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アーカイブ No.41123

2022/08/03 〜 2022/09/07

基本からわかる『労働時間管理』の法律と実務 30ポイント(8/3~9/7配...

労働時間管理は、企業の経営・人事の基本です。社員の健康を守るためにも、三六協定や割増賃金などの法規制をクリアするためにも正しい知識と実務運用を押さえる必要があります。本セミナーでは、単なる条文、...

ウェビナー No.44011

2022/09/08 | 13:00 - 17:00

「米国治験の基礎・実践(2022)」

★好評第12回。米国在住経験15年の講師が、年に1度の講演。臨床現場の詳細が具体的事例をもってわかる。米国治験、CRO選定・管理、FDA交渉、IND申請含めた開発ノウハウ、その実際を 「生の声」...

ウェビナー 視聴無料 No.33557

2022/09/09 | 16時00分~ 18時00分

【3事務所合同無料ウェビナー】30分で最新実務対応catch up! 税務コー...

企業に求められる"コンプライアンス"の位置付けが、「守るもの」から「企業価値を高めるもの」へと変化している昨今、各分野の専門家によるビジネスと法規制の最新動向を特集「Lawyers guide ...

ウェビナー No.44656

2022/09/09 | 13:00 - 16:00

海外GMP査察、GMP英語を学ぶ

「海外GMP査察の概要、その流れと流れに沿った使用英語、現場で見た最近の傾向」 海外当局の査察の目的は製造施設が当該GMPを遵守しているかをチェックすることである。通訳の役目は単に言葉を機...

ウェビナー No.36482

2022/09/09 | 13:00 - 16:30

医療機器製造販売業者の設計開発管理

医療機器製造販売業者における外部委託製造業者のQMS管理。製品実現、設計段階から市販後までQMS省令/米国QSR/ISO13485に効率よく対応する 医療機器では製品の安全性を確保するため...

ウェビナー No.45248

2022/09/13 | 13:00-17:00

<実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>SDSおよびGHSの...

本講座では、化学品を取扱う事業者に発行が義務づけられているSDSについて、最新のJIS(Z7252/7253:2019)に対応したラベルやSDSの作成方法を説明します。 ここでは、ラベルやSD...

ウェビナー アーカイブ No.34852

2022/09/13 | 13:00-17:00

セミナー「<実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>SDSお...

本講座では、化学品を取扱う事業者に発行が義務づけられているSDSについて、最新のJIS(Z7252/7253:2019)に対応したラベルやSDSの作成方法を説明します。 ここでは、ラベル...

ウェビナー No.42920

2022/09/13 | 13:00 - 15:30

「医療機器FDA・欧州申請入門」★510kとMDR技術文書作成の実践...

米国のFDA/510kおよび欧州のMDRの技術文書は日本の申請書(特に認証申請書)と作成の仕方が多少異なり、顧客要求を設計インプットに変換し、設計アウトプットで設計インプット要求事項を満足し、最...

ウェビナー No.39510

2022/09/13 | 10:00~16:00

しない!させない!疑わせない!パワーハラスメント予防講座

現代社会では,働く人の約6割が強いストレスを感じていると言われています。その中でもパワハラやセクハラを含む人間関係に悩んでいる方が3割以上とされています。 生産性を上げるための従来の根性論...

ウェビナー No.43698

2022/09/14 | 13:30 - 16:30

「GPSP手順書(SOP)の作成」

「GPSP手順書(SOP)の作成」セミナー!★モデル手順書を元にした自社手順書の作成方法・留意点・ポイントとは? 医薬品・医療機器・再生医療等製品を含む医薬品等のGPSP省令の文言に添って...

ウェビナー No.43645

2022/09/14 | 13:00 - 15:30

「化粧品広告表示」★関連法規制の理解と広告表現の実践テクニックと...

関連法規制の理解   ~わかりやすい言葉で学び化粧品広告のルールと薬事リスクがわかるようになる入門講座~  化粧品広告に関わることが、初めての方や経験の浅い方にもわかりやすく、難しい言葉...

ウェビナー アーカイブ No.34108

2022/09/14 | 13:00-15:30

セミナー「化粧品・医薬部外品の広告・表示(2回シリーズ)第1回関連...

化粧品広告のルールからコピー作りまで! 広告 化粧品 医薬部外品 薬機法 景品表示法

ウェビナー No.42922

2022/09/14 | 13:00 - 16:30

「MDR基礎(3回シリーズ)」医療機器の規制とMDR要求事項

第1回では、そもそも医療機器とは何か、医療機器規制とは何か、基礎的な背景をご説明しながら、MDRで求められる主要な要求事項を図解を交えながらご説明します。

ウェビナー No.45385

2022/09/15 | 13:00-15:30

CBD(カンナビジオール)の基礎知識と法令順守(関連法規制含む)

通常のサプリメントの作用は胃で消化され腸から吸収。そして血管で有効成分が体内をめぐり修復していくため栄養学で説明できます。 CBDは体内のエンドカンナビノイドシステムに情報伝達物質が作用するため...

ウェビナー No.36483

2022/09/16 | 13:00 - 16:30

医療機器製造販売業者のリスクマネジメントとユーザビリティエンジニ...

医療機器製造販売業者における外部委託製造業者のQMS管理。製品実現、設計段階から市販後までQMS省令/米国QSR/ISO13485に効率よく対応する 近年、要求事項として重視されているユー...

ウェビナー No.45466

2022/09/16 | 13:00-17:00

中国の食品市場(一般食品・健康食品・サプリメントなど)の動向と日...

本セミナーでは食品(一般食品・健康食品・サプリメントなど)や輸出における法規制や申請について、詳しくご説明致します。初めての方でも理解しやすいように、実際に食品を中国で販売する場合に、何をすれば...

ウェビナー アーカイブ No.26697

2022/09/20 | 13:00~16:30

中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイント

第1部:中国化粧品NMPA申請<13:00~14:40(質疑応答含む)> ~新条例の経過措置が終了する2023年4月に向け、新申請制度の全体像の整理、今確認すべきこと、準備すべきポイントを解説...

ウェビナー アーカイブ No.33957

2022/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイン...

現在の中国NMPA化粧品申請制度の全体像の把握、確認 新)中国化粧品監督管理条例の法体系の確認 ■2023年4月の経過措置の期限に向けた取り組むべき事項を確認 ■すでに製品が登録登記されて...

ウェビナー アーカイブ No.45472

2022/09/20 | 13:00~16:30

中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイント

新条例の申請制度の全体像の整理、今確認すべきこと、準備すべきポイントを解説します。

ウェビナー 視聴無料 No.44993

2022/09/21 | 19時~20時30分

中央大学×大手町アカデミア AI・データサイエンスが拓く未来とELSI...

「中央大学×大手町アカデミア」は、中央大学が長い歴史の中で培ってきた「価値ある知」を広く社会に発信する講座です。中央大学が取り組む研究・教育活動の成果を一般の方々にわかりやすくお伝えする「社会へ...