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ウェビナー 視聴無料 No.17707

2022/05/20 | 13:30~14:30

食品や化粧品、化学製品などの配合系製造業様に特化した 生産・販売...

食品製造業様向けの生産・販売・品質管理システムを検討されているお客様向けのセミナーです! 液体や粉末などを原材料として配合し製品を製造する製造業様において、配合・レシピ、品質・トレーサビリ...

ウェビナー No.10377

2022/05/31 | 10:00~17:00

バイオプラスチックによるものづくり革命

本講座では、18年に渡って欧米の生分解性プラスチックに関する実務的な調査・研究を行ってきた講師が、欧米の最新事例を分かりやすく解説し、次世代のバイオプラスチックや生分解性プラスチック製品の開発の...

アーカイブ No.21460

2022/05/10 〜 2022/06/10

個人情報保護法の基本と個人情報の取扱い・管理の実務(5/10~6/10配...

1.「個人情報」と個人情報保護法 (1)個人情報保護法の全体像 ・企業が負う5つの義務とは ・個人情報保護委員会 ・罰則が適用される行為とは (2)「個人情報」の概念 ・何が「個人情...

ウェビナー 視聴無料 No.25236

2022/06/14 | 14:00 - 15:00

(IIJ) 「スマートファクトリ」は製造現場の何を解決できるのか? ~ ...

なぜ、「スマートファクトリ」が注目されているのか? 世界的にAIやIoTなどの先端デジタル技術を活用したものづくりが広がり、製造業のルールが変化しています。 日本の製造業においても、少子高齢...

ウェビナー No.25968

2022/06/30 | 10:00~17:00

品質を保証する「自工程完結活動の進め方」

1.「品質保証」について  (1)「品質」と「品質保証」では、何が求められているのか?  (2)最近の品質のとらえ方    製品品質・サービスの質+安心・安全    →人間の感じ方、思い...

ウェビナー No.28709

2022/07/08 | 13:00 - 16:30

7月7日セミナー「ISO 13485:2016徹底解説(3日間)」★こんなにわかり...

 ISO13485:2016の変更点のポイントの一つとして、設計開発プロセスの詳細化が挙げられます。各設計開発段階のプロセスにおけるインプットとアウトプットについて詳細に説明します。  また、...

ウェビナー No.24689

2022/07/21 〜 2022/07/22 | 第1日 9:30~17:00、第2日 9:30~17:00

「実践!XDDP(派生開発プロセス)セミナー」の詳細情報

実際の開発現場では「派生開発」が開発の大半を占めています。しかし、従来の「新規開発」と同じ“プロセス”では「派生開発」を合理的に扱うのは困難です。当セミナーでは、現状の派生開発の問題点を明確にし...

ウェビナー No.5680

2022/07/27

現場の管理と改善セミナー 試験・計測器管理コース | 日本規格協会 J...

計測器管理の意義と管理サイクルのポイントを正しく理解するコースです。不確かさの概念、測定システムに内在する不確かさ要因の把握と改善、トレーサビリティ体系と校正管理のポイントを解説。計測システム解...

ウェビナー 視聴無料 No.35940

2022/08/09 | 16:00~16:45

ご相談急増中!トレーサビリティを活用したESGへの取り組み

これまでは海外で先行していたESGへの取り組み。 昨今の世界情勢の変化に伴い、国内でも、従来のCSR活動とは一線をひいた新しいビジネスとして本格的に取り組む企業が急増しています。 その取り組...

ESG
ウェビナー No.35126

2022/08/31 | 10:30~17:30

組込みソフトウェア開発における定量的品質予測と継続的トレーサビリ...

 近年、ソフトウェア・システム開発は、高機能・複雑化している中で、開発のやり方(アジャイル開発 等)・体制(水平分業型の分散開発 等)を変化させながら、ユーザーニーズに短納期・高品質で応える必要...

ウェビナー No.43683

2022/09/06 | 10:30 - 16:30

「デジタル製品パスポートと新エコデザイン規則案」

★欧州市場で流通するあらゆる製品を対象としたデジタル製品パスポート(DPP)がわかる。ErP指令を大幅に刷新した 「サステナブル製品のエコデザイン規則」の徹底分析。 EUのサステナブ...

ウェビナー No.42920

2022/09/13 | 13:00 - 15:30

「医療機器FDA・欧州申請入門」★510kとMDR技術文書作成の実践...

米国のFDA/510kおよび欧州のMDRの技術文書は日本の申請書(特に認証申請書)と作成の仕方が多少異なり、顧客要求を設計インプットに変換し、設計アウトプットで設計インプット要求事項を満足し、最...

ウェビナー No.42921

2022/09/27 | 13:00 - 15:30

「医療機器FDA・欧州申請入門」★510kとMDR技術文書作成の実践...

米国のFDA/510kおよび欧州のMDRの技術文書は日本の申請書(特に認証申請書)と作成の仕方が多少異なり、顧客要求を設計インプットに変換し、設計アウトプットで設計インプット要求事項を満足し、最...

ウェビナー No.35486

2022/09/30 | 13:00-16:00

セミナー「偽造防止やトレーサビリティの確認に役立つ「見えないQRコ...

見えない情報に何かメリットがあるでしょうか。ただし、見えないといっても人に見えないだけで、機械では読み取りできる情報に関してです。こういった情報には意外なメリットがあります。例えば、① 見えない...

ウェビナー No.50986

2022/10/05 | 13:30-16:30

セミナー「【緊急開催】CSVからCSAへセミナー」の詳細情報 - ものづく...

2022年9月13日付で、FDAがドラフトガイダンス「Computer Software Assurance for Production and Quality System Softwar...

ウェビナー No.6258

2022/10/20

現場の管理と改善セミナー 試験・計測器管理コース | 日本規格協会 J...

計測器管理の意義と管理サイクルのポイントを正しく理解するコースです。不確かさの概念、測定システムに内在する不確かさ要因の把握と改善、トレーサビリティ体系と校正管理のポイントを解説。計測システム解...

ウェビナー アーカイブ No.36920

2022/11/17 〜 2022/11/18 | 10:30~17:00

食品表示法などに基づく加工食品の義務表示と表示作成のポイント

食品表示は、消費者が食品を摂取する際の安全性を確保し、また、食品の内容を理解し選択するうえで重要な情報源になります。昨今、食品の不適切な表示が問題となる中、消費者からの信頼を確保するために、正し...

ウェビナー No.61861

2022/11/30 | 10:00-16:00

セミナー「CSVからCSAへセミナー」の詳細情報 - ものづくりドットコム...

2022年9月13日付で、FDAがドラフトガイダンス「Computer Software Assurance for Production and Quality System Software...

ウェビナー No.6450

2022/12/05

現場の管理と改善セミナー 試験・計測器管理コース | 日本規格協会 J...

計測器管理の意義と管理サイクルのポイントを正しく理解するコースです。不確かさの概念、測定システムに内在する不確かさ要因の把握と改善、トレーサビリティ体系と校正管理のポイントを解説。計測システム解...

ウェビナー No.70159

2023/01/27

「医療機器ラベリング」★日米欧ASEAN及びUDI含めた要求の類似性・相...

■講演ポイント  昨今の医療機器規制では、市販後活動の一環としてトレーサビリティの目的で医療機器の識別や、医療機器の誤使用の防止に関連したユーザーへの注意喚起を機器や製造業者が提供する情報(ラ...