2022/12/08 | 12:30~17:00
中国・アセアンにおける化粧品法規制および化粧品申請業務の実務対応...
【第一部】新条例施行から約2年経過した今、これからNMPA許可取得に臨む企業がすべきこと&注意すべきこととは? 【第二部】化粧品をアセアン各国に輸出するために必要な事前申請とは?
2022/12/13
ISO14000セミナー 環境法・順守義務研修コース | 日本規格協...
EMSと環境法、環境法の体系と主要法のポイント、実務上の法規制対応の課題と対策、法改正解説の4部構成からなり、既にEMSを運用している企業の担当者が受講することを前提に、法規制の「運用」に力点を...
2022/12/14 | 13:00 - 17:00
データインテグリティの監査・査察におけるチェックポイントとその対...
PIC/Sガイドラインを参照して実施されるデータインテグリティの監査・査察におけるチェックポイントとその対策 ■講座のポイント データインテグリティの問題を引き起こす原因の一つとして、...
2022/12/14 | 13:00~16:00
新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び...
本セミナーでは、まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制について...