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ウェビナー アーカイブ No.149937

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29 10:30~16:30

C240119:リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した...

各開発段階(Pre-formulation~非臨床試験~治験~医薬品製造販売承認申請)に適応した 規格設定・バリデーション・変更管理・文書管理の取り組み、信頼性の基準に基づいた資料作成等々、 ...

ウェビナー No.150227

2024/02/14 | 10:30-16:30

外原規・局方の要点解説|化粧品・医薬部外品の規格及び試験法|製造...

本セミナーは化粧品や医薬部外品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを網羅的に理解できることを目標としています。2021年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品原...

ウェビナー No.150241

2024/02/20 | 10:30-16:30

医薬品容器の包装工程バリデーション|品質保証|トラブル対策|情報...

医薬品製造において、製剤化技術が高度のようなイメージがあるが、品質保証でもっと難しいのが包装である。相変わらず表示ミスを含めた包装ミスでの製品回収がある。また、健康被害に直結する品質トラブルは包...

ウェビナー No.150251

2024/02/22 | 12:30-16:30

GCP監査・点検活動の実務|ICH-E6(R2)におけるQMS|モニタリングの留...

【2024年2月22日(木)開催オンラインセミナー】GCP実施体制の要点と国際化を意識したGCP監査・点検活動 ご存じの様に、2019年7月にICH-E6(R2)が国内でガイダンスとして通知さ...

ウェビナー No.150330

2024/03/08 | 13:00-16:30

3月8日セミナー.医療機器サイバーセキュリティ具体的対応

3月8日「医療機器サイバーセキュリティ」セミナー!★具体的なサイバーセキュリティ対応方法を習得。 欧米ではすでにサイバーセキュリティの対応が必要となっていますし、2023/10にFDAから新し...

ウェビナー No.150677

2024/02/06 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「実験計画法の基礎からタグチメソッドの応用まで」の詳細情...

実験計画法とは、「取り上げる対象の結果にどの要因が影響を与えているのか」「その要因をどのような値に設定すれば結果がどれくらい良くなるのか」などを解析する統計手法の総称です。もともとは、農事試験で...

アーカイブ 視聴無料 No.150701

シミュレーションによる輸送品質の作り込み / 製造業のDX | リコー

【リコー公式サイト】数ある設計検証の中でも、輸送品質については実機ありきの評価であり、様々な問題があることと思います。リコーでは、この輸送品質についても、ものを作らずに検証をしており、多くの実績...

アーカイブ 視聴無料 No.150725

POWERCELL PDX: 最新の車両計量テクノロジー ¦ メトラー・トレド

ウェビナーの概要 ロードセル: すべてのはかりの中心 TCO(総所有コスト) 優れた技術と優れた性能 POWERCELL PDXデジタルロードセルについて 正確性と信頼性 過...

アーカイブ 視聴無料 No.150733

ウェビナー:滴定の基礎知識 - メトラー・トレド

ラボの試験や検査で広く使用されている滴定と言う分析手法の基本について説明します。 滴定は、定量分析で最も頻繁に使用される手法の1つで、さまざまな業界で使用されています。 このプレゼンテーションで...

アーカイブ 視聴無料 No.150742

欧州薬局方(Ph. Eur.)「分析を目的とする天びん」

このウェビナーでは、欧州薬局方(Ph. Eur.)の新しいGeneral Chapter 2.1.7「分析を目的とする天びん(Balances for analytical purposes)」...

アーカイブ 視聴無料 No.150750

ウェビナー:化粧品や調合物の特性評価 - 熱分析 - メトラー・トレド...

このウェビナーでは、温度の関数としての化粧品や調合物の特性評価に関連するアプリケーションについて解説します。融解、含量決定、変性試験、硬化反応および乾燥減量なども含むます。化粧品の物理的特性と挙...

アーカイブ 視聴無料 No.150753

ウェビナー:高圧示差走査熱量測定 - 高圧での材料の特性評価 |メトラ...

サンプルに対するガス圧と雰囲気の影響を解析 圧力の上昇は、体積の変化が発生するすべての物理的変化と化学反応に影響を与えます。 材料試験、プロセス開発、および品質管理については、圧力下での示...

ウェビナー No.150846

2024/02/06 | 10:30-16:30

医薬品・医療機器分野の品質保証に必要な統計の基礎と応用シリーズ【...

■シリーズを通して 医薬品や医療機器の品質は外観からでは判断できないため、我々には使用者(医療関係者や患者)に具体的な安心感を与える義務(説明責任)があります。ここで言う具体的な安心感とは、エ...

ウェビナー No.150863

2024/02/14 | 13:00-17:00

トランスオミクス・ビッグデータAI時代における次世代ゼブラフィッシ...

2000年頃から17社のゼブラフィッシュ創薬支援CROが世界で続々と創業され、さらに多数のゼブラフィッシュ創薬ベンチャーが米国での臨床試験に突入している。またグローバルにはゼブラフィッシュ創薬の...

ウェビナー No.150877

2024/02/19 | 13:00-17:00

新医療機器の企画開発から薬事承認申請までの各段階におけるメディカ...

■講座のポイント  新医療機器の開発企画から薬事承認申請に至るまでの各段階において、規制当局(医薬品医療機器総合機構、PMDA)との対面助言相談の活用と相談資料の提出が必要となります。この各段...

ウェビナー No.150978

2024/02/09 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「GMPコンプライアンス教育とQualityCulture醸成の効果的手法...

30年医薬品の品質管理/品質保証を担当し感じるのは、医薬品の品質保証は仕組みも大きいが、やはり一番大きいのは従業員一人ひとりの良い医薬品を造りたいとの思いと、質を高めることに尽きる。そして、それ...

ウェビナー No.151015

2024/02/15 | 12:30 ~ 16:30 

セミナー「医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法及び...

本セミナーではISO 13485:2016の要求事項に基づいた、医療機器のプロセスバリデーションの実施方法 統計的手法及びそのサンプルサイズの計算の仕方について説明する。但し、ソフトウェアバリデ...

アーカイブ No.151016

セミナー「グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデ...

医薬品製造販売業者と製造業者の使命は、製造販売承認申請書に記載した安全性、有効性、安定性を有する医薬品であって、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質であり、汚染、交...

ウェビナー No.151059

2024/01/30 | 10:30-16:30

医薬品・医療機器分野の品質保証に必要な統計の基礎と応用シリーズ【...

■講座のポイント *本講座はシリーズ第1回「統計の基礎(共通講座)」程度の予備知識を前提としています。 極論に聞こえるかもしれませんが、分析法バリデーションのための特別な統計手法が存在してい...

ウェビナー No.151065

2024/03/06

ニトロソアミン類定量試験のための高感度分析法開発とそのバリデーシ...

最新の分析法については、日進月歩で毎日のように高感度な分析技術が加発されています。また、近年、国内外において、サルタン系医薬品、ラニチジン、ニザチジン及びメトホルミン等から、発がん性物質であるニ...