汚染 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナーアーカイブ No.116501

2023/11/15 | 13:30-16:30

セミナー「【医療機器】洗浄バリデーションセミナー」の詳細情報 - も...

医療機器における洗浄バリデーションに関しては、ISO 13485やGHTFガイダンスなどでも要求は存在しません。しかしながら、ISO 13485の7.5.2 製品の清浄性には以下の要求事項が...

医療医療機器測定洗浄バリデーション滅菌 QMS ISO QMS省令 ISO13485 省令

ウェビナー No.139290

2023/11/15 | 13:30～16:30

C231105：【医療機器】洗浄バリデーションセミナー

資材医療医療機器バイオ測定洗浄 FDA バリデーション滅菌 ISO 汚染

ウェビナーアーカイブ No.139288

2023/11/15 | 10:30～16:30

C231132: 無菌医薬品における環境管理・製造管理にむけたGMP基礎

本セミナーでは、無菌医薬品製造の基礎となる無菌の考え方、無菌医薬品の製造管理の考え方を国内指針（無菌操作法指針）とともにグローバルスタンダードであるPIC/S-GMPガイドのAnnex1の概要と...

医薬品 GMP 医薬品製造グローバルグローバルスタンダード汚染

ウェビナーアーカイブ No.116497

2023/11/16 | 13:30-16:30

セミナー「【医薬品】洗浄バリデーションセミナー」の詳細情報 - もの...

洗浄バリデーションの目的は、設備の洗浄の有効性を明らかにし、もって医薬品の交叉汚染を防ぐことであり、医薬品製造における品質確保のために不可欠なものです。昨年改正されたGMP省令においても、P...

リスクマネジメント医薬品 GMP 測定洗浄 FDA バリデーション COP 評価

ウェビナー No.139292

2023/11/16 | 13:30～16:30

C231106：【医薬品】洗浄バリデーションセミナー

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造サンプリング洗浄 FDA バリデーション設備 COP 評価汚染省令マニュアル

ウェビナー No.145260

2023/11/21 | 14:00 - 16:30

医療機器の製造・開発展示会・セミナー Medtec Japan | 【放射線滅菌...

今回のセミナーでは、法令（滅菌バリデーション基準・厚労省通知・規格）・製品事例に基づき体系的に医療機器の放射線滅菌バリデーションにおける実務ポイントと、滅菌バリデーション責任者として培った代表製...

医療機器バリデーション滅菌

ウェビナーアーカイブ No.139558

2023/11/27 | 10:30～16:30

C231116:医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、A...

作業者への暴露防止に使われていた職業暴露限界（OEL）だけでなく、交叉汚染防止の観点から暴露許容値（ADE/PDE）も使われるようになってきましたが、正しく設定し、活用することが難しいという話を...

医薬品汚染

ウェビナーアーカイブ No.139569

2023/11/29 | 10:30～16:30

C231125: 医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定...

cGMPに「医薬品の製造装置は、製品の安全性、本質、力価、品質または純度を劣化させるような汚染を防止するため、適切に洗浄されたければならない。」とある。更にICH Q7 12章に、「共用設備...

医薬品 GMP 医薬品製造実験洗浄バリデーション ICH 設備試験評価微生物生物汚染

ウェビナーアーカイブ No.142332

2023/11/29 | 13:00～16:30

B231179:微生物が作るヌメリ(バイオフィルム)の形成制御、防止・洗浄...

微生物が形成するヌメリ（バイオフィルム）は一見単純な汚れと認識されるものの、なかなか完全に除去することは困難である。バイオフィルムには生きた微生物細胞が含有しているため、生長し、場合によっては他...

フィルムバイオ制御検出洗浄抗菌滅菌評価微生物生物汚染構造性質バイオフィルム

ウェビナーアーカイブ No.139576

2023/12/05 | 10:00～16:00

C231201：PIC/S GMP Annex I改定セミナー

2022年9月19日にPIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」が改定されました。 PIC/S GMP Annex Iは、2017年に12月20日にドラフト版が発行されてから、数...

