2022/10/18 〜 2022/10/20 | 2022/10/18（火）～20（木） 9:15～19:00

【JFSM認定】食品安全研修（3日間）

食品安全と国際基準化 輸入食品の増大や食品輸出の促進により食のグローバル化が進む中で、消費者の食品安全を求める声が高まっている。こうした背景もあり、2018年6月に「食品衛生法」の改正法案...

2022/11/02 | 13:30～16:30（ ログイン開始　13:00～ ）

第7回 IPS Cable Simulation Japan ユーザーカンファレンス 2022（20...

この度、ヨーロッパ最大規模のフラウンホーファー研究所によって開発された経路解析シミュレーションソフト「IPS Cable Simulation」のユーザー会を開催する運びとなりました。 本...

2022/11/16 | 13:30～17:00

Ricardo Simulation Japan User Conference 2022 （Ricardo JUC 2022...

本カンファレンスでは、 Ricardo Simulationのユーザー様の最新事例を中心に、環境性能・効率化といったパワートレイン研究開発における課題解決や、電動化・ハイブリッド開発等のマーケッ...

2022/11/14 〜 2022/11/16

VMware Explore 2022 Japan

VMware Explore 2022 Japan は、会場とオンラインを組み合わせて開催します。 11月15日の会場限定セッションやリアルな Showcase (展示)、オンラインだからこそ...

2023/01/30 | 13:00-16:30

セミナー「適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試...

OOS処理フロー、OOS記録作成、OOS処理事例 不十分な対応によって生じる再発の防止、当局査察時の適切な対応について理解し、 その実現に向けて何を具体的に実施すべきかを学ぶことができます。

2022/11/25 | 14:00~15:00

企業のデジタル化を加速するコンテンツ基盤”Box” | NTT Communicat...

プログラム１　14:00～14:40　（40分） 「Boxで実現するデジタルコンテンツ基盤のご紹介」  講師：株式会社Box Japan　中村博士氏 プログラム２　14:40～15:00　...

2022/12/16 | 10:30 - 16:30

医療機器市販後安全活動 有害事象報告とCAPA|

○医療機器PMS○市販後情報収集○市販後リスクマネジメント○市場にある医療機器の安全性、有効性、品質の証明 ■はじめに MDRが施行された際、最も大きく変化したのは市販後安全監視について...

2022/12/22 | 13:00 - 17:00

PFOS/PFOA/PFAS 有機フッ素化合物規制動向オンラインセミナー

PFOS・PFOA・PFAS等、有機フッ素化合物の規制状況の最新動向を解説します！ 今日話題に挙がることが多い有機フッ素化合物（PFAS/PFCs）を取り上げて、関連法令・ガイドラインと今...

2022/12/12 | 11:00~12:30

C# と Blazor で始める Single Page Application (SPA)

C#で構築できるウェブアプリ環境としてBlazorと言うものがあります。Web Assemblyを使用して、C#でSPA (Single Page Application)を構築できる環境です。...

2022/12/06 〜 2022/12/31 | 15:30 - 15:00 JST

【購読者割引あり】WWDJAPAN Educations 最重要キーパーソンが登壇す...

　今回は、国内最大級のメタバースのプラットフォームを提供する「クラスター」、メタバースを組み合わせた次世代の本命SNSとして名高い「ゼペット」、バーチャルマーケットに早い段階から注目し、すでに様...

2023/01/27 〜 2023/02/17 | 13:30 - 15:00 JST

【購読者割引あり】WWDJAPAN Educations「米・欧・中・東南アジア　最...

本セミナーでは、アフターコロナの時代に小売業が進むべき針路を米国、欧州、中国、東南アジアの4エリアの最新事例から報告します。パンデミックさえも小売業の革新の材料にし、次々に新しいビジネスモデルを...

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 1章 - YouTube

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2023/02/07 | 10:30 - 16:30

医療機器における安全管理業務のポイントとQMS省令・GVP省令の全体像...

顧客クレーム（コンプレイント）対応を具体的なケーススタディで学ぶ- ■講座のポイント　 医療機器製造業販売業（許可）が遵守すべき、組織の体制要件は、 ・QMS省令（≒ISO13485）...