協定や割増賃金などの法規制をクリアするためにも正しい知識と実務運用を押さえる必要があります。本セミナーでは、単なる条文、...

人事経営法規制労働裁判判例キャッチ省令

アーカイブ No.129710

2023/08/01 〜 2023/09/08

これからの人事労務管理と最新労働法制の動向（8/1～9/8配信） - みず...

企業の事業活動におけるサステナビリティを推進する上では、そこで働く従業員の「職場環境」への配慮も必須のテーマです。本セミナーでは、労働法（企業側）を専門とする弁護士が20のテーマに絞って、フリー...

人事経営労働労務裁判フリーランス LGBT 省令

ウェビナー No.134842

2023/09/08 | １０：３０～１６：３０

【改正ＧＭＰ省令における】医薬品品質システムの考え方と逸脱管...

本セミナーでは、新しくGMP関連業務に就かれた方々とよりよくGMPお知りになりたい方々を対象に、医薬品品質システム（PQS）とその重要な品質システム要素である逸脱管理の基本を分かりやすく解説します。

医薬品 GMP CAPA ヒューマンエラー省令

ウェビナー No.131479

2023/09/13 | 10:30 - 16:30

欧米・アジア主要国の食品規則

「食品輸出のための欧米・アジア主要国の食品規則」国上げて政府は食品輸出を推奨してるが、各国規制への適合、食品添加物基準・使用基準　食品表示など困難な作業が多く、その法体系なども複雑で...

食品加工食品輸出入食品製造品質管理法規制海外品質工学最適設計機能性表示食品植物工場トレーサビリティ法令遵守省令持続可能認証申請

アーカイブ No.110123

2023/09/01 〜 2023/09/13

セミナー「GVP基礎講座【アーカイブ配信】」の詳細情報 - ものづくり...

医療医療機器医薬品治験 GVP

ウェビナーアーカイブ No.138489

2023/09/14 | 10：30～16：30

C230928:GQPをふまえた化粧品におけるGMP監査／品質監査の活用

薬事法の一部改正（平成17年4月施行）を受けて，厚生労働省令第136号として「医薬部外品・化粧品の品質管理の基準（GQP省令）」が発布された。化粧品GMPは業界標準から国際標準（ISO-2271...

リスクマネジメント化粧品 GMP 品質管理業務改善製造業労働薬機法監査 ISO 省令

ウェビナー No.129547

2023/09/15 | 10:30-16:30

セミナー「＜1日速習＞医薬品GMP入門～改正GMP省令に基づき、現場で...

本セミナーでは、GMP関連業務に就かれている方々を対象に、より良くGMPをご理解頂けるように、GMPの基礎と実践の方法を分かりやすく解説します。医薬品工場の従業員の方はもちろんのこと、製造販売業...

医薬品 GMP バリデーション監査 ICH ISO 省令文書管理

アーカイブ No.110125

2023/08/28 〜 2023/09/15

セミナー「医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比...

医療機器の生物学的安全性試験に関する国内ガイダンスは、2020年1月に改訂（薬生機審発0106第1号）され、3年余りが経過しました。この改訂は、ISO 10993-1第5版 (2018) と、こ...

紙医療医療機器化学海外 FDA 試験評価 GLP 生物

ウェビナーアーカイブ No.138439

2023/09/19 | 13:00-16:30

C230914: GMP省令改正における承認事項遵守・リスクマネジメント・変...

リスクマネジメント GMP 検査試験省令承認

ウェビナー No.129374

2023/09/20 | 13:00-17:00

セミナー「＜新任者向け/復習にも最適です＞医療機器に関する薬機法入...

本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他の業種や業界におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に始めたいと考...

リスクマネジメント医療医療機器医薬品薬機法 QMS 評価 QMS省令省令承認