2024/01/23 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「GMP監査マニュアルのポイント理解とその効果的な実務活用法...

GMP監査マニュアルを正しく理解し、実務で使えるようにするための講座です。GMP監査マニュアルは、GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究として、医薬品・医療機器等レギュ...

2024/01/25 | 10:30-16:30　

「契約書作成 実務」 セミナー｜契約交渉前、交渉時、契約締結後に何...

　研究開発に関わる契約の基礎や注意点を、事例を交え、分かりやすく説明します。長年の契約実務をベースにしてお話をします。質疑の時間も多く取りたいと思っています。重点的に説明する契約としては、共同研...

2024/01/25 | 10:00 ～ 16:00　

セミナー「ヒューマンエラー対策と人材育成」の詳細情報 - ものづくり...

ヒューマンエラーはさまざまな業種で抱えている重要な課題になっています。特にベテラン技術・技能者が退職していく中で、技能のキーポイントなどが伝承不十分によるエラーの発生が増加しています。また、作業...

2024/01/26 | 10:30～16:30

C240111: 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監...

GQP省令（厚生労働省令第136号）において、医薬品製造販売業者は、医薬品製造業者等に対する管理監督を行なうことが規定されている。 　2023年9月1日付け事務連絡により、「GMP監査マニュア...

2024/02/08 | 13:30～16:30

C240214： 【書籍付】超入門GMP省令セミナー | 技術セミナーの開催・...

本セミナーは、これからGMPを勉強する方にもわかりやすく、基本からお話しを致します。また既にGMPを理解されている方にも再確認して頂ける内容となっています。 本セミナーでは、品質マニュアルのサ...

2024/02/19 | 10：00～17：00

内容が明確に伝わる“技術文書”作成入門【演習付き】～書き方の事例...

本セミナーでは、仕事で作成する技術文書の内容が“明確に”伝わるように書くための書き方を解説します。業務報告書、実験や研究の報告書、設計仕様書、業務マニュアル、会議で使う資料、メールなどのあらゆる...

2024/01/26 〜 2024/02/20 | 1/26　10:30～16:30

「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施...

本講演では、医薬品製造販売業者／医薬品製造業者のQA担当者が、このマニュアル作成の意図を理解し、活用することを提案したい。

2024/02/22 | 10:00～16:30

(J27-3W)仕事の見える化を進める業務マニュアルの作成・管理の基本講...

・本研修では、業務マニュアルを作る上で基礎となる思考法を学んだ上で、業務マニュアルの作り方・書き方を具体的な例とワーク通して、実践的に学びます。 ・業務マニュアルをどのように作成すればよいのか...

2024/02/22 | 13:30〜16:30

【LIVE配信（Zoom）】【後日配信】 カルテル予防に向けた独禁法コン...

独禁法違反のカルテル・談合に対しては、令和元年の法改正でも規制強化が図られており、公正取引委員会の調査もコロナ禍で一時期低調な時期もありましたが再び活発化しています。独禁法違反であるカルテルの未...

2024/01/19 〜 2024/02/25 | 15:00～16:00

【お申し込みページ】2024年 QDI Weekly Webinar

QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis (IPA) は、マニュアルで25年以上アップデートを続ける高品質ナリッジベースを用いてオミックスデータの生物学的解釈を提供しま...

2024/03/11 | 13:00-16:30

3月11日セミナー.GMP監査マニュアルのポイント理解と実務

■講座のポイント 　原材料供給会社の管理はGMPやISOの品質マネジメントシステム管理に大きなウエイトを占めています。中でもサプライヤー監査は原材料管理の最重要課題でもあり、その成果は自社製品...

2024/03/11 | 13:00-16:30

GMP監査マニュアルのポイント理解とその効果的な実務活用法 | 株式会...

■講座のポイント 　原材料供給会社の管理はGMPやISOの品質マネジメントシステム管理に大きなウエイトを占めています。中でもサプライヤー監査は原材料管理の最重要課題でもあり、その成果は自社製品...

2024/03/25 | 13:00-16:30

GMP監査マニュアルの徹底理解 | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場 |...

近年、製薬関連企業での「データ改ざん」、「異なった製造法による医薬品製造」、「異なった試験法によるリリース試験の実施」が、社会的な問題になっている。このような状況を踏まえPMDAなどの当局は、正...

2024/03/25 | 13:00-16:30

3月25日セミナー「GMP監査マニュアルの徹底理解」

3月25日「GMP監査マニュアルの徹底理解」セミナー！★主要ポイント、効果的な活用法、監査体制の再整備。 近年、製薬関連企業での「データ改ざん」、「異なった製造法による医薬品製造」、「異なった...

2024/03/28 | 12:30～16:30

化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定【...

　化粧品業界の品質安定性試験には、手段や手法といったマニュアルが存在せず、公的機関からも品質指針が示されているのみです。それゆえ、各工場において自社で確立した手段やノウハウに頼っているのが現状で...

2024/03/29 〜 2024/04/08

化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定【...

　化粧品業界の品質安定性試験には、手段や手法といったマニュアルが存在せず、公的機関からも品質指針が示されているのみです。それゆえ、各工場において自社で確立した手段やノウハウに頼っているのが現状で...

2024/03/01 〜 2024/06/30

カルテル予防に向けた独禁法コンプライアンス〜同業他社との接触ルー...

独禁法違反のカルテル・談合に対しては、令和元年の法改正でも規制強化が図られており、公正取引委員会の調査もコロナ禍で一時期低調な時期もありましたが再び活発化しています。独禁法違反であるカルテルの未...

病院・医療機関のための未収金回収の法律実務【オンライン中継】 ～2...

2020年４月に改正民法が施行されたことに伴い、病院での未収金対策にも大きな変化が生じました。 　本セミナーでは、厚生労働省の平成３１年「医療施設における未収金の実態に関する調査研究」で検討委...

Mastering Crystal Reports 2011 Made Easy Training Tutorial | Ude...

完全な Crystal Reports コースで、入門から高度な資料までを学びます。ビデオレッスンとマニュアルが含まれています

内部通報制度の制度設計と運用実務

①内部通報制度の目的、改正公益通報者保護法（本年６月１日から施行）の概要、指針・指針など、基本からわかりやすく解説します。 ②改正公益通報者保護法の内容を踏まえた内部通報制度の制度設計、通報の...