文書管理 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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ウェビナー視聴無料 No.121728

2023/09/20 | 16:00〜17:00

【オンライン】楽々Document Plus　ペーパーレス化推進ウェビナー ◆...

近年、働き方改革やテレワーク対応、電帳法改正などによりあらゆる業界でDX（デジタルトランスフォーメーション）が推進され、電子化・電子保存についても世の中に浸透してきています。しかし、電子化後の運...

働き方 IT DX 働き方改革テレワーク電子帳簿ペーパーレス業務効率化電子化ウェビナー法改正ドキュメント文書管理認証

ウェビナー視聴無料 No.132349

2023/09/21 | 12:30~13:00

無料ウェビナー：Microsoft 365にデータを統合し、安全な文書管理を実...

Microsoft 365と他ストレージを併用し続けると、コラボレーションの生産性が下がり、コストやセキュリティの問題も残ります。散在するデータをMicrosoft 365に集約してストレージを...

ストレージ生産性コンプライアンスウェビナーセキュリティ文書管理

ウェビナー視聴無料 No.131496

2023/09/26 | 14:00～14:40

【2023/9/26 開催】電子帳簿保存法の要件と対応するための手順とは:i...

＼無料オンラインセミナー／電子帳簿保存法の要件と対応するための手順とは⁉ kintoneで簡単スピーディーに対応する方法をご紹介電子帳簿保存法の宥恕期間終了まで残り3ヵ月、対応の準備は...

業務改善電子契約電子帳簿 kintone ウェビナー文書管理

アーカイブ視聴無料 No.132394

2023/02/20 〜 2023/09/30

DX推進！電子帳簿保存法対応から広げる業務効率化 -　令和5年度の税制...

第1部令和5年度税制改正大綱を見据えた電子帳簿保存法対応のポイント内容昨年12月18日に令和5年度税制改正大綱が発表されました。「スキャナ保存」要件が緩和される予定で、電子保存が義務...

DX 自動化 EC 電子帳簿業務効率化 RPA 税制セキュリティ文書管理

ウェビナー視聴無料 No.138854

2023/10/17 | 2023年10月17日(火) 16:00〜17:00

楽々Document Plus ペーパーレス化推進ウェビナー◆製造業DXをサポー...

働き方 DX 働き方改革テレワークペーパーレス製造業業務効率化電子化 ISO ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナー視聴無料 No.136329

2023/10/17 | 16:00〜17:00

【オンライン】楽々Document Plus　ペーパーレス化推進ウェビナー ◆...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス製造業業務効率化電子化 ISO ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナーアーカイブ No.123408

2023/10/18 | 10:30-16:30

セミナー「GMP入門講座」の詳細情報 - ものづくりドットコム

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質リス...

リスクマネジメント医薬品 GMP KPI 監査文書管理

ウェビナー No.125107

2023/10/18 | 10:30～16:30

GMP入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場...

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質...

リスクマネジメント AR 教育医薬品 GMP EC CAPA R&D 製剤抽出省令安定性文書管理

ウェビナー No.131977

2023/10/26 | 10:30-16:30

セミナー「製薬企業のためのQA担当者育成講座」の詳細情報 - ものづく...

今般のGMP省令改正で、製造所におけるQAの設置が法的要件となりました。また、GQP省令でも、製造販売業者の製造所管理はQAがその責任を担います。さらに、昨今の製造所のGMP違反問題に対しても、...

医薬品 GMP 品質管理バリデーション監査文書管理

ウェビナーアーカイブ No.139870

2023/10/26 | 13:00-16:30

セミナー「臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践...

治験の品質を確保するためのクオリティマネジメント（QM）活動として、想定されるIssue/Riskの原因やImpactを基本的なQMSアプローチをベースに分析、理解することによって、PMDAの信...

医療臨床 CAPA GCP 治験 QMS 契約書文書管理

ウェビナー視聴無料 No.143416

2023/10/27 | 11:00～12:00

【10月27日（金）オンラインセミナー開催】事例から学ぶ！文書管理シ...

こんな経験はありませんか？・ペーパーレスを実現したいが、なにから始めたらよいかわからない・電子化した文書をうまく活用できない・クラウドストレージだけでは文書をうまく管理できない ...

ペーパーレス製造業電子化文書管理

ウェビナー視聴無料 No.143310

2023/10/27 | 11:00～12:00

【10月27日（金）オンラインセミナー開催】事例から学ぶ！文書管理シ...

多くの企業で文書管理のご支援を手掛けてきたキヤノンビズアテンダ様と、製造業をはじめ幅広い業界での導入実績をもつ文書管理システムベンダーであるアイサイトが、人々の働き方が大きく変わる中で求められる...

製造業文書管理

ウェビナーアーカイブ No.139816

2023/10/30 | 10:30-16:30

セミナー「各開発段階に適した規格設定・Validation(特に分析法バリデ...

新薬の開発は、探索研究に始まり、候補化合物に対するPre-formulation Study、そして非（前）臨床試験、Phase 1,　２，3臨床試験へと進み、NDAを経て承認される。このプロセ...

医薬品 GMP バリデーション臨床治験試験製剤文書管理

ウェビナーアーカイブ No.139236

2023/10/30 | 10:30～16:30

C231015:各開発段階に適した規格設定・Validation(特に分析法バリデー...

医薬品医薬品製造品質管理 FDA 承認申請バリデーション臨床信頼性治験資料作成試験 NDA 低分子文書管理承認申請

ウェビナー No.140922

2023/11/15 | 10:00〜12:00

製品不具合によるリコール費用の負担〜製造物責任（PL法）に基づくリ...

本セミナーでは、製品不具合によるリコール費用の負担について、近時の裁判例や実例、豊富な実務経験に基づく知見に言及しながら、法務担当者の方々に知っていただきたい平時の文書管理等の対応、契約書のチェ...

法務裁判契約書判例 PL法文書管理製造物責任

ウェビナー視聴無料 No.136335

2023/11/21 | 16:00〜17:00

【オンライン】楽々Document Plus　ペーパーレス化推進ウェビナー ◆...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス業務効率化電子化ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナー視聴無料 No.145230

2023/12/12 | 14:00～15:00

【製造・流通業界必見】調達購買部門のDX促進！業務プロセス改革｜ウ...

企業を支える調達購買部門の皆様は、急激な円安による仕入れ価格の上昇への対応、コスト管理、品質維持、取引先への帳票作成、やり取りした後の証跡管理と多岐にわたる業務に追われ多忙の日々をお過ごしではな...

DX 流通コスト管理製造業業務効率化購買文書管理

ウェビナー視聴無料 No.150143

2024/02/08 | 16:00〜17:00

【オンライン】【オンライン開催】楽々Document Plus　ペーパーレス化...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス製造業業務効率化電子化 ISO ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナーアーカイブ No.151310

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29　10:30～16:30

リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した規格設定...

医薬品開発における各開発段階（Pre-formulation～非臨床試験～治験～医薬品製造販売承認申請）に適応した規格設定・Validation・変更管理・文書管理に対する取り組み、そして信頼性...

医薬品医薬品製造承認申請バリデーション臨床信頼性治験資料作成試験製剤文書管理承認申請

ウェビナーアーカイブ No.149937

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29　10:30～16:30

C240119:リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した...

各開発段階（Pre-formulation～非臨床試験～治験～医薬品製造販売承認申請）に適応した規格設定・バリデーション・変更管理・文書管理の取り組み、信頼性の基準に基づいた資料作成等々、 ...

バリデーション治験製剤文書管理