医薬品 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,868件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.138921

2023/10/11 | 10:00～16:00

C231001：【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー

医療機器業界のみならず、医薬品業界や数多くのスタートアップ企業において、医療機器ソフトウェアの開発がしのぎを削っています。特にスマホ上のアプリなどソフトウェアを活用して治療する「デジタルセラ...

ソフトウェア開発医療医療機器医薬品中国スタートアップ米国欧州 FDA 医師 JIS ISO DTx デジタルセラピューティクス SOP 医療機器プログラム SaMD 申請設計

ウェビナー No.133264

2023/10/11 | 13:00-17:00

セミナー「【標準書・手順書(SOP)・基準書の作成要領を含む】初歩から...

はじめに、化粧品・医薬部外品の製造販売業に必要な責任及び規制と自主規制について理解しし、化粧品・医薬部外品を製造し、販売することに必要な品質管理（GQP）に関する実務を解説します。具体的に標準...

医療化粧品医薬品品質管理薬機法 SOP GVP

ウェビナー視聴無料 No.140450

2023/10/11 | 14:00～16:30

セミナー | 【組立加工ユーザ様向け】すべて見せます！mcframe 7 製品...

mcframeは、組立加工からプロセス、医薬品業界まで、製造業様のものづくりを支える生産・販売・原価管理パッケージです。本セミナーでは、組立加工系のユーザ様向けに、mcframe 7のコンセプト...

医薬品製造業原価デモンストレーション原価管理組立パッケージ

ウェビナー No.138270

2023/10/12 | 13:00 - 16:00

モダリティ多様化時代の製剤技術別・医薬品特許戦略セミナー【継続全...

モダリティ多様化時代における製剤技術別・医薬品特許戦略の実務対応。①医薬製剤、再生・細胞医療・遺伝子治療関連、②抗体医薬・タンパク質医薬等、③ペプチド医薬・DDS等。 ■講座のポイント ...

医療医薬品米国特許高分子海外欧州遺伝子治療抗体審査核酸医薬核酸医薬品製剤 DDS

ウェビナー No.133258

2023/10/12 | 10:30-16:30

セミナー「(監査等で指摘が多い)滅菌バリデーションの留意点とその深...

近年、企業の社会的責任CSR、SDGs、コンプライアンス遵守、グローバリゼーションがクローズアップされている関係もあり、医療用品の薬機法、QMS省令、GMP省令、滅菌バリデーション基準なども改正...

プラスチック医薬品 GMP バイオ測定バリデーション滅菌監査 QMS 試験微生物 QMS省令生物省令

ウェビナー No.133259

2023/10/12 | 13:00-16:00

セミナー「ヘルスケア領域(製薬・医療機器企業等)におけるデジタルト...

デジタルテクノロジーの進展により、ヘルスケアの分野においても、医療向けの分析、診断支援や一般消費者向けにスマートフォンやSNSを利用して健康増進や生活改善をサポートするサービスや健康・疾患リスク...

DX ヘルスケア医療医療機器医薬品薬機法ビジネスモデル抽出

ウェビナー No.138932

2023/10/12 | 10:00～16:00

C231002：【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編

演者は過去20年間に渡り、多くのFDA査察対応（医薬品・医療機器とも）を支援してきました。これまでにFDA査察に立ち会った経験などから、本セミナーでは、FDA査察を全般的にまた具体的にわかりやす...

食品医療医療機器化粧品医薬品米国コロナ禍コンプライアンス FDA 評価査察対応

ウェビナー No.131969

2023/10/12 | 13:30-16:30

セミナー「イオン交換樹脂の基礎と用途、試験法選定と評価」の詳細情...

イオン交換樹脂は液体中に存在するイオン状の物質を、自身の持つイオンと交換する能力を有する、石油製品由来の有機性物質です。この特性を利用して、不純物の少ない「純水・超純水」を製造するために広く使...

