2023/03/17 | 10:30 - 16:30

「GMP手順書の見直し」

GMP省令改正を踏まえた効率的・効果的な見直し方法とは。 ■講演ポイント 　2010年2月に発出されたICH Q10を踏まえて「品質マニュアル」が作成され、2013年8月の施行通知（薬食...

2023/03/14 | 13:00 - 17:00

「組立作業、機械加工、搬送作業」の機械化・簡易自働化のツボとコツ...

むやみに何もかも機械化・自働化してしまい、「コストをかけた割に結局うまく生産性が上がらなかった」というケースが後を絶ちません。 製造現場に課せられた命題は、最小のエネルギー（労力）で最大の効果...

2023/05/18 | 10:00 - 17:00

デザインレビューの具体的な進め方と検討項目のまとめ方－７つの「設...

AIやIoTの進化もあり製造業は100年に一度の変革期を迎えたと言われています。 とはいえ、製造業の基本は競合メーカーへ「優位性」を確保し、お客様の「信頼」を得続けることにあります。 そのた...

2023/05/23 | 10:30 - 17:00

「タグチメソッド・品質工学」実践入門

従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ。「手戻り防止・性能確保・品質問題回避・低コスト化」を目指す。 ■講師より受講者へ 　品質工学（タグチメソッド）とは、製造条件がバラついたり市場での...

2023/07/03 | 10:00 - 17:00

工程FMEAの正しい進め方と品質不良の未然防止の活動方法―「気づく技...

　「工程FMEA（PFMEA）」とは、その名の通り、工程内での欠陥により発生する不良やバラツキなどの現象が製品に対してどのように影響するかを解析し､事前に問題点を予測・抽出する手法です。実際に製...

2023/08/04 | 10:00 - 17:00

「不良ゼロ」への具体的なアプローチ今まで悩まされていた「慢性不良...

従来の手法に限界を感じている方、不良はゼロにならないとあきらめている方、「なぜなぜ分析」がうまくいかないと悩んでいる方、改善活動が継続できないと悩んでいる方にお勧めのセミナーです ...

セミナー「FMEA・DR実施方法：未然防止のための過去トラ集の作り方・...

FMEA・DRを真の未然防止につなげるための方法とは！大手自動車メーカーを中心に国内製造業では、FMEAやDR(設計審査)が実施されていますが、30件超え/毎月のリコールに象徴されるように、未然...