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企業向けウェビナー検索

登録件数：145,073件

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終了日順関連度順

ウェビナー No.116923

2023/06/28 | 11:00-11:45

ひょう量と目量だけで選んでいませんか？もう悩まない「はかり」の選...

フロアスケールやベンチスケールなどの産業用はかりを選ぶ際の選定方法と、日常点検に関する最適なアプローチについて解説する45分のオンラインセミナーです。プログラムはかりの選定は...

AR GMP EC 製剤

ウェビナー No.116924

2023/06/07

【無料セミナー】全体最適につながるDXの進め方～DX推進のために必要...

今回のテーマは「DX推進、始めの一歩」です。経済産業省の「2025年の崖」レポートを皮切りに、その必要性が急速に高まってきたDX。あなたの会社、部門では、DXへの取り組みは進...

AR DX 自動化 GMP EC 見える化 2025年の崖 RPA 基幹システムコンサルタント製剤安定性業務改革

ウェビナー No.116925

2023/05/31 | AM2:00～

＜Live Webinar＞ Professional Assay Services (PAS) : RNAscope:tm...

本ウェビナーでは、RNAscope in situ ハイブリダイゼーション (ISH) アッセイサービスの包括的な概要と、空間生物学に関する深い洞察のための定量的画像分析機能を提供します。 ...

AR 医薬品 GMP EC トナーバイオグローバル遺伝子治療信頼性バイオマーカーウェビナー腫瘍パート mRNA 生物製剤 miRNA

ウェビナー No.116926

2023/06/28

CHO Innovative Solution Day オンラインセミナー「培地開発に活用さ...

当社は昨年、モノクローナル抗体生産で使用されるCHO細胞培養用の次世代製品としてGibco™ Efficient-Pro™ Medium and Feeds システムを発売し、大変ご好評をいただ...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造ワクチンバイオ細胞培養抗体 R&D 製剤

ウェビナー No.116928

2023/07/06 | 10：30～16：30

社内実験データ・Excelの蓄積、共有の進め方とそのトラブル事例・対策...

社内実験データ・Excelの蓄積、共有の進め方とそのトラブル事例・対策～インフォマティクス、AIの準備段階としての～ ☆データを“どうやって探し、どのように分析するか”を決めな...

AR AI データベース GMP EC 実験インフォマティクストラブル Excel 製剤

ウェビナー No.116929

2023/07/13 | 10：30～16：30

フローマイクロリアクタ・フロー合成でのプロセス設計・パラメータ最...

フローマイクロリアクタ・フロー合成でのプロセス設計・パラメータ最適化とスケールアップ ☆ ラボ～パイロット～実生産　スケールアップを進める上での具体的留意点　パラメータの設定...

AR GMP EC スケールアップトラブルプロセス設計フロー合成製剤設計リアクタ

ウェビナー No.116930

2023/07/19 | 10：30～16：45

医薬品売上予測モデルの作成と薬価・製品力を捉えた動的/実務的予測 ...

医薬品売上予測モデルの作成と薬価・製品力を捉えた動的/実務的予測 ☆ 売上予測の基本的手法と、実務的な予測、ポイントが学べる、初級～中級セミナー ☆ 疫学モデル活用時における、効...

AR 医薬品 GMP EC 薬価売上予測製剤

ウェビナー No.116931

2023/06/20

【エンドトキシンセミナー】エンドトキシン試験法の国際調和と海外の...

第12回ベリタス・エンドトキシンセミナー「エンドトキシンの基礎講座その6 -エンドトキシン試験法の国際調和と海外の状況-」エンドトキシン試験法に関する歴史から最新の技術情報まで提...

AR GMP EC 研究開発米国海外エンドトキシン試薬試験製剤

ウェビナー No.116932

2023/05/30

【メルクウェビナー】CellPrime:registered: 生物由来リスクフリーな...

バイオ医薬製造において血清不使用培地の需要は年々増加しています。血清不使用培養における細胞の増殖性、生存率、生産性を維持・向上させるために、成長因子は欠かせない原料です。メルクの生物...

AR GMP EC 生産性バイオ細胞培養ウェビナー生物製剤

ウェビナー No.116933

2023/07/06

ＧｘＰ文書、記録の紙から電子化変更とデータインテグリティ対応 | 株...

ＧｘＰ文書、記録の紙から電子化変更とデータインテグリティ対応 ☆ GxP業務の効果的な電子化と電子化後のデータファイルの保管・管理法！

AR 紙 GMP EC 電子化製剤

ウェビナー No.116934

2023/07/12 | 15:30 - 17:00

【オンライン講演会】　HLAと再生医療 | 株式会社ベリタス | PTJ WEB...

