2022/10/06 | 2022年10月6日（木） ごろ配信予定（視聴期間：配信後営業日10日間）
新医薬品の承認審査資料から読み解く新添加剤の開発戦略と安全性デー...
セミナー趣旨 医薬品添加剤は有効成分の物性や機能の改善・差別化に貢献し、日本薬局方では、「投与量において薬理作用を示さず、無害でなければならない。また，添加剤は有効成分の治療効果を妨げるもので...
2022/10/07 | 2022年10月7日（金） ごろ配信予定（視聴期間：配信後10営業日）
医療機器における薬事申請と保険収載戦略
本セミナーでは医療機器の開発からマーケティング、 販売までを見据えて戦略的に承認（認証）申請及び 保険適用手続きを進めていくための考え方や留意点について解説します。 【得られる知識】 ...
2022/10/13
標準化セミナー 戦略的標準化活用基礎講座 | 日本規格協会 JSA Group...
標準化、規格開発に関して学びたい全ての方に、企業戦略・事業戦略・製品戦略のために標準化をツールの一つとしてとらえて活用し、事業を成功に導くためのポイントをしっかり解説する講座です。本講座受講後、...
2022/10/18 | 13:00～15:00
デジタルセラピューティクス（ＤＴｘ）の最前線 | 法人向けセミナー
日本の医療費支出をコントロールしつつ、患者が受ける価値を最大化するためには、デジタルを活用して医療を個別化・最適化しながら省力化し、効率的・効果的な医療を提供することが求められる。現在、大枠とし...
2022/10/18 | 13:00-15:00
セミナー「デジタルセラピューティクス（ＤＴｘ）の最前線」の詳細情...
日本の医療費支出をコントロールしつつ、患者が受ける価値を最大化するためには、デジタルを活用して医療を個別化・最適化しながら省力化し、効率的・効果的な医療を提供することが求められる。現在、大枠と...
2022/10/18 | 10：30～16：30
研究者・技術者のための論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハ...
現代社会においては、一人ですべてが閉じることは皆無であり、上司・同僚・部下、顧客など様々な相手に伝える、すなわち、組織の内外を問わず日常的に様々なプレゼンテーションを行う必要があります。結果は、...
2022/10/19 | 15:00 - 16:00
【オンライン】逆転の発想で進めるCDP導入とは？ ～GA4+BigQueryでつ...
年間10%以上の成長率で拡大を続けるCDP市場。CDPを扱う企業の参入も相次ぎ、CDPの導入を検討する企業も増えてきています。しかし、CDPを導入するためには、他部署とのリソース調整や予算承認等...
2022/10/20 | 10:30～16:30
GMP製造指図記録書の適切な記載および保管方法
医薬品製造における製造記録はデータインテグリティとして、その適切な記載方法、保管方法は重要である。具体的な不備事例をふまえて解説する。改正GMP省令をふまえ、製造販売承認書との齟齬の問題など、記...