企業向けウェビナー検索
登録件数:144,852件
キーワード
 開催日 
並び替え:
終了日順 関連度順
ウェビナー No.126139

2023/08/21 | 13:00 - 16:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法・消防法・化...

■講座のポイント  化学系企業にとって、化学物質の法規制遵守と適切な管理は事業運営に必須です。本セミナー(全4回)では、演者の企業・関連業界での経験から得たポイントを交え、日本の化学物質法規制...

ウェビナー No.109757

2023/08/25 | 10:30-16:30

セミナー「SDS・ラベル作成の基礎講座」の詳細情報 - ものづくりドッ...

化学物質は生活になくてはならないものですが、その取扱方法を誤ると事故や災害の原因となります。化学物質の危険性、有害性を伝えるツールとしてラベルやSDS(Safety Data Sheet) があ...

ウェビナー No.127008

2023/08/30 | 13:00 - 17:00

【化学工場/研究所等】事故防止のための安全教育 ※化学物質を扱うご...

多数の事例と共に基礎から学ぶ!化学工場/研究所等における事故防止に繋げるための具体的な安全教育。化学物質を扱う業務のご担当者様を含めて、ポイントを徹底解説します。 ■講座のポイント  化...

アーカイブ No.109756

2023/08/28 〜 2023/09/08

セミナー「SDS・ラベル作成の基礎講座【アーカイブ配信】」の詳細情報...

化学物質は生活になくてはならないものですが、その取扱方法を誤ると事故や災害の原因となります。化学物質の危険性、有害性を伝えるツールとしてラベルやSDS(Safety Data Sheet) があ...

ウェビナー No.136185

2023/09/19 | 13:00 - 16:30

「毒劇法」★毒劇法最新動向、追加物質、SDSラベル、毒劇法指定のプロ...

■講演ポイント  毒物及び劇物取締法(毒劇法)は、日本の化学物質に関する法規制の中でも、複雑で理解することが難しい。  本セミナーでは、業務で毒物及び劇物を取り扱う方々にとって、ぜひとも理解...

ウェビナー No.129192

2023/09/19 | 13:00-16:30

セミナー「毒物及び劇物取締法の概要・改正と対応 -基礎の理解、最近...

毒物及び劇物取締法(毒劇法)は、日本の化学物質に関する法規制の中でも、複雑で理解することが難しい。  本セミナーでは、業務で毒物及び劇物を取り扱う方々にとって、ぜひとも理解しておいてほしい毒劇...

ウェビナー No.144257

2023/11/08 | 13:00 - 15:30

「化学物質管理の東・東南アジア各国査察と違反罰則・罰金」

★査察動向と罰金・罰則の実際とその情報収集方法とは? ■講演ポイント  2023-2025年に欧州では、域外から輸入される製品の査察が展開され、REACH査察官と税関が連携して不遵守の物...

ウェビナー アーカイブ No.139713

2023/12/06 | 10:30-16:30

セミナー「改正安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合...

事業者の方々が扱う化学物質は、法規制に準じた対応が必要となるが、その内容を充分に理解することは容易ではないと思われる。特に、SDSやGHSに関しては、不安や疑問を持ちながら従事されておられる方々...

ウェビナー No.146524

2024/03/12 | 10:30~16:30

日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント【LIVE配信】 | 株...

化学物質に関する法規制は、多岐にわたり複雑で理解することが難しい。 本セミナーでは、業務で化学物質を取り扱う方々にとって、重要な日本の4つの法規制、  (1)化学物質審査規制法(化審法) ...

アーカイブ No.138970

レッドチームハッカーのための機械学習

AI を使用してファジングをインテリジェントにする方法を学ぶ 機械学習マルウェア分類器を回避する方法を学ぶ 機械学習に対して敵対的攻撃を実行する方法を学ぶ 機械学習を使用して CAPTCH...

アーカイブ No.81219

セミナー「改正安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合...

事業者の方々が扱う化学物質は、法規制に準じた対応が必要となるが、その内容を充分に理解することは容易ではないと思われる。特に、SDSやGHSに関しては、不安や疑問を持ちながら従事されておられる方々...

アーカイブ 視聴無料 No.112581

【英語】IND を可能にする非臨床研究: 準備はできていますか?

FDA の治験新薬申請をサポートする非臨床研究を完了することは、新薬を臨床導入するための重要なマイルストーンです。FDA による承認を確実にし、臨床保留なしで IND 開始臨床試験を進めるには、...

アーカイブ 視聴無料 No.66122

【英語】医療機器の正確な化学特性評価の重要性...

完全なタイトル: 医療機器抽出物の正確な化学的特性評価の重要性 E&L 化合物の同定、定量化、およびそれに続く毒物学的リスク評価を含む医療機器の化学的特性評価は、医療機器の生体適合性を評価する手...

アーカイブ No.10934

セミナー「最新法規制に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合...

不安や疑問を抱えたままのGHS分類やSDS・ラベル作成から卒業!モヤモヤしていた疑問も丁寧な解説ですっきり氷解!最新のSDS三法、改正JISに準拠する基礎的な知識から、迷いが生じやすい混合物にお...