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ウェビナー No.70660

2022/12/23 | １０：３０～１６：３０

医薬品製造所における “逸脱・変更管理”判断と対応の効率化

PIC/SやICH Qトリオ、Q11～12の進展によるGMPのグローバル化の中、医薬品の製造管理、品質管理を行う上で、逸脱・変更管理・OOS/OOTは日常的に発生し緊急の対応を迫られることが多い...

医薬品 GMP 医薬品製造 OOS PMDA
ウェビナー No.68896

2023/01/24 | 13:00 - 17:00

＜新任者向け/復習にも最適です＞ 医療機器に関する薬機法入門セミナ...

■講座のポイント 本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他業種におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に...

医療 医療機器 医薬品 GMP 法務 医薬品製造 法規制 品質工学 薬機法 化学工学計算 QMS 法改正 PMDA 含有化学物質 GVP
ウェビナー No.66301

2023/01/25 | 10:30 - 16:30

「医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制」★日米欧含め...

■講演ポイント 　日欧米の薬局方は、国際調和会議（ICH）等により整合化が検討されているが、包装関連の整合化は微粒子規格のみであり、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、現...

食品 医療 医療機器 医薬品 中国 法規制 化学 米国 海外 欧州 微粒子 滅菌 ICH 包装 容器 ISO 薬局 薬局方 DAC PMDA
ウェビナー No.71339

2023/01/30 | 10:30 - 16:30

PV (ファーマコビジランス) 担当者養成講座

～GVPの基礎理解から、文書作成等の実務上の留意点について～ GVP関連法令と行政組織、有害事象の取扱い（MedDRA構造とコーディング、重篤性等の判断）、PMDA報告基準とその演習を通じ...

リスクマネジメント 医薬品 法規制 危機管理 法改正 PM PMDA SOP GVP
ウェビナー アーカイブ No.74082

2023/01/16 〜 2023/02/10 | 1/16　12:30～16:30

医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント【LIVE...

開発前検証において、Dr.の意見を取り入れつつ、厚労省での症例数調査、PMDAとの承認に関する非臨床試験に関してのポイント説明までの流れを説明します。 承認取得後は保険適用の関係で、各学会との...

医療 医療機器 PMDA
ウェビナー No.80845

2023/02/15 | 10:30 - 16:30

分析法バリデーション入門セミナー

目的に合った分析法バリデーションの実施法を正しく理解できます。 最低限の統計知識、バラメータの評価、具体的な設定事例を通して、 幅広く分析法バリデーションについての理解を深めて頂きます ま...

リスクマネジメント 製造ソリューション 計測 医薬品 品質管理 測定 品質工学 FTA 製品開発 検出 化学工学計算 洗浄 トラブル 異物 データ解析 危機管理 FDA バリデーション 試薬 検査 他社事例 試験 評価 異物検出 PMDA 薬物動態学 含有化学物質 抜取検査
ウェビナー No.81649

2023/02/22 | 13:00 - 17:00

日本語メディカルライティングセミナー【中級編】

PMDAから高評価が得られる「日本語メディカルライティング」のスキルアップ講座【中級編】。科学的ロジックの構築、照会事項回答作成等、豊富なケーススタディと共に解説します。 ■講座のポイント...

人材育成 承認申請 バリデーション 審査 評価 テクニカルライティング PM ドキュメント PMDA メディカルライティング
ウェビナー No.81922

2023/02/27 | 13:00 - 17:00

医療機器・材料の安全性・機能性・信頼性試験評価

医療機器・材料(高分子，金属等)の安全性／機能性／信頼性試験評価に必要な、評価項目・評価条件及び加速試験条件設定の実務と有効保存期間・製品持続使用期間設定のポイント。 ■講座のポイント ...

リスクマネジメント 金属 医療 医療機器 医薬品 解析 破壊 高分子 製品開発 危機管理 承認申請 信頼性 QMS 試験 評価 分類 GLP PMDA 含有化学物質 反応 ISO 14971 QMS省令 生物 生体親和性 省令 安定性
アーカイブ No.72968

2023/02/14 〜 2023/02/28

セミナー「再生医療等製品における承認申請のためのレギュレーション...

再生医療等製品の品質は医薬品と同じく、有効性と安全性との両輪の上に成り立つものである。 　同時に当該製品は細胞やウイルスなどの「生き物」を利用するため、原料や製造工程に不均一性や感染性物質の汚...

医療 医薬品 GMP 品質管理 再生医療 承認申請 臨床 治験 試験 PM PMDA
アーカイブ No.84690

2023/02/14 〜 2023/02/28

再生医療等製品における承認申請のためのレギュレーション及びPMDA対...

再生医療等製品の品質は医薬品と同じく、有効性と安全性との両輪の上に成り立つものである。 同時に当該製品は細胞やウイルスなどの「生き物」を利用するため、原料や製造工程に不均一性や感染性物質の汚染...