近年、iPS 細胞（人工多能性幹細胞）を特定の細胞・組織に分化させて移植するという新たな再生医療（細胞治療）の実現に向け、多くの基礎研究・臨床研究が行われています。 iPS細胞を用い...

AR 医療 GMP EC 免疫再生医療 iPS細胞臨床反応生物製剤

ウェビナー視聴無料 No.116935

2023/06/06

エクソーム解析を省力化！Agilent SureSelect XT Library Prep Kitの...

　　　　　　エクソーム解析を省力化！　　　 Biomek NGeniuSによる　　　 Agilent SureSelect XT Library Prep Kitの自動化　　　...

AR 自動化 GMP EC 解析省力化エクソームライブラリ製剤

ウェビナー No.116936

2023/05/30 | 10:00～11:00、13:30～14:30、15:30～16:30

【ライカオンラインセミナー】CellposeとImageJを使った画像解析の手...

昨今ChatGPTなどのAIが話題となっていますが、画像処理の世界でもAIを活用したツールをフリーで使用できます。その一つとして、深層学習（deep learning）アルゴリズムを用いた細胞画...

AR AI 計測 GMP EC 画像処理解析画像解析製剤アルゴリズム ChatGPT

ウェビナー No.116938

2023/06/29

短期間でのシステム移行をどう乗り越えたのか～Agatha施設文書保管＋...

「臨床研究・治験活性化５カ年計画2012 」が策定され、それを受けてまとめられた「臨床研究・治験活性化５か年計画2012 アクションプラン」で「IT技術の更なる活用」が求められ、10年...

IT AR 紙医療 GMP EC 臨床医師治験 IR 試験製剤

ウェビナー No.116939

2023/07/13

洗浄バリデーションでの洗浄方法、残留限度値設定、査察不適合事例 |...

洗浄バリデーションでの洗浄方法、残留限度値設定、査察不適合事例～ライフサイクルを通した取り組みにどう対応すべきか～ ☆ ダーティーホールドタイム（DHT）とクリーンホールド...

AR GMP EC サンプリング洗浄バリデーション評価製剤

ウェビナー No.116940

2023/06/30

【改正ＧＭＰ省令対応】原料等の供給者の管理 | 株式会社技術情報協会...

【改正ＧＭＰ省令対応】原料等の供給者の管理～選定・承認、取決めから運用の適正管理～ ☆ 供給者の適格性審査の手順とポイント、リスクを含めた評価方法！ ☆ 製造業と製造販売業との取...

AR GMP EC 製造業審査評価製剤省令承認

ウェビナー No.116941

2023/07/18

費用対効果分析(HTA)習得講座 | 株式会社技術情報協会 | PTJ WEB展示...

費用対効果分析(HTA)習得講座～ＰＣ（エクセル）を使用した体験学習～ ★ 簡単な “エクセル” を用いた、費用対効果分析の体験学習！ ★ 初心者でも安心、基礎から応用までを事例を交...

AR GMP EC 製剤

ウェビナー No.116943

2023/06/06 | 23:00～（60分）

【6/6 海外無料ウェビナー：タンパク質医薬品製造におけるPoloxamer ...

＜主な内容＞ ◆　バイオ医薬品製剤の安定化効果 ◆　細胞培養中のせん断保護効果 ◆　製剤化およびせん断保護にそれぞれ適したPoloxamer 188の製品特性

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造バイオ海外細胞培養ウェビナー製剤

ウェビナーアーカイブ No.117049

2023/07/14 | 13:00-16:30

セミナー「データインテグリティを確保した製造現場でのSOP作成と製造...

令和3年8月1日に施行された改正GMP省令では、国際的なガイドライン（PIC/Sガイドライン等）と整合性、これまでに通知等で示された内容の法制化及びそ他が求められた。その背景には、国内製造所で...

紙 GMP リスクアセスメント QMS GLP LP SOP 製剤

ウェビナーアーカイブ No.117050

2023/07/07 〜 2023/07/14 | 10:30-16:30

セミナー「【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】DI適合2日間コースセミナー...

【1日目：試験室データインテグリティ】近年欧米の医薬当局や関連団体からデータの完全性に関連するガイダンス文書が次々に発信されています。2020年にはGLPのGlobalガイダンス「Advis...

紙医薬品 GMP 海外信頼性試験 GLP スプレッドシート製剤