2023/04/19 | 13:00 - 15:30

欧州殺生物性製品規則(BPR)超入門

初学者のための「欧州殺生物性製品規則(BPR)」超入門研修。欧州化学物質管理におけるBPR規則の概要や考え方、対象製品、事前許可／承認の仕組み等、解説いたします。 ■講座のポイント 　欧...

2022/11/01 | 10:30 ~ 17:30

新しい品質工学 Neo QEの基礎と効果的な活用のポイント　＜オンライン...

～ パラメータ設計の狙いと進め方、ロバストパラメータ設計による技術開発、CS－T法の解決方法と応用技法、各技法を統合した技術開発 ～ ・従来のロバスト性確保に加えて、製品開発における効率性と創...

セミナー「オンライン品質工学～フィードバックコントロールシステム...

品質の損失関数を用いることで、オンライン品質管理の問題を解決できる！オンライン品質工学（OLQE）は消費者の品質について生産コストと生産段階の品質のバランスを扱い、製造工程中の作業者の仕事は、チ...

2023/01/26 | 10:00 - 17:00

FMEAとFTA、きちんと使い分けできますか？基礎からバッチリ解説　FME...

　FMEA（故障の影響解析）は製品品質における不具合の発生を未然防止する手法として、開発設計や生産工程で活用されています。よく似た手法にFTAがあり、FMEAとFTAを上手に活用すれば製品の安全...

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

1日速習！新薬開発に必要な基礎知識

新医薬品開発に必要な基礎知識。新薬候補品の探索・非臨床試験・臨床試験・国際共同治験・製造・承認申請・薬価収載・製造販売後調査に至る各プロセスを徹底解説します。 ■講座のポイント 「新医薬...

2023/08/25 | 13:00 - 17:00

電気電子機器における防水設計手法と不具合対策～防水構造設計の要点...

開催主旨 　電子機器への防水機能の付加は屋外設置の機器に限定せず、スマートフォンをはじめ日常的に使用する機器でも求められています。最近の各種機器のIoT化に伴い、その要求度はさらに増しています...

セミナー「半導体製造プロセスへの品質工学的アプローチ【後編】」の...

半導体といえば、最先端技術で難しい、とくに微細加工の点がむずかしいわけですが、「微細」であることを除けば、単純な繰り返し加工の数が多いにすぎません。しかし、言葉を変えると、同じプロセスを構築して...

セミナー「感動品質実現のための品質工学セミナー　～エクセル演習付...

統計的品質管理や実験計画法などの手法の活用によって、技術開発や製品設計で実施する実験や評価の効率や精度を改善することができます。しかしながら、実験や評価などの日常業務の改善だけでは性能や品質の大...

2023/04/12 | 10:30 - 16:30

GMP教育訓練の進め方とQualityCulture

■講座のポイント 30年医薬品の品質管理/品質保証を担当し、医薬品の品質保証は仕組みも大きいが、やはり一番大きいのは従業員一人ひとりの良い医薬品を造りたいとの思いと、質を高めることに尽きる。福...

セミナー「製造業に役立つ数理的問題解決法｜理想的開発プロセスとQC...

第１回　理想的開発プロセスとリアルタイムな問題解決手法Q７+αこのセミナーは全３回のうちの第１回です。第２回、第３回の詳細とお申し込みは以下のページをご確認ください。Ⅰ．理想的開発プロセスとリア...

2022/11/25 | 10:30 - 16:30

GDPガイドラインに基づく医薬品GDP入門

GDP国際整合化研究班の活動で得た業界最先端の情報をご提供しながら、医薬品企業での実務経験をもとに、GDP及びGDPガイドラインの要点を 詳しくご説明します。 2018年12月、厚労省よ...

2023/02/15 | 13:00 - 17:00

分析化学　超入門講座

分析化学　超入門講座-化学分析の基礎/分析データの取りまとめと計算処理/分析結果の信頼性と統計学の基礎知識- 製品の品質を担保するためには、その製品について成分や混入物質の可能性などを試験...

2023/03/24 | 13:00 - 17:00

海外化粧品規制動向

「中国,韓国,台湾,米国,その他諸外国における化粧品規制」 化粧品の規制は、国内外を問わず、変化しています。アジア地域のみではなく、他の国も環境等の配慮から規制が様変わりし始めています。化...

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬／添加物／包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　中国医薬品の審...

2023/02/14 | 12:30 - 16:30

RoHS指令入門

RoHS　RoHS指令　初心者　入門　製品含有化学物質管理　化学物質管理 ○講座のポイント○ 　RoHS指令は2006年の施行から早15年以上が経過し、日本でも多くの企業が製品含有化学物...

2023/04/27 | 10:00 - 17:00

工場レイアウト改善の実務機械加工、板金加工、射出成形、大型製品加...

日本のモノづくり環境は、近年のDX（デジタルトランスフォーメーション）やIoT（モノのインターネット）の進展により、製品、生産量、生産経路、サービス、時間などが大きく変革しつつあります。 しか...

2023/05/22 | 10:30 - 16:30

改正労働安全衛生法への対応

「労働安全衛生法令の改正に伴う実務対応と求められる化学物質管理」・2024年の改正安衛法全面施行により求められる具体的な対応と留意点に ついて詳述します。 　本セミナーでは、2022年に...

2023/01/18 | 10:00 - 17:00

技術者に必須な｢品質力｣と｢17の品質手法｣を1日で学ぶ!「品質力圧...

ビジネスの原点はお客様を創造すること(顧客創造)、といわれます(ドラッカー)。 そのために価値の創造（製品を作る）が必要ですが、「作るだけ」でよいでしょうか？ 当然、不良が発生したら困ったこ...

2023/04/14 | 10:30 - 16:30

【好評第26回】GMP超入門

好評第26回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　本講演では...

2023/09/04 | 10:00 - 17:00

高品質・高性能製品を開発するための「設計力」向上講座-設計プロセス...

車載部品の実際の開発設計を例に、品質不具合を防ぐ設計段階の具体的な取り組み方法を詳説 　日本のモノづくりを支える源泉は、「カイゼン活動」や技能を含む「現場力」であるとこれまで認識されてきま...