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アーカイブ No.129769

2023/08/22 〜 2023/08/31

バイオ医薬品　GMP入門講座【アーカイブ配信】 | セミナーのことなら...

バイオ医薬品とは、遺伝子組換え技術や細胞培養技術など、バイオテクノロジーを用いて創製されたタンパク質製剤であり、人間の疾患に関連する酵素やホルモン、薬物受容体、抗体を基とした創薬に広く応用されて...

医薬品 GMP バイオ

ウェビナー No.138220

2023/09/25 | 13:00 - 16:30

「メディカルナノファイバー」

★医薬品・医療機器への応用。エレクトロスピニングによるナノファイバーの応用事例や開発戦略などを分かりやすく解説。 ■講座のポイント　エレクトロスピニング（電界紡糸）法による高分子ナノフ...

ウェビナーアーカイブ No.131964

2023/10/27 | 12:30-16:30

セミナー「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの...

ペプチド医薬品の開発は古くから行われてきており、既に多数の医薬品が上市されています。　最近では特殊アミノ酸や化学修飾を行ったペプチドでの新規ペプチド医薬品の開発が各社にて進められており、ペプ...

化粧品医薬品化学スケールアップ原薬プロセス開発

ウェビナー No.142840

2023/10/27 | 12:30～16:30

ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点【LI...

AR 化粧品医薬品 GMP EC 化学スケールアップ原薬プロセス開発試薬 R&D ペプチド合成固相低分子反応製剤工程管理

ウェビナーアーカイブ No.139236

2023/10/30 | 10:30～16:30

C231015:各開発段階に適した規格設定・Validation(特に分析法バリデー...

新薬の開発は、探索研究に始まり、候補化合物に対するPre-formulation Study、そして非（前）臨床試験、Phase 1,　２，3臨床試験へと進み、NDAを経て承認される。このプロセ...

医薬品医薬品製造品質管理 FDA 承認申請バリデーション臨床信頼性治験資料作成試験 NDA 低分子文書管理承認申請

ウェビナーアーカイブ No.139816

2023/10/30 | 10:30-16:30

セミナー「各開発段階に適した規格設定・Validation(特に分析法バリデ...

医薬品 GMP バリデーション臨床治験試験製剤文書管理

ウェビナーアーカイブ No.139542

2023/11/20 | 13:00～16:30

C231137:バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加...

タンパク質は溶液中で凝集や失活をしやすい性質があります。タンパク質の溶液状態がどのように理解でき、制御できるのかをまとめてお話しします。まず、タンパク質の凝集抑制剤とはそもそもどういう性質がある...

医薬品バイオ制御高分子添加剤低分子生物性質

ウェビナーアーカイブ No.142296

2023/11/27 | 14:00～16:30 2023年12月20日（水） 13:00～16:30

P231110:次世代抗体医薬／ＶＨＨ抗体・低分子抗体コース

次世代抗体医薬にむけたＶＨＨ抗体の開発・技術動向とスクリーニング方法 [趣旨] 　VHH抗体はラクダ科動物に存在する軽鎖の無い特殊な抗体のVHドメインである。VHH抗体は天然の抗体成熟機...

医療医薬品臨床抗体創薬低分子製剤

ウェビナー No.142907

2023/12/19 | 13:00～16:00

バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点【LIVE...

2000年以降に出現した抗体製剤を含むバイオテクノロジーを応用した医薬品は今では新薬の主流となり、現在ではブロックバスターの40％以上がバイオテクノロジー応用医薬品となっている。バイオテクノロジ...

AR 医薬品 GMP EC ウイルスバイオ CAR-T 臨床遺伝子治療抗体審査 R&D 低分子生物製剤承認

ウェビナーアーカイブ No.143866

2023/12/20 | 13:00-16:30

セミナー「次世代抗体医薬にむけた低分子抗体／ＶＨＨ抗体の技術的課...

数種類のVHH医薬品が上市した。高い創薬への潜在力があり、基礎研究段階には多くの開発候補が臨床開発を待っている。大きな課題の一つであった製造や製剤の問題も解決が進んでいる。今後、創薬に限らずVH...

医薬品技術開発抗体創薬低分子製剤

ウェビナーアーカイブ No.142299

2023/12/20 | 13:00～16:30

C231210:次世代抗体医薬にむけた低分子抗体／ＶＨＨ抗体の技術的課題...

