2023/09/15 | 13:00-17:00

セミナー「【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契...

本セミナーは、特に重要と思われる基本表現を交渉の対案としての活用を含めて解説していくセミナーです。 基本表現をマスターすることで英文契約書をマスターする講師開発のメソッドを活用します。 ...

2023/09/25 | 13:00-17:00

セミナー「動物用医薬品の開発に係る承認申請書作成と申請時の留意点...

2021年8月1日の改正薬機法施行以降、いくつもの重要な通知が発出され、動物用医薬品の製造販売承認申請書や業許可申請書に多くの変更点が生じました。また、3年にも及んだ一連のコロナ禍により、申請品...

2023/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「ICHQ3D ～要求事項・金属不純物分析等の評価ポイント及び留...

医薬品中の不純物については、大別して有機不純物、無機不純物（ICH Q3D含む）、残留溶媒の3区分から構成され、各々が化学的及び安全性の2つの側面から評価・管理することが重要である。そのために先...

2023/08/29 | 13:30～14:30

IPO準備企業のための反社対策（8/29開催・WEB）｜IPO Compass

【Web開催・無料】IPO審査でまず反社会的勢力との関与を確認する証券会社もあるくらい、反社との関与はIPO上絶対に許されない。とはいえ、昨今の反社は一般企業を装っているケースが多く、知らない間...

2023/10/06 | 13:30-16:30

セミナー「 一日で学べる国内の化学物質管理 化審法の解説及び安衛法...

化学系企業にとって、化学物質の法規制遵守と適切な管理は事業運営に必須です。 本セミナーでは、演者の企業・関連業界での経験から得たポイントを交え、主要な日本の化学物質法規制である、化審法、及び、...

2023/10/05 | 13:00～16:10

【セミナー】体系で学ぶ与信管理講座　（１）与信管理の基礎／（２）...

新たに与信管理・審査業務のご担当になった方や、 これから与信管理の基礎知識を習得されようとする方にお薦めの全9回の講座です。 本講座は与信管理に必要な実務能力を測る『ビジネス実務与信管理検定...

2023/09/12 | 10:30-16:30

セミナー「物質特許の最適な実務を行うための理論と実践 〜クレーム作...

物質特許の実務は極めて重要であり、その後の研究開発や事業化・製品化に大きく影響する重要事項である。 本セミナーでは、物質特許の最適な実務に向けた理論と実践について、最近の事例の分析に基づいて解説...

2023/10/25 | 12:30-16:30

セミナー「強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とそ...

本セミナーは、技術分野を問わず、技術者・研究者、知財部の方等を対象として、特許実務の基本的知識を習得し、更に、他社特許の分析の仕方や、自社の研究開発・特許出願への活かし方を習得するためのものです...

2023/10/12 | 12:00～14:00

【福岡＆Web受講 23/10/12】上場を目指す社長必見！会社の成長を加速...

上場審査の際には、起業の業績や財務状況はもちろんのこと、労務管理が適切になされているか、経営基盤としての人事制度が整備されているかという点も重要視されます。ただ、具体的にどのように取り組んだ...

2023/09/26 | 14:00 - 15:00

シリーズA～Bのスタートアップがエンジェル投資家・VCとどう付き合え...

シリーズA～Bのスタートアップがスケールアップするためには、資金調達の幅を広げるとともに、投資家との信頼関係を構築することが求められています。 そのためにも、企業価値を高めることはもちろん、「...

2023/09/15 | 13:00～17:00

【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契約書の基本...

本セミナーは、特に重要と思われる基本表現を交渉の対案としての活用を含めて解説していくセミナーです。 基本表現をマスターすることで英文契約書をマスターする講師開発のメソッドを活用します。 ...

2023/09/28 | 14:00～16:00

【オンライン／会場】「資本コストや株価を意識した経営の実現に向け...

本セミナーでは、コーポレートガバナンス・コード原則5-2の内容を踏まえつつ、2023年3月31日付で公表された「資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応について」により新たに求められるこ...

2023/10/30 | 13:00-16:00

セミナー「承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略」の...

日本での承認申請データパッケージにおいて海外データが利用されるようになって久しいが、ここ数年、要求される臨床データパッケージにおける日本人データと海外データのあり方に関する解釈の変化は著しく、そ...

2023/10/20 | 13:00～16:00

B231020:「知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミナー(4)」記載要...

技術者の皆さんは、最新の技術情報の取得に論文や雑誌の記事を使われていませんか。そこには落とし穴があります。企業が発信する論文や雑誌の記事は、技術の核心は伏せる傾向があります。リアルな技術情報 の...

2023/10/27 | 13:00～16:30

C231025 ：ニューモダリティ医薬品（抗体、核酸、中分子、再生医療な...

近年、ニューモダリティ医薬品として、抗体医薬、核酸医薬、再生医療・遺伝子治療などの研究開発が推進され、研究成果が積極的に特許出願されています。このような状況に伴い、ニューモダリティ医薬品の特許実...

2023/11/27 | 13:00-16:30

セミナー「治験総括報告書及びCTD 2.5の効率的な作成法～いつ、何を、...

・治験総括報告書（CSR）を効率的に作成できる ・ICH E3ガイドラインの内容を熟知できる ・報告書の中で効果的な図表の使い方が分かる ・CTD（ICH M4）ガイドラインについて理解で...

ISO専門家が解説！『ISO9001がしっかりわかる相談会』 - 現場改善ラボ...

本企画では、ISO9001の取得前／取得後である方の抱えるお悩みを『ISO9001規格と審査がしっかりわかる教科書』著者である、株式会社テクノソフトの福西義晴氏に解消していただききます。 ...

2023/11/08 | 13:30-15:30

セミナー「「マスコミも騒がす」パテントリンケージの課題を理解し 実...

ここ数年、先発対後発医薬品の特許をめぐるせめぎあいは、戦いの経験値を上げた両軍が新たな技巧や戦略を繰り出し、加熱の一途をたどっている。特に、PMDAでの後発品の審査において、先発特許への侵害有無...

2023/10/13 | 13:00-17:00

セミナー「【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契...

本セミナーは、特に重要と思われる基本表現を交渉の対案としての活用を含めて解説していくセミナーです。 基本表現をマスターすることで英文契約書をマスターする講師開発のメソッドを活用します。初学...

2023/10/19 | 15:30～16:30

【10/19WEBセミナー】業務デザイナーを活用した【ISMS運用の効率化】...

最近、情報漏洩などの問題が頻発し、 企業の情報セキュリティの確立・維持がますます重要性を増しています。 このような状況下で、多くの企業がISO27001の取得や 情報セキュリティマネジメン...