医療 医薬品 再生医療 承認申請 PMDA
ウェビナー No.76637

2023/03/08 | 10:30 - 16:30

医療機器の「設計開発、製造、申請」 入門講座

医療機器の設計開発から製造、申請まで4日間ですべてを教えます！ 　（全体） 　日本の医療機器等法に基づいて医療機器開発を行った場合、日本の許認可だけでは海外へ輸出することはほとんどできな...

リスクマネジメント 医療 医療機器 医薬品製造 解析 米国 海外 品質工学 欧州 クリティカルシンキング FDA 監査 分類 工程QC表 PMDA R&D インダストリアル エンジニアリング エンジニアリング
ウェビナー No.84549

2023/03/15 | 13:00 - 16:30

「MFマスターファイル作成」

MF登録申請・届出手続と製造方法欄記載の留意点とは。 ■セミナーポイント 　「医薬品医療機器法第八十条の六第一項で規定される原薬等登録原簿（以下「MF：マスターファイル」という。）制度と...

医療 医療機器 医薬品 品質管理 製造業 原薬 承認申請 CTD 審査 PM PMDA 製剤
ウェビナー No.84552

2023/03/15 | 10:30 - 16:30

日本語メディカルライティング

論理的でわかりやすい文章を書けるようになるための日本語メディカルライティング講座 良い文章が書け、そして効果的なCTD、PMDA関連文書（治験相談資料、照会事項回答等）が作成できるメディカ...

CTD 治験 PMDA メディカルライティング
ウェビナー アーカイブ No.94720

2023/03/23 | 13:00-17:00

セミナー「PMDA審査官が理解しやすいメディカルライティングとケース...

◆分かりやすい日本語表現　 ◆科学的ロジックの構築　 ◆効率的な照会事項回答作成方法 ◆PMDA審査官が理解しやすい文章とは - - - - -◆ 理解しやすいメディカルライティング...

審査 PMDA メディカルライティング
ウェビナー No.90753

2023/04/12 | 10:30 - 16:30

GMP教育訓練の進め方とQualityCulture

■講座のポイント 30年医薬品の品質管理/品質保証を担当し、医薬品の品質保証は仕組みも大きいが、やはり一番大きいのは従業員一人ひとりの良い医薬品を造りたいとの思いと、質を高めることに尽きる。福...

人材育成 リスクマネジメント 教育 医薬品 GMP 品質管理 業務改善 品質工学 化学工学計算 危機管理 OOS QMS 品質マネジメントシステム 試験 QCD 過去トラ集 PM PMDA 含有化学物質 安定性
ウェビナー No.80618

2023/04/18 | 12:30-16:30

セミナー「医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポ...

医薬品や医療機器の早期承認取得には、PMDAを効果的・効率的に活用できるかどうかが成功の鍵になります。 　PMDA戦略策定のための重要なポイント、PMDAとの効果的なコミュニケーション、PMD...

医療 医療機器 医薬品 海外 GCP コミュニケーション PMDA
ウェビナー No.102374

2023/04/18 | 12:30～16:30

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント【L...

本講演では、国内大手製薬会社や外資系大手医療機器会社等で豊富なPMDA対応の経験を有するベテラン講師が、長年のPMDA対応により体得したノウハウを分かりやすく解説いたします。 経営トップから実...

医療 医療機器 医薬品 PMDA 承認
ウェビナー No.100400

2023/04/18 | 12:30～16:30

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント【L...

　医薬品や医療機器の早期承認取得には、PMDAを効果的・効率的に活用できるかどうかが成功の鍵に なります。 　PMDA戦略策定のための重要なポイント、PMDAとの効果的なコミュニケーション、...

医療 医療機器 医薬品 経営 コミュニケーション PM PMDA 承認
ウェビナー No.100527

2023/04/21 | 13:00 - 17:00

三極DMFの制度概要　及びFDA DMFを中心とした作成・登録実践セミナー...

■講座のポイント　 海外（US,EU他）に原薬・中間体、医薬品添加物、医薬品容器等を承認申請あるいは輸出しようとする時に知的財産権・ノウハウを保護しながら当局への申請ができる登録文書がDMFで...

リスクマネジメント 医薬品 法務 知財 アメリカ 事業開発 商品企画 経営戦略 法規制 知的財産権 EU 海外 原薬 新規事業 FDA 承認申請 CTD ICH 審査 NDA PM ISTR PMDA 承認 申請
アーカイブ No.39667

2023/04/21 | 17:10 - 23:00 JST

【アーカイブ配信】政策キーパーソンと語ろう! ～vol.6 PMDA審査マネ...

LINK-J主催「政策キーパーソンと語ろう！」シリーズでは、政府や自治体の取組・支援の現状、課題、方向性等につき「官」キーパーソンと本音で語ります。 第六回目となる今回は、独立行政法人医薬...

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