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終了日順関連度順

ウェビナー No.150210

2024/02/27 | 13:00-17:00

セミナー│微生物を活用した貴金属・レアメタルの分離回収の基礎と脱...

　特定の微生物(パン酵母、金属イオン還元細菌)は、酸性溶液中の有用金属イオンに対する吸着機能、また中性溶液中の貴金属イオンに対する還元・ナノ粒子化機能を備えている。本セミナーでは、このような微生...

金属ナノリサイクル吸着脱炭素微生物生物レアメタル

ウェビナー No.151521

2024/02/27 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「滅菌バリデーション基礎講座」の詳細情報 - ものづくりドッ...

滅菌バリデーションを学ぶ初心者向けに、滅菌の基礎として、滅菌用語の解説、滅菌理論、微生物検査方法　から滅菌バリデーションの基礎として、行政、ISO等のバリデーション規格要求事項のポイント　並びに...

リスクマネジメント食品 GMP 測定バリデーション滅菌検査監査 QMS 包装容器 ISO 微生物生物汚染電子線滅菌

アーカイブ No.147734

2024/02/20 〜 2024/02/27

リグニンの構造と分析・可視化技術および分離・抽出、高機能化、利用...

2050年カーボンニュートラルな社会を実現するためには、化石資源の使用を抑え生物資源に極力置き換えていくこと、成長が速くバイオリファイナリーに適した植物を開発すること、木質バイオマスからリグニン...

可視化抽出構造

ウェビナー No.150892

2024/03/05 | １０：３０～１６：４０

微生物培養における反応速度論マスター講座

本講座では、微生物培養（好気・嫌気）における全般の共通知識について解説した後，培養を円滑に進めるパラメータの1つである反応速度に着目し，培養における考え方，実例について解説する。さらに，好気培...

微生物反応

ウェビナー No.149677

2024/03/07 | 13:00～16:15

SDGs実現に向けた生物模倣（バイオミメティクス）技術【LIVE配信】 |...

地球環境問題の対策から国連は2030年までに達成すべき目標：持続可能な開発目標「SDGs」を掲げています。生物が誕生してから38億年が経つといわれ、その間に地球環境も大きく変化をしてきました。環...

SDGs ナノ微生物生物持続可能

ウェビナー No.149246

2024/03/07 | 13:00～16:15

SDGs実現に向けた生物模倣（バイオミメティクス）技術【提携セミナー...

本講演では、SDGsを実現するための科学技術の一つとして生物模倣技術を紹介します。

SDGs 生物

ウェビナー No.151421

2024/03/07 | 13:00 ～ 16:30　

セミナー「毛髪および頭皮の特性をふまえたヘアケア製品開発のポイン...

ヘアケア市場はコロナ禍前の2019年に比べ、コロナ禍中の2022年でも成長したとの調査結果がある。これは、ヘアケアが人々の日常生活に根差した商品を扱う事業であることを示唆している。ヘアスタイリン...

コロナ禍製品開発メーカー生物

ウェビナー No.150967

2024/03/11 | 10:30 ～ 16:30

セミナー「医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定...

cGMPに「医薬品の製造装置は、製品の安全性、本質、力価、品質または純度を劣化させるような汚染を防止するため、適切に洗浄されたければならない。」とある。更にICH Q7 12章に、「共用設備...

医薬品 GMP 医薬品製造実験洗浄バリデーション ICH 設備試験評価微生物生物汚染

ウェビナー No.150188

2024/03/13 | 13:00-17:00

医療機器における生物学的安全性の基礎オンラインセミナー

3月13日開催「医療機器における生物学的安全性の基礎」医療機器の生物学的安全性は、国際規格であるISO10993-1に基づく要求が求められております。これは日米欧の医療機器規制において共通の...

医療医療機器米国欧州薬機法 FDA 審査試験 ISO 生物申請

ウェビナー No.146527

2024/03/15 | 12:30～16:30

バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析【LIVE配信】 | 株式会...

