Technology Trends and Standards in the Medical Devices Industry ...
This webinar covers the current regulatory standards and technology trends in the medical devices industry such as MDR and FDA regulations, SaMD, Digital Health, Telehealth, In Silico Medicine, Dig...
2024/02/09 | 10:30-16:30
医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務【提携セミナー...
本セミナーでは、FDA査察準備の方法、査察時の体制・留意事項、指摘への対応などを演者の長年の経験からエピソードやベストプラクティスを交えて分かりやすく解説します。
2024/04/12 | 13:00~16:30
GVP対応講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援センター
GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的とする。
2024/04/15 〜 2024/04/26
GVP対応講座【アーカイブ配信】 | セミナーのことならR&D支援センター...
GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的とする。
2024/05/21 | 13:30~16:30
C240503:【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 | 技術セミナーの...
本セミナーでは、まずFDAの要求事項や指摘事項等などの理論面を解説し、 実際のFDA査察事例をもとに、FDA査察本番でとるべき対応をわかりやすく説明します。 また、来るべき査察時に使える「F...