ISO - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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ウェビナー No.114055

2023/06/28

【オンライン】世界標準のセキュリティに乗り遅れるな！～猛威を振る...

リアルでしか体験できないセキュリティ最新情報で、企業のセキュリティ力を向上させませんか？ますます増加する日本企業を標的とするサイバー攻撃。そんな中、日本ではまだ知られていない高度な脅威も多数存在...

IT サイバーセキュリティ検知スマートフォン ISO フォームスピーカーサイバー攻撃セキュリティ

ウェビナー No.109918

2023/06/29

セミナー「ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を...

ISO 13485：2016年版に沿って改正されたQMS省令の猶予期間はあと一年を切った。セミナーでは、ISO 13485:2016の「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」に関して求められ...

リスクマネジメント医療医療機器バリデーション QMS ISO Excel 統計学 QMS省令省令

ウェビナー視聴無料 No.115609

2023/06/30 | 9:00~17:30

製造業界様向け AI-OCRを活用した入力業務の自動化のご案内 -

製造業界で検収書や検査・品質記録、製造工程の作業日報、設備メンテナンス記録などの管理を担当されている方に向けて、AI-OCRを活用した入力業務の自動化やその効果について、わかりやすく解説する...

AI 自動化生産管理 OCR 製造業購買検査監査設備 ISO

ウェビナー No.103152

2023/07/04 | 10:00-16:30

セミナー「GMPおよびGQPふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品...

化粧品製造所では、ISO22716（自主基準）により受託された化粧品に要求される品質を確保する活動を開始してから10数年が経過しました。しかし、浸透するにはクリアすべき課題があると言われています...

化粧品医薬品 GMP 品質管理監査包装 ISO

ウェビナー No.118163

2023/07/07 | 10:30 ~ 17:30

設備診断・状態監視技術の基礎とIoTを活用した予知保全システムのポイ...

～設備管理と設備診断、振動解析を用いた設備診断技術、予知保全IoTシステムの活用、機械状態監視に関するISO規格～・振動解析を用いた設備診断技術の実践ノウハウから予知保全IoTシステムの...

機械生産性振動解析 IoT 労働海外予知保全資格設備 ICT ISO 認証

ウェビナー No.118205

2023/07/12 | 10:30 ~ 17:30

セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の基礎と製品開発への応用および...

～各種ナノセルロースの種類・特徴及び製法・生産状況、ISO国際標準化動向、CO２削減への寄与、複合化技術、射出成形・微細発泡成形、CNFを使った応用・実用化事例～・CO２削減に寄与するカ...

カーボンニュートラル成形ナノ樹脂発泡製品開発カメラ射出成形標準化試作混錬セルロースナノファイバー ISO CO2 泡

ウェビナー No.98069

2023/07/13 | 13:00 - 17:00

会社の数字の読み方～人事が身につけるべき"財務と非財務（人...

セミナー概要 ■講座（セミナー）概要■ 財務データなどから会社の経営状況を把握する「数字を読む力」は、人事パーソンをはじめ、マネジメントに関わる者すべてに必要とされるスキルです。しかし、...

人事経営財務データ分析 ISO 人的資本

ウェビナー No.116489

2023/07/13 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品GMP入門」の詳細情報 - ものづくりドットコム

本セミナーでは、新しくGMP関連業務に就かれた方々とよりよくGMPお知りになりたい方々を対象に、GMPの基本を分かりやすく解説します。医薬品工場の従業員の方はもちろんのこと、製造販売業者の品質保...

医薬品 GMP 品質管理バリデーション監査 ICH ISO

ウェビナー No.122262

2023/07/14 | 10:30-16:30

セミナー「GDPガイドラインに基づく医薬品GDP入門」の詳細情報 - もの...

2018年12月、厚労省よりわが国初となるGDPガイドライン（医薬品の適正流通基準）が発出され、以来満4年となりました。この間、医薬品の品質確保の要請の高まりに応じてGDPへの関心も各方面でます...

リスクマネジメント医薬品バリデーション監査 ICH 評価 ISO

ウェビナーアーカイブ No.109734

2023/07/19 | 10:00-16:00

セミナー「【手順書付き】医療機器リスクマネジメントセミナー」の詳...

医療機器企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。医...