食品金属医薬品水処理化学樹脂触媒試験評価イオン交換樹脂

ウェビナー No.139099

2023/10/12 | 13：30～16:30　

イオン交換樹脂の基礎と用途、試験法選定と評価

■セミナーの趣旨：　イオン交換樹脂は液体中に存在するイオン状の物質を、自身の持つイオンと交換する能力を有する、石油製品由来の有機性物質です。この特性を利用して、不純物の少ない「純水・超純...

食品金属石油医薬品樹脂触媒試験評価イオン交換樹脂有機

ウェビナー No.139908

2023/10/13 | 10:30-16:00

セミナー「がん患者数の国内外予測と医薬品売上予測」の詳細情報 - も...

★ がん特有の患者数の定義、分析データソース、推計方法を紹介！ ★ 罹患数ベースの売上予測、治療ラインの考え方、がんに適した売上予測の方法

医療医薬品海外がん売上予測

ウェビナー No.139905

2023/10/16 | 10:00-16:30

セミナー「希少疾患の患者数予測・市場評価と利益を最大化する事業戦...

☆ 医療費抑制策が厳しい中でも、希少疾患はほぼ新規創出市場！　妥当なリターンを確保できる薬価/事業化戦略やそのための開発の進め方とは？

医療医薬品マーケティング事業戦略 TPP 評価

ウェビナーアーカイブ No.122689

2023/10/16 | 12:30-16:30

セミナー「体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略」の詳...

異業種企業のライフサイエンス分野における新規参入を考える企業の多くは、まず体外診断薬分野への参入を考える場合が多く、また近年では、体外診断薬市場の大きい欧米市場参入を先行させる企業も多くなってき...

ヘルスケア医薬品マーケティング事業戦略測定海外 FDA バリデーション診断薬

ウェビナー No.139798

2023/10/17 | 10:30-16:30

セミナー「「細胞培養」入門セミナー～基礎から培養操作・品質管理の...

細胞培養は研究・開発においては必要不可欠なツールとして幅広い分野で活用されています。このような汎用ツールであるため、細胞培養に関して真剣に学ぶ機会も少ないのが現状ではないでしょうか？これまで何...

医療医薬品品質管理再生医療プラズマトラブル細胞培養コンタミネーション

ウェビナー No.138948

2023/10/17 | 13:30～16:30

C231003：欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

EV 医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証

ウェビナーアーカイブ No.139296

2023/10/17 | 10:30～16:30

B231147:水溶性高分子の物性と応用技術・機能創製の研究最新動向

日常生活で使用している洗剤、歯磨等のトイレタリー製品、化粧品、食品、医薬品、ペイント等の産業用製品中には、何らかの水溶性高分子が配合されいると言っても過言であない。これは、水溶性高分子を少量添加...

食品化粧品医薬品高分子界面活性剤配合洗剤レオロジーゲル性質界面分散

ウェビナー No.138938

2023/10/17 | 13:30～16:30

P231004：欧州医療機器規則MDR 2日間コース

医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証

ウェビナー No.125107

2023/10/18 | 10:30～16:30

GMP入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場...

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質...

リスクマネジメント AR 教育医薬品 GMP EC CAPA R&D 製剤抽出省令安定性文書管理

ウェビナーアーカイブ No.138950

2023/10/18 | 13:00～16:30

C231033：医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考...

【第1部　医薬品開発における事業性評価と複数開発品における優先順位付け】医薬がチャレンジする疾患は難しくなり、研究開発に多大な経営資源を必要とするようになってきています。その一方で、経営資源...

医薬品経営事業開発研究開発 TPP 臨床意思決定評価

ウェビナー No.138955

2023/10/18 | 13:30～16:30

C231004：欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】

医療医療機器医薬品米国欧州技術文書 FDA QMS QMS省令 GVP MDR 省令認証

ウェビナーアーカイブ No.123408

2023/10/18 | 10:30-16:30

セミナー「GMP入門講座」の詳細情報 - ものづくりドットコム

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質リス...

リスクマネジメント医薬品 GMP KPI 監査文書管理