医薬品 GMP クリーンルーム製剤汚染

ウェビナーアーカイブ No.139719

2023/12/05 | 10:00-16:00

セミナー「PIC/S GMP Annex I改定セミナー」の詳細情報 - ものづく...

2022年9月19日にPIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」が改定されました。 PIC/S GMP Annex Iは、2017年に12月20日にドラフト版が発行されてから、数...

医薬品 GMP 品質管理バイオ制御バリデーション滅菌製剤

ウェビナー No.143675

2023/12/14 | 10:00〜16:30

現場で実践し成果を出すためのクリーンルームにおける清浄度管理と清...

クリーンルームの基礎,清浄度維持のためにやるべきこと・やってはいけないこと,汚染状況把握,具体的な作業員管理の方法,汚染対策について,長年の経験に基づき事例を交え分かりやすく解説する特別セミナー！！

クリーンルーム汚染

ウェビナーアーカイブ No.142791

2023/11/29 〜 2023/12/21 | 11/29　10:30～16:30

医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定）と残留確...

洗浄バリデーションの基本を説明した上で、交叉汚染防止としての洗浄バリデーションと毒性学的評価に基づく残留許容基準値設定の考え方、そして高生理活性製造施設の封じ込め技術や曝露防止について事例を交え...

医薬品製造洗浄バリデーション汚染

ウェビナーアーカイブ No.142302

2023/12/21 | 13:00～16:30

B231221: 軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化とリサイクル手...

地球規模の温暖化、気候変動の主要因は温暖化ガスの排出と言われており、主な温暖化ガスである二酸化炭素の排出を世界的に抑制していかなければならない。そのため、各国は様々な政策実施を迫られている。日本...

プラスチックカーボンニュートラル法規制リサイクル海洋汚染特許 EU 政策欧州二酸化炭素脱炭素ゴミ廃棄物包装気候変動汚染設計

ウェビナー No.149665

2023/12/25 | 12:30～16:30

化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点【LIVE配信】 | セミ...

　製品の微生物学的リスクを正しく把握し制御するためには、微生物学的な解析を含む専門的知見が必要とされる。　化粧品は製造段階から使い切るまで、多種多様な微生物にさらされる。　防腐剤は少なす...

化粧品品質管理解析試験配合微生物

ウェビナー No.142916

2023/12/25 | 12:30～16:30

化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点【LIVE配信】 | 株式...

製品の微生物学的リスクを正しく把握し制御するためには、微生物学的な解析を含む専門的知見が必要とされる。　化粧品は製造段階から使い切るまで、多種多様な微生物にさらされる。　防腐剤は少なすぎ...

AR 化粧品 GMP EC 品質管理解析制御試験配合微生物 R&D 生物製剤汚染設計

アーカイブ No.148193

2023/10/17 〜 2024/01/14

【04：動画視聴】（機械系・2級実技編）機械保全技能検定受検準備講座...

＜機械系・実技　講座カリキュラム＞・潤滑油の粘度と汚染判定・設備診断による異常の発見（転がり軸受の振動計算）・転がり軸受と歯車の損傷（代表的な損傷の種類と特徴）・...

機械

アーカイブ No.148195

2023/10/17 〜 2024/01/14

【02：動画視聴】（機械系・1級実技編）機械保全技能検定受検準備講座...

機械

ウェビナー No.151426

2024/01/15 | 13:00 ～ 16:00　

セミナー「脱炭素と循環型経済社会における廃プラスチックリサイクル...

世界的にカーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーの重要性が叫ばれている中、廃プラスチックの発生量は増え続けています。使い捨て容器包装の使用がやめられず、漂着ゴミやマイクロプラスチックの増加に...

プラスチックカーボンニュートラルサーキュラーエコノミー自動車テラヘルツマイクロプラスチックリサイクル海洋汚染脱炭素ゴミ廃棄物家電包装容器汚染循環型経済持続可能

ウェビナー No.145654

2024/01/15 | 13:00～16:00

脱炭素と循環型経済社会における廃プラスチックリサイクルの新しい可...

プラスチックリサイクル脱炭素循環型経済