VAとは - 基礎と実践事例 / 製造業のDX | リコー

VAという言葉を聞いたことがありますか？ コストダウンのこと、と思われている方が多いかもしれませんが、それだけではありません。本セミナーではVAとは何か、言葉の定義や実践する目的、実践事例をご...

シミュレーションによる輸送品質の作り込み / 製造業のDX | リコー

【リコー公式サイト】数ある設計検証の中でも、輸送品質については実機ありきの評価であり、様々な問題があることと思います。リコーでは、この輸送品質についても、ものを作らずに検証をしており、多くの実績...

ウェビナー：完璧な製品のための、重量ベースの品質管理の革新的なソ...

計量は、内容量管理のための、シンプルで非常に効率性の高い品質チェック方法です。この15分間の簡潔なウェビナーでは、さまざまな利用例をご紹介しながら、重量ベースの品質管理の原則をご説明します。また...

【製造業向けウェビナー】導入企業さまの実話をご紹介！アーカイブ動...

1日約20Kmの往復時間を削減！某鉄鋼メーカーの実話 等

【見逃し配信】JIT×販促DXで属人化からイチ抜けウェビナー - コピー...

製造業界では広く浸透しているJIT（ジャストインタイム生産方式）。余剰在庫を無くすことでコスト・時間ともに徹底した無駄排除を実現する運用ですが、この考え方は販促領域でも応用することができます。本...

2024/02/28 | 13:00-17:00

医療機器ソフトウェア設計開発におけるIEC 62304ならびに関連規格の規...

■講座のポイント 　医療機器ソフトウェアを開発・保守する上で、IEC 62304 への適合は必須となっています。 　しかしながら、規格要求事項を読み解いて実際の開発プロセス／保守プロセスに適...

2024/03/15 | １０：３０～１６：１５

実験自動化によるR&Dの効率化とその進め方

ファクトリーオートメーションは日本の製造業を支える最も重要な技術体系であるが、その一方で大学、国研、企業の実験室ではラボラトリーオートメーションはほとんど進んでいない。本講演では進まない実験室レ...

セミナー「生産管理の基礎（入門編）」の詳細情報 - ものづくりドット...

製造業における生産管理とは、材料を仕入れ、製品を生産し、出荷し、納品するまでの全体を管理することです。 生産管理を適切に行うことで、より良い製品を生産するために必要な課題や、より効率よく生...

セミナー「生産管理の基礎（入門編）」の詳細情報 - ものづくりドット...

製造業における生産管理とは、材料を仕入れ、製品を生産し、出荷し、納品するまでの全体を管理することです。 生産管理を適切に行うことで、より良い製品を生産するために必要な課題や、より効率よく生...

セミナー「生産管理の基礎（入門編）」の詳細情報 - ものづくりドット...

製造業における生産管理とは、材料を仕入れ、製品を生産し、出荷し、納品するまでの全体を管理することです。 生産管理を適切に行うことで、より良い製品を生産するために必要な課題や、より効率よく生...

セミナー「生産管理の基礎（入門編）」の詳細情報 - ものづくりドット...

製造業における生産管理とは、材料を仕入れ、製品を生産し、出荷し、納品するまでの全体を管理することです。 生産管理を適切に行うことで、より良い製品を生産するために必要な課題や、より効率よく生...

2024/01/19 | 10：30～16：30

製造業ＱＡ部門の業務整理と負担軽減の方策 | 株式会社技術情報協会 ...

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知（薬生監麻発0428第2号、2021年4月28日付）も発出された。 　日本が、2...

2024/01/26 | 10：30～16：30

医薬品品質システム（PQS）対応のためのＧＭＰ文書・記録の見直し | ...

【講座主旨】 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム（PQS）、データインティグリティ（DI）等を要請する。製造業者ではすでにGMP文書は整備されているが、品質不正問題を起こさないため、...

2024/01/16 〜 2024/03/15

セミナー「5Sの進め方講座【eラーニング】」の詳細情報 - ものづくり...

製造業の改善の原点である5Sの進め方を知る 「５Ｓの進め方講座」では、生産性向上に欠かせない要素が詰まっており、その要素を全員で見つけて、定着させるといった「人」の育成と「マネジメント能力...

セミナー「MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーシ...

MDR(欧州医療機器規則)の移行期間は新型コロナウイルスの影響により2021年5月26日まで延期されました。 　既に、製造業者の皆様は予定通り移行されていることと思いますが、なおもMDR(欧州...

セミナー「ワコムにおけるソフトウェア評価へのQFD活用 ～シンプトン...

製造業のIT化に利用されるPLMソフトウェアの最初のバージョンがイスラエルでリリースされたとき、日本語化だけでなく3次元CAD/ERPと連携した複雑なマルチサイトデータベースシステムの品質確保と...

セミナー「新しい未来をデザインする「未来予測とＤＸ」【自動車・エ...

新型コロナ（COVID-19）が収束した後に、姿を現す「ＤＸ」の未来は、今までとは違う世界です。 なぜなら、破壊的技術である「デジタル」は、コロナの有無に関わらず、水面下でいろいろなものを転換...

2024/01/23 | 13:00 ～ 16:30　

セミナー「医療機器ラベリングの各国要求事項の比較・差異とそのポイ...

各国ラベリング要求の類似性・相似性、また、各国UDI要求と現状とは？  昨今の医療機器規制では、市販後活動の一環としてトレーサビリティの目的で医療機器の識別や、医療機器の誤使用の防止に関連し...

2024/01/30 | 12:30 ～ 16:30　

セミナー「グリーンコンポジットの基礎および今後の展望」の詳細情報...

近年、国内外でサスティナブルに関する取り組みが多く行われており、資源循環型を考慮した製品設計・開発が盛んに行われている。そのサスティナブルを考慮した製品では、再資源可能なグリーンコンポジットを用...

2024/01/26 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「医薬品品質システム（PQS）対応のためのＧＭＰ文書・記録の...

★ 省令改正に伴うGMP文書の見直し、PQS対応の具体的な進め方がわかる！ 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム（PQS）、データインティグリティ（DI）等を要請する。製造業者ではすで...