企業向けウェビナー検索
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ウェビナー No.42736

2022/08/30 | 13:00 - 15:30

企業が注目すべき環境関連規制の最新動向|環境法基本原則・プラスチ...

<カーボンニュートラル実現に関する制度を中心とした>企業が注目すべき環境関連法制の最新動向とポイント2022‐環境法基本原則/プラスチック資源循環促進法/温対法/省エネ法…など‐ SDGs...

ウェビナー No.31804

2022/08/31 | 13:00~16:30

コンカレントエンジニアリングを用いたフロントローディングによる医...

医療機器開発においては、技術変革に伴うニーズの多様化や市場のグローバル化に加えて、難化し続ける法規制・規格の要求化に迅速に適応したスピード面、コスト面からの開発の効率化の要求が強まっている。この...

ウェビナー No.42742

2022/08/31 | 10:30 - 16:30

世界の製品含有化学物質法規制の概要・ポイントと対応

相次ぐ改正で複雑化していく世界の製品含有化学物質法規制を網羅的・包括的に掴めます!EU、アメリカ、中国、韓国を中心に、トルコ、タイ、インド、ベトナムまで。各国法規制の概要から罰則や注意点、具体的...

ウェビナー No.6158

2022/09/01

ISO14000セミナー 環境法・順守義務研修コース | 日本規格協...

EMSと環境法、環境法の体系と主要法のポイント、実務上の法規制対応の課題と対策、法改正解説の4部構成からなり、既にEMSを運用している企業の担当者が受講することを前提に、法規制の「運用」に力点を...

ウェビナー 視聴無料 No.44742

2022/09/02 | 12:00~13:00

改正個人情報保護法にも対応!IT管理者がすぐ始められるプライバシー...

2018年のGDPR施行以降、世界的に個人情報保護規制は強化され、消費者のプライバシーへの関心も高まっています。日本でも個人情報保護法などの施行が進み、罰則や規制当局の監督も厳格化の傾向にありま...

ウェビナー No.44359

2022/09/06 | 10:00~17:00

自動車室内VOC,においの規制動向とその分析

自工会の自主規制がスタートして、指針に満足するための取り組みが行われている。指針値を満足するための測定法や課題の解説、および法規動向および技術動向を合わせて解説する。また、車内部材に含まれる化学...

ウェビナー No.41850

2022/09/06 | 14:00~16:30

【オンライン】《医薬品・ヘルスケアビジネス業界における》共同研究...

本セミナーでは、秘密保持契約(NDA)、マテリアル・トランスファー・アグリーメント(MTA)、共同研究契約、共同出願契約の雛形をご提供し、雛形にそって各契約のポイントを解説させていただきますので...

ウェビナー No.43692

2022/09/07 | 13:30 - 16:30

「GVP手順書(SOP)の作成」★モデル手順書を元にした自社手順書の作...

医薬品・医療機器・再生医療等製品・化粧品を含む医薬品等のGVP省令の文言に添って、その求める内容を詳解し、実際の業務を遂行するうえで必要なポイントを紹介する。そのうえで、モデル手順書を基にして、...

アーカイブ No.41123

2022/08/03 〜 2022/09/07

基本からわかる『労働時間管理』の法律と実務 30ポイント(8/3~9/7配...

労働時間管理は、企業の経営・人事の基本です。社員の健康を守るためにも、三六協定や割増賃金などの法規制をクリアするためにも正しい知識と実務運用を押さえる必要があります。本セミナーでは、単なる条文、...

ウェビナー No.44011

2022/09/08 | 13:00 - 17:00

「米国治験の基礎・実践(2022)」

★好評第12回。米国在住経験15年の講師が、年に1度の講演。臨床現場の詳細が具体的事例をもってわかる。米国治験、CRO選定・管理、FDA交渉、IND申請含めた開発ノウハウ、その実際を 「生の声」...

ウェビナー No.44656

2022/09/09 | 13:00 - 16:00

海外GMP査察、GMP英語を学ぶ

「海外GMP査察の概要、その流れと流れに沿った使用英語、現場で見た最近の傾向」 海外当局の査察の目的は製造施設が当該GMPを遵守しているかをチェックすることである。通訳の役目は単に言葉を機...

ウェビナー No.36482

2022/09/09 | 13:00 - 16:30

医療機器製造販売業者の設計開発管理

医療機器製造販売業者における外部委託製造業者のQMS管理。製品実現、設計段階から市販後までQMS省令/米国QSR/ISO13485に効率よく対応する 医療機器では製品の安全性を確保するため...

ウェビナー 視聴無料 No.33557

2022/09/09 | 16時00分~ 18時00分

【3事務所合同無料ウェビナー】30分で最新実務対応catch up! 税務コー...

企業に求められる"コンプライアンス"の位置付けが、「守るもの」から「企業価値を高めるもの」へと変化している昨今、各分野の専門家によるビジネスと法規制の最新動向を特集「Lawyers guide ...

ウェビナー No.42920

2022/09/13 | 13:00 - 15:30

「医療機器FDA・欧州申請入門」★510kとMDR技術文書作成の実践...

米国のFDA/510kおよび欧州のMDRの技術文書は日本の申請書(特に認証申請書)と作成の仕方が多少異なり、顧客要求を設計インプットに変換し、設計アウトプットで設計インプット要求事項を満足し、最...

ウェビナー No.39510

2022/09/13 | 10:00~16:00

しない!させない!疑わせない!パワーハラスメント予防講座

現代社会では,働く人の約6割が強いストレスを感じていると言われています。その中でもパワハラやセクハラを含む人間関係に悩んでいる方が3割以上とされています。 生産性を上げるための従来の根性論...

ウェビナー アーカイブ No.34852

2022/09/13 | 13:00-17:00

セミナー「<実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>SDSお...

本講座では、化学品を取扱う事業者に発行が義務づけられているSDSについて、最新のJIS(Z7252/7253:2019)に対応したラベルやSDSの作成方法を説明します。 ここでは、ラベル...

ウェビナー No.45248

2022/09/13 | 13:00-17:00

<実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>SDSおよびGHSの...

本講座では、化学品を取扱う事業者に発行が義務づけられているSDSについて、最新のJIS(Z7252/7253:2019)に対応したラベルやSDSの作成方法を説明します。 ここでは、ラベルやSD...

ウェビナー No.42922

2022/09/14 | 13:00 - 16:30

「MDR基礎(3回シリーズ)」医療機器の規制とMDR要求事項

第1回では、そもそも医療機器とは何か、医療機器規制とは何か、基礎的な背景をご説明しながら、MDRで求められる主要な要求事項を図解を交えながらご説明します。

ウェビナー No.43698

2022/09/14 | 13:30 - 16:30

「GPSP手順書(SOP)の作成」

「GPSP手順書(SOP)の作成」セミナー!★モデル手順書を元にした自社手順書の作成方法・留意点・ポイントとは? 医薬品・医療機器・再生医療等製品を含む医薬品等のGPSP省令の文言に添って...

ウェビナー アーカイブ No.34108

2022/09/14 | 13:00-15:30

セミナー「化粧品・医薬部外品の広告・表示(2回シリーズ)第1回関連...

化粧品広告のルールからコピー作りまで! 広告 化粧品 医薬部外品 薬機法 景品表示法