製剤 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,930件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.116685

2023/06/20 | 10:30～16:30

バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点【LIVE配...

近年バイオ医薬品の開発は抗体タンパク質が中心であり、その適用範囲は広く癌や免疫疾患を初めとして幅広く用いられている。　また抗体医薬品はインタクト抗体のみならず二重特異性抗体や短鎖抗体或いはA...

ウェビナー No.116901

2023/06/20 | 15:00～16:00 JST

【3Mウェビナー】新規フィルター型クロマトグラフィーデバイス技術と...

PHARM TECH JAPAN ６月号への投稿論文掲載に合わせて、バイオ医薬品製造向けのウェビナーを開催します！ COVID-19パンデミックで注目をされたｍRNAワクチン、ウイルスベクタ...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造 COVID-19 ワクチンウイルスバイオプロセス開発クロマトグラフィーフィルタウェビナーウイルスベクター mRNA 製剤

ウェビナー No.116906

2023/06/21

次世代シーケンスワークフローの最適かつ標準化のすすめ～磁性ビーズ...

次世代シーケンスワークフローの　　　最適かつ標準化のすすめ　　　　～磁性ビーズ式核酸抽出から　　　　　　　　NGSライブラリ調製自動化と微量化～　　　　　NGSワークフ...

AR 自動化 GMP EC 標準化省力化ワークフロー作業標準ライブラリ製剤抽出

ウェビナー No.116746

2023/06/21

【6/21】グローバルで多くの導入実績を誇るQMSシステムTrackWise活用...

お客さまよりTrackWiseの機能や活用例をもっと知りたいというご意見を多数いただきました。今回のセミナーはお客さまのご要望にお応えしてTrackWiseの紹介および活用セミナーを開催いた...

AR GMP EC 制御グローバル QMS デジタル化製剤

ウェビナー No.116904

2023/06/21

【Day 3. オリゴ核酸編】バイオ医薬品分析の最前線ーモダリティごと...

＜オリゴ核酸編　特別講演＞「オリゴ核酸製造における不純物の分析」味の素バイオファーマサービス株式会社ジーンデザイン　研究開発部　斎藤恵美様 HPLC や LC/MS の技...

AR 医薬品 GMP EC PLC バイオ研究開発ウェビナー HPLC 製剤デザイン

ウェビナーアーカイブ No.109948

2023/06/21 | 13:00-16:30

セミナー「再生医療等製品の不純物等CMC薬事・申請の主な課題とその対...

新モダリティ医薬品の一つである再生医療等製品の開発、承認が世界的に増えている。一方で、その開発の難易度も高まっている。本講座では、再生医療等製品の開発プロセスとその製造と品質の課題を理解する。さ...

医療医薬品品質管理バイオ再生医療 CMC 治験製剤申請

ウェビナー No.116918

2023/06/21 | 15:00

6/21WEBセミナー開催！「ポストコロナ時代のGDPマッピングと温度モニ...

ヴァイサラでは、昨年「ポストコロナ時代のGDPマッピングと温度モニタリング戦略」と題した、GDPエキスパートセミナーを開催しました。大変好評であったため、オンデマンドで視聴できるウェビナー配信の...

AR GMP EC クラウド未来予測ウェビナーパートマッピング製剤温度マッピング

ウェビナー No.116917

2023/06/21 | 12:15～12:45

シンプルウェスタン紹介 Webinar（メリット、アプリケーションなど概...

シンプルウェスタン（全自動ウェスタン）について、メリットや原理、アプリケーションなど概要のご紹介を行います。これまで内容について詳しくご存じでなかった方にとって、理解を深めて頂くWebinarと...

AR GMP EC 製剤

ウェビナー No.116907

2023/06/22

医薬品不純物の変異原性評価とニトロソアミン類の許容摂取量の設定、...

医薬品不純物の変異原性評価とニトロソアミン類の許容摂取量の設定、管理戦略 ☆ ICH M7（R2）ガイドラインの最新動向、検証試験に向けた高感度分析法 ☆ (Q)SAR評価のエキ...

AR 医薬品 GMP EC ICH レビュー試験評価パート製剤

ウェビナーアーカイブ No.109946

2023/06/22 | 13:00-16:30

セミナー「先発医薬品対後発医薬品の最新係争事例をふまえた先発メー...