医薬品臨床抗体創薬低分子製剤

ウェビナー No.145382

2023/12/20 | 13:00～16:00

新規モダリティにおける特許の現状・課題・分析のポイントおよび特許...

近年、従来的なタンパク質を標的とした低分子や抗体医薬に加え、新たなモダリティの医薬品として、核酸を標的とするアンチセンス・オリゴヌクレオチドやsiRNAが上市されるようになっています。また、CO...

医薬品特許デジタルセラピューティクス mRNA

ウェビナーアーカイブ No.139607

2023/12/22 | 13:00～16:30

C231211:実験室における高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と区...

医薬品開発の初期段階で，高薬理活性物質を取り扱うラボでは，毒性データが十分に整備されていない段階で作業を進める必要がある。一方，ラボでの扱いは少量であり，操作時間も短い。加えて，特殊な器具を扱う...

医薬品 GMP 測定実験高分子空調廃棄物設備低分子設計

ウェビナー No.151077

2023/12/31

Lonza ウェビナー : 低分子原薬とその製剤化の早期開発サポート -原薬...

本ウェビナーの主な目的：活性のある低分子を発見することは、医薬品が市場に出るまでの道のりの始まりに過ぎません。多くの場合、溶解度が低いため、バイオアベイラビリティが悪くなります。より良い...

AR 医薬品 GMP EC バイオスケールアップ原薬ウェビナー溶解結晶低分子製剤

ウェビナー No.150182

2024/01/19 | 13:00-15:30

核酸医薬品開発におけるCMC、非臨床、臨床試験の進め方　オンラインセ...

1月19日開催WEB講座「核酸医薬品開発における薬事戦略～CMC、非臨床、臨床試験の組み立て方～」現在（2023年4月時点）、17品目（うち日本は6品目）の核酸医薬品が承認されている。また...

医療医薬品バイオがん CMC 承認申請臨床 ICH 試験核酸医薬低分子核酸医薬品承認申請

ウェビナー No.151020

2024/01/19 | 13:00 ～ 15:30　

セミナー「核酸医薬品開発における薬事戦略～CMC、非臨床、臨床試験...

ますます開発が進む「核酸医薬品」について、最近の動向を踏まえて解説致します現在（2023年4月時点）、17品目（うち日本は6品目）の核酸医薬品が承認されている。また、約200件の核酸医薬品...

医療医薬品バイオがん CMC 承認申請臨床 ICH 試験核酸医薬低分子核酸医薬品承認申請

ウェビナー No.151200

2024/01/22 | 10:30～16:30

フォトレジスト材料の基本的な構成構造，材料設計および高感度化【提...

フォトレジスト材料は，化学増幅型システムを基盤として，露光システムの変遷と共に進化をしてきた。その進化の変遷について，高分子や低分子を用いたレジスト材料の開発について解説する。さらに，KrF，A...

化学高分子レジスト低分子構造設計 EUV フォトレジスト

ウェビナー No.149730

2024/03/18 | 13:00～16:00

核酸医薬品のCMCに求められる要素と生産開発・市場動向【LIVE配信】 ...

創薬の中心的な役割を担ってきた低分子医薬や、現在活発に研究開発が進められている抗体医薬に加えて、疾病の原因となる遺伝子の発現基礎制御し、その治療や予防を実現しようとする核酸医薬品に近年大きな注目...

医薬品 CMC 市場動向核酸医薬核酸医薬品

ウェビナー No.150348

2024/03/22 | 13:00-16:30

核酸医薬品のDDS技術開発最新動向　オンラインセミナー

「次なる創薬モダリティの本命」とされる核酸医薬品の開発が国内外で急加速している。その一因として、低分子医薬品や抗体に代表されるタンパク質医薬品とは異なり、核酸医薬品の場合は標的分子が異なっても化...

医薬品ワクチンウイルスナノナノテク化学制御技術開発高分子抗体創薬核酸医薬 mRNA 低分子脂質ナノ粒子核酸医薬品 DDS 構造リポソーム

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無料Webセミナー「DS Visualizerを用いたプレゼン資料の作成方法」※...

ダッソー・システムズ株式会社のニュース。無料Webセミナー「DS Visualizerを用いたプレゼン資料の作成方法」※録画版Discovery Studio (DS) Visualizerは、...

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