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ウェビナー No.151469

2024/02/16 | 13:00-17:00

本セミナーでは、QMS省令に記載されている開発の手順を開発の流れに合わせて解説し、体系的に理解できるように進めます。また、一つ一つの項目について、どのような記録を残すべきか事例を挙げて解説します。

医療医療機器 QMS QMS省令省令

ウェビナー No.151494

2024/02/22 | 12:30-16:30

☆ICH-E6(R2)で規定されるQMSの基本的な概念からしっかり押さえる ☆点検や監査における準備事項、チェックリストの例、監査"する側""される側"それぞれの準備事項まで細かく解説！

GCP 監査 QMS ICH

ウェビナー No.151521

2024/02/27 | 10:30 ～ 16:30　

滅菌バリデーションを学ぶ初心者向けに、滅菌の基礎として、滅菌用語の解説、滅菌理論、微生物検査方法　から滅菌バリデーションの基礎として、行政、ISO等のバリデーション規格要求事項のポイント　並びに...

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