最近の先発対後発の係争は、再審査期間終了後に残存する先発特許を、後発側が無効審判で攻撃することから始まり、その後パテントリンケージをかわした後発品が市場参入すると先発が侵害訴訟を提起する、という...

医薬品特許メーカー製剤

ウェビナー No.116754

2023/06/22

比表面積・細孔径分布測定基礎ウェブセミナー①わかりやすい粉体粒子...

ガス吸着による比表面積測定、細孔径分布測定の基礎についてわかりやすくご説明する基礎ウェブセミナーを全4回で開催します。 1回目は、「わかりやすい粉体粒子の比表面積測定の基礎」について。 ...

AR GMP EC 測定吸着粉体製剤表面

ウェビナー No.112565

2023/06/23 | 19:00～20:00

メトジェクトインターネットライブセミナー | エーザイ Medical.eisa...

RA診断と治療の最前線 -国内初のMTX皮下注射製剤への期待- 座長東京女子医科大学整形外科リウマチ性疾患先進的集学医療寄附研究部門特任教授　猪狩勝則先生 ...

医療看護臨床クリニック看護師製剤

ウェビナー No.116740

2023/06/23 | 12:30～16:30

GCP実践講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のGCP実践講座【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。開催日時2023年06月23日（金） 12:30～...

AR 医療 GMP EC 承認申請 GCP 治験試験 R&D 製剤承認申請

ウェビナー No.116905

2023/06/26 | 9:00 ～

バイオ医薬品製造におけるリスクコントロール ~ロスコスト削減のため...

昨今ますます需要が高まるバイオ医薬品は、製造が生物由来の手法であるが故に品質安定維持の要求が厳しく、更に設備費用や原材料も高くなる傾向にあるため、薬価低減のための製造コスト削減も必須要件とな...

AR 医薬品 GMP 原材料 EC 医薬品製造コスト削減バイオ薬価設備生物製剤

ウェビナー No.93219

2023/06/26 | 10:30-16:30

セミナー「GMP超入門」の詳細情報 - ものづくりドットコム

米国で最初にGMPが導入されてから今年で59年となる。　その後、医薬品の品質を確保するためにValidationが導入され、今日つながる品質保証体制が確立した。　しかし、そこには課題が残...

リスクマネジメント医薬品 GMP バリデーション監査 ICH

ウェビナー No.116701

2023/06/26 | 10:30～16:30

医薬分野における英文契約書の読み方入門講座【LIVE配信】 | 株式会...

【趣旨】知財部、研究開発部、大学の知財本部など法務部以外の部署の方も契約の仕事を任される（あるいは決済を求められる）ケースが増え、英文契約書の専門家でなくても、押さえておくべき基礎知識や...

AR 研修 GMP 法務知財 EC 研究開発契約書交渉 NDA R&D 製剤業務委託

ウェビナー No.116739

2023/06/26 | 10:30～16:30

GMP超入門【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のGMP超入門【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。開催日時2023年06月26日（月） 10:30～1...

リスクマネジメント AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造ナノ米国バリデーション R&D 製剤省令

ウェビナー No.116737

2023/06/27 | 13:00～16:00

血液疾患の病態・診断/治療の現状と今後現場が求める新薬像【LIVE配信...

趣旨　造血器悪性腫瘍はまれで重篤な疾患が多い。　全ての患者を大病院で受け入れるだけの容量はなく、当院のように少人数で治療を行う施設でも治療できないと患者の不利益が大きいこともあり、他...

AR GMP EC 検査腫瘍 R&D 製剤

ウェビナー No.110373

2023/06/27 | 12:30-16:30

セミナー「抗体医薬品の品質管理技術入門」の詳細情報 - ものづくり...

抗体医薬品の急速な需要拡大に伴い、有効性と安全性が担保された高品質・高効率な製造技術が求められています。タンパク質である抗体医薬品は、不安定な巨大高分子であるため、製造工程中に劣化しやすく、さま...

医薬品品質管理バイオ技術開発 FDA 抗体製剤

ウェビナー視聴無料 No.116909

2023/06/27 | 15:00～15:45

【無料オンラインセミナー】製薬用水の微生物検査を迅速化する重要性...

微生物汚染のリスクを管理したい、設備メンテナンス後の復帰を早くしたいなど、日々の微生物検査におけるお悩みはありませんか？本オンラインセミナーでは、製薬用水の品質管理において微生物検査を迅...

AR GMP EC 品質管理検査設備評価微生物生物製剤汚染