抗体医薬品を始めとするバイオ医薬品（生物学的製剤）は、化学合成医薬品と多くの点で異なる。なかでも、生物を利用して生産されることと、不安定な巨大高分子で複雑な構造であることの２点は本質的な違いであ...

ウェビナー No.150907

2024/03/18 | １０：３０～１６：３０

エンドトキシン管理の正しい理解と効果的なアプローチ～汚染の測...

バイオ医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質確保における微生物・エンドトキシン汚染の測定・評価・排除のアプローチは製品のカテゴリーや特性によって大きく異なります。本セミナーでは、エンドトキシンの...

リスクマネジメント医療医療機器医薬品 GMP バイオ測定化学再生医療エンドトキシンバリデーション臨床試験評価微生物反応汚染性質

ウェビナー No.151073

2024/03/18

エンドトキシン管理の正しい理解と効果的なアプローチ～汚染の測定・...

ウェビナー No.147848

2024/03/18 | 13:00-17:00

成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント | 株式会社...

2015年9月10日の欧州司法裁判所の判決によって，REACH指令の成形品に関する義務が大幅に強化された。また，欧州ではSCIPデータベースの義務化や，エコデザイン指令に懸念物質含有に関する義務...

ウェビナーアーカイブ No.150030

2024/02/27 〜 2024/03/21 | 2/27　10:30～16:30

C240231:医療機器開発における生物学的安全性試験・評価の進め方 | 技...

本セミナーは、生物学的安全性評価の主旨を正確に理解し、合理的な評価計画を立てることで、医療機器の材料選択と設計開発の最適化に役立ちます。

医療医療機器試験評価生物設計

アーカイブ No.149729

2024/03/18 〜 2024/03/22

滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント【アーカ...

本講座では、無菌、滅菌製品や滅菌プロセスに関わる実務者、経験者を対象に、改正QMS省令、滅菌バリデーション基準等の法的要求の重要ポイントから長年の微生物試験、滅菌研究、ISO委員等の経験を踏まえ...

バリデーション滅菌

ウェビナーアーカイブ No.149240

2024/03/01 〜 2024/03/26

PIC/SGMPAnnex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデ...

本セミナーでは、PIC/S GMP Annex1の内容を踏まえ、滅菌製品・無菌医薬品において重要な微生物試験とバリデーションを習得することを目的に、そのポイントや事例等を挙げながら講義する

医薬品 GMP バリデーション滅菌試験微生物生物

ウェビナーアーカイブ No.150047

2024/03/01 〜 2024/03/26 | 3/1　13:00～16:30

C240324：PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試...

本セミナーでは、PIC/S GMP Annex1の内容を踏まえ、滅菌製品・無菌医薬品において重要な微生物試験とバリデーションを習得することを目的に、そのポイントや事例等を挙げながら講義する。

医薬品 GMP バリデーション滅菌試験微生物

アーカイブ No.150082

2023/12/01 〜 2024/03/28

C231280c:【オンデマンド配信】バイオ医薬品（抗体医薬品）の特性解析...

バイオ医薬品（抗体医薬品）の特性解析・構造決定の方法/解析のポイントと品質管理方法への活用について、抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス、ICH-Q6B（生物薬品の規格及び試験方法の設定）、I...

医薬品品質管理バイオ解析原薬抗体 ICH 審査試験評価製剤構造

ウェビナー No.150371

2024/04/16 | 10:30-16:30

凍結乾燥（フリーズドライ）技術│セミナー2024・東京│基礎と事例

凍結乾燥は原理的に最も高品質な乾燥物を得ることが可能な乾燥技術であり、微生物や酵素などの生物材料から食品に至るまで、様々な材料に利用されています。　しかし、幾つかの材料は凍結乾燥過程で発生す...

食品破壊乾燥ガラスストレス微生物結晶生物構造設計

ウェビナー No.151620

2024/04/18 | 12:30～16:30

微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応【LIVE配信】 | セミナ...

微生物の特性を十分理解したうえで、安全に微生物を扱うためのポイントを解説いたします！はじめて微生物を取り扱う方、微生物の検査に携わっており、日頃から疑問に感じていることがある方にもおすすめの...

トラブル検査微生物生物