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企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.133641

2023/10/05 | 16:30 - 18:30

地域密着ファルメディコ（株）からの提言「薬局3.0」は次世代薬局改革...

講義概要「調剤薬局」というビジネスモデルは、終焉に向かいつつある。今後、大手調剤薬局チェーンのシェア拡大、ドラッグストアの参入、ICT化・機械化の影響など、大きな変化が起こる中で、全薬局...

機械経営病院経営医師ビジネスモデルドラッグストア ICT 薬局

アーカイブ視聴無料 No.131541

2023/06/29 〜 2023/10/31

【オンデマンド】明日から一歩踏み出せる！薬局での在宅医療の始め方...

対人業務のさらなる強化や地域医療への貢献のため、薬局における在宅医療への取り組みが活発化しています。そんな中、これまで在宅を始めていなかった薬局の中には・在宅医療を始めるためにまず何から手を...

医療地域医療コミュニケーション薬剤師薬局在宅医療ウェビナー

ウェビナー No.137109

2023/11/04 | 15:00 - 17:00

2023年度 J-HOP 北陸ブロック年会 | Peatix

今年のテーマは「薬局の災害対策」近年、北陸地方は多くの水害に見舞われ甚大な被害が出た地域もあります。地域医療を守るためには災害が起きてから考えるのでは遅く、平時からの取り組みが重要で...

医療地域医療薬剤師薬局災害対策

ウェビナーアーカイブ No.128993

2023/11/10 | 10:30-16:30

セミナー「医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と規格設定および申請資...

本講座では医薬部外品、指定医薬部外品や化粧品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを理解できるように企画されています。一昨年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品...

紙化粧品医薬品法規制海外薬機法申請

ウェビナー No.139770

2023/11/20 | 13:00-16:30

セミナー「製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGM...

～製薬用水に対する高い品質文化の醸成～ ■規格および試験方法の成り立ちと試験における留意点 ■製薬用水の製造方法およびバリデーション方法医療製品の製造・品質管理において基本となる...

医療医薬品 GMP 品質管理グローバル濾過バリデーション容器製剤

ウェビナーアーカイブ No.139543

2023/11/20 | 13:00～16:30

C231121：製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGMP...

医療製品の製造・品質管理において基本となる、製薬用水の品質確保のために実施されてきた品質規格・日本薬局方の見直しの背景とその内容についてお話しします。また、連続製造システムで製造される原...

医療 GMP 品質管理グローバル承認申請薬局薬局方査察対応承認申請

ウェビナーアーカイブ No.139545

2023/11/21 | 13:00～16:30

C231113:≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中...

ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課）は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D（Ｒ１）、第十七改正...

医薬品 GMP 研究開発労働原薬添加剤承認申請リスクアセスメント ICH 審査薬局薬局方 PMDA 査察対応製剤承認申請

アーカイブ視聴無料 No.131542

2023/07/26 〜 2023/11/30

【オンデマンド】制度開始から半年経過！電子処方箋の運用状況と薬局...

2023年1月26日の電子処方箋運用開始よりもうすぐ半年が経過する中で、実際の運用からその効果や課題に関する事例が蓄積されてきています。また、2023年3月末に新たにガイドラインが策定された電子...

DX 医療総務労働薬局ウェビナービジョン

ウェビナー No.142914

2023/12/22 | 12:30～16:30

滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーション...

無菌医薬品や滅菌製品を製造・販売するためには、製品等に対する無菌性保証が求められます。その一環として、製造工程や製品等に対して様々な微生物試験を行う必要があります。無菌医薬品や無菌製品等の微生物...

AR 医薬品 GMP EC バリデーション滅菌試験薬局薬局方微生物 R&D 生物製剤

ウェビナー No.142913

2023/12/22 | 13:00～16:00

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...

AR 紙医薬品 GMP EC スケールアップエジプト造粒トラブル不具合薬局薬局方圧縮機 R&D 錠剤製剤

ウェビナー No.145407

2023/12/22 | 13:00～16:00

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

スケールアップ造粒トラブル

ウェビナー No.145402

2023/12/22 | 12:30～16:30

滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーション...

医薬品バリデーション滅菌試験薬局薬局方微生物

ウェビナー No.145996

2023/12/25 | 13:00〜17:00

医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメ...

ICH Q3Dガイドラインの重要点,第十八改正日本薬局方で求めている重要事項,医薬品製造販売承認申請の留意点,製造所で当局（ＰＭＤＡ等）によるＧＭＰ査察の対処法について,豊富な経験に基づき分かり...

医薬品 GMP 原薬添加剤リスクアセスメント ICH 審査薬局薬局方 PMDA 査察対応製剤

アーカイブ No.145408

2023/12/25 〜 2023/12/28

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

スケールアップ造粒トラブル

ウェビナー No.150920

2024/01/15 | 10:30-16:30

医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制 | 株式会社情報...

■講演ポイント　日欧米の薬局方は、国際調和会議（ICH）等により整合化が検討されているが、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、具体的規格は水性注射剤容器等のみである事、...

ウェビナー No.150985

2024/01/19

初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座 | 株式会社情報機構 | ...

セミナーポイントエンドトキシン試験法は国際調和された試験法で、医薬品、医療器具に関してはグローバル共通の試験法の一つです。長年実施されてきた試験法のため、「なぜエンドトキシン試験が必要か...

AR 医療医薬品 GMP EC 品質管理グローバルエンドトキシンバリデーション試験薬局薬局方製剤省令

ウェビナー No.151032

2024/01/23 | 10:30-16:30

GMP監査マニュアルのポイント理解とその効果的な実務活用法 | 株式会...

■セミナーポイント　GMP監査マニュアルは、GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究として、医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業として代表研究者であ...

AR 医療医療機器医薬品 GMP EC プラント労働政策監査 QMS 薬局事務ドキュメント製剤マニュアル

ウェビナー No.150986

2024/01/23 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「GMP監査マニュアルのポイント理解とその効果的な実務活用法...

GMP監査マニュアルを正しく理解し、実務で使えるようにするための講座です。GMP監査マニュアルは、GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究として、医薬品・医療機器等レギュ...

医療医療機器医薬品 GMP 労働政策監査 QMS 薬局事務マニュアル

ウェビナー視聴無料 No.150568

2024/02/07 | 11:00 ～ 12:00

【2024年2月7日(水)】オンラインセミナー「日本薬局方改訂直前！国際...

メトラー・トレド株式会社のニュース。【2024年2月7日(水)】オンラインセミナー「日本薬局方改訂直前！国際的な薬局方での天びんの要求とは？」開催のお知らせメトラー・トレド株式会社は、オンライン...

データベース米国欧州薬局薬局方

ウェビナー No.150853

2024/02/07 | 11:00-12:00

日本薬局方改訂直前！国際的な薬局方での天びんの要求とは？【2/7(水...

2024年の日本薬局方改訂前に、米国、欧州の薬局方とそこで要求される天びんの仕様について正しく理解することができます。日本薬局方改訂に向けての準備にご活用ください！プログラム ...

AR GMP EC 米国欧州薬局薬局方製剤