リスクマネジメント医療医療機器 FMEA ユーザビリティリスクアセスメント ISO

ウェビナー視聴無料 No.119536

2023/07/19 | 11:00-11:45

ISO 8655に準拠したピペット校正【7/19(水)11:00開催オンラインセミナ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のISO 8655に準拠したピペット校正【7/19(水)11:00開催オンラインセミナー】のセミナー詳細ペー...

AR GMP EC ISO 製剤

ウェビナー視聴無料 No.119926

2023/07/19 | 9:00～18:00

【WEB配信】FSSC22000の最新情報と認証取得へのアプローチセミナー |...

Outline「FSSC22000の最新情報と認証取得へのアプローチセミナー」は、いつでもどこでも参加可能なオンライン形式です。 2023年4月1日にFSSC22000の第6版が発行されました...

食品食品製造 IT 品質管理製造業 HACCP ISO 認証

ウェビナー視聴無料 No.122999

2023/07/19 | 12:00~12:50

人事課題の解決における、ピープルアナリティクスの重要性 | 『日本の...

昨今は、ISOによる人的資本情報の開示に関するガイドライン発表などにより、経験と勘によるアナログな管理が主流だった人事領域においても、データの利活用が注目されています。中でも「ピープ...

人事生産性採用アナリティクスコンサルティング ISO 人的資本

ウェビナー No.98589

2023/07/20 | 10:30-16:30

セミナー「医療機器QMSにおける統計手法の適用とサンプルサイズ決定方...

ISO 13485の2016年版に沿い、いわゆるQMS省令が改正された。このISO 13485：2016では、設計開発検証・設計開発バリデーション・工程バリデーションの3項目において、「適切な場...

リスクマネジメント医療医療機器バリデーション QMS ISO QMS省令 ISO13485 省令

ウェビナー No.116742

2023/07/20 | 10:30～16:30

医療機器QMSにおける統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法【LIVE配...

【趣旨】　ISO 13485：2016年版に沿って改正されたQMS省令の猶予期間はあと一年を切った。セミナーではISO 13485:2016の「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」に関...

AR 医療医療機器 GMP EC QMS 試験 JIS ISO 関数 Excel 統計学 R&D QMS省令製剤省令

ウェビナー No.122541

2023/07/20 | 10:30～16:30

医療機器QMSにおける統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法【LIVE配...

ISO 13485：2016年版に沿って改正されたQMS省令の猶予期間はあと一年を切った。セミナーではISO 13485:2016の「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」に関して求められている...

医療医療機器 QMS ISO QMS省令

ウェビナーアーカイブ No.117052

2023/07/21 | 13:00-16:30

セミナー「化粧品・医薬部外品OEM/ODM品のリスクアセスメントに基づく...

～開発段階からの不良等リスク管理の肝～近年では、化粧品を自社工場で生産するのではなく、いわゆる化粧品ＯＥＭ企業に商品設計や製造を委託して事業展開するケースが増加しています。そこで...

リスクマネジメント化粧品品質管理トラブルリスクアセスメント監査ビジネスモデル OEM ISO

ウェビナー No.122210

2023/07/21 | 13:00-17:00

セミナー「医療機器の設計・開発におけるリスクマネジメント」の詳細...

医療機器の設計開発においては、安全で使いやすい医療機器を上市するために、法規制においてリスクマネジメントの実施が必須事項となっている。一方、品目の申請では、品目ごとに適切な規格等に適合させる必要...

リスクマネジメント医療医療機器医薬品リスクアセスメント QMS ISO QMS省令省令設計

ウェビナーアーカイブ No.110722

2023/07/27 | 13:00-16:30

セミナー「GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者の製造・品質管理...

いわゆる「医薬品GMP管理ではない」ISOやIPECなどで管理されている原材料供給業者に対する製造及び品質管理の要求事項を紹介し、監査のポイント及びチェックリストを踏まえた監査時の着眼点について...

医薬品 GMP 原材料品質管理監査 ISO ISO13485

ウェビナーアーカイブ No.110267

2023/07/28 | 12:30-16:30

セミナー「体外診断用医薬品の開発から市場までのストーリー作成とプ...

体外診断用医薬品の開発では、バイオマーカーや測定手法のバリデーションだけでなく、臨床的意義を臨床性能試験によって証明することが必要な場合があります。　この臨床性能試験では、プロトコルの出来栄...

医薬品研究開発測定解析バリデーション臨床試験 ISO ISO13485 